李祥敏

作品数：18被引量：50H指数：4
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供职机构：华中农业大学更多>>
发文主题：重组杆状病毒口蹄疫病毒兽用疫苗种猪重组病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《电子显微学报》《科技资讯》《动物医学进展》《解剖学报》更多>>
所获基金：湖北省自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
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猪塞尼卡谷病毒单克隆抗体的制备及鉴定被引量：4
《中国畜牧兽医》2022年第1期307-317,共11页莫红芳 揭凯 陈鑫 文威 刘文强 陈焕春 钱平 李祥敏 
国家重点研发专项(2016YFD0501505);国家自然科学基金(32072841、31772749)。
【目的】纯化猪塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)SVV-CH-HB2016毒株,并制备其结构蛋白VP1、VP2和VP3的单克隆抗体。【方法】以蔗糖密度梯度离心法纯化的SVV-CH-HB2016病毒颗粒作为抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0...
关键词：塞尼卡谷病毒(SVV) 病毒颗粒 单克隆抗体 中和保护 抗原表位 
猪圆环病毒2型ORF2单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
《动物医学进展》2017年第10期32-37,共6页安春敬 李祥敏 张华伟 莫红芳 郭夏阳 赵泽凯 钱平 赵晓玲 
广西科学研究与技术开发(桂科合14125008-1-18);华中农业大学自主科技创新基金(2662016PY003;2662016PY004)
以杆状病毒表达系统表达PCV2ORF2重组蛋白为免疫原,旨在获得针对PCV2的特异性单克隆抗体。用Sf9细胞表达PCV2ORF2重组蛋白,通过层析柱和超滤管浓缩法纯化PCV2ORF2重组蛋白。将纯化的PCV2ORF2重组蛋白免疫6周龄的雌性Balb/c小鼠,3次免疫...
关键词：猪圆环病毒2型 核衣壳蛋白 单克隆抗体 
家畜口蹄疫新型疫苗研制与生产工艺创新2014年度报告
《科技资讯》2016年第7期170-171,共2页王永录 景志忠 李志勇 齐鹏 李祥敏 
正在研制的口蹄疫新型疫苗有10多种,分别是纳米微球黏膜免疫疫苗,表位肽疫苗、口蹄疫O型复合表位蛋白疫苗、A型重组毒株(Re-A/WH/2009)的口蹄疫O型、A型、亚洲Ⅰ型三价灭活疫苗、猪口蹄疫O型广谱基因工程病毒灭活疫苗、口蹄疫O型标记疫...
关键词：口蹄疫 病毒 新型疫苗 基因工程修饰病毒疫苗株 免疫佐剂 
山西猪源基因Ⅰ型乙型脑炎病毒的分离与鉴定被引量：1
《中国兽医学报》2011年第5期692-696,702,共6页曹齐树 钱平 朱巧艳 钱苏红 李静逸 林飞宏 李祥敏 孙艳芳 陈焕春 
国家重点基础研究发展计划("973"计划)资助项目(2010CB530103);农业部公益性行业研究专项资助项目(200803015);国家自然科学基金资助项目(30600447);华中农业大学自主科技创新基金资助项目(2009SC006)
利用RT-PCR技术从2009年山西运城某猪场疑似乙型脑炎仔猪脑组织扩增出乙型脑炎病毒pr M和E基因,采取病样通过BHK-21细胞传代,分离到1株病毒。间接免疫荧光和RT-PCR进一步证实该病毒为猪源乙型脑炎病毒,并命名为SX09S-01。根据pr M基因...
关键词：猪 基因Ⅰ型乙型脑炎病毒 进化树 
猪瘟病毒非结构蛋白NS2基因不同片段的克隆及在原核系统中的高效表达
《中国预防兽医学报》2006年第1期6-9,共4页郭东春 钱平 李祥敏 徐卓菲 姚清侠 金梅林 陈焕春 
湖北省科技攻关(2004AA202B01)
参照猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株(HCLV)的基因组序列,设计并合成一组引物。从已构建含有猪瘟病毒兔化弱毒株全基因组质粒pMCfT1-6中分别扩增出NS2长1389 bp和876 bp的片段。将扩增的不同长度的NS2基因序列克隆至表达载体pGEX-KG中,经酶切鉴...
关键词：猪瘟病毒 NS2基因 表达 
伪狂犬病毒诱导感染乳仔猪扁桃体淋巴细胞发生凋亡
《电子显微学报》2005年第5期533-536,共4页石德时 兰盛银 李祥敏 金梅林 徐珍秀 陈焕春 
国家"863计划"基金资助项目(No.2001AA213051);湖北省自然科学基金资助项目(No.2D01ABD110)
将伪狂犬病毒Ea株,按100 TCID50的剂量感染15日龄的健康乳仔猪,所有实验组仔猪在接种后5～7天出现伪狂病症状,取感染组及对照组仔猪扁桃体,进行透射电镜观察、原位末端脱氧核苷酸标记等试验.透射电镜观察发现扁桃体的淋巴细胞发生凋亡,...
关键词：PRV Ea株 电镜 细胞凋亡 乳仔猪 TUNEL 
猪瘟弱毒C81株全基因组测序及分子结构预测
《中国病毒学》2005年第4期413-419,共7页徐卓菲 钱平 李祥敏 郭东春 姚清侠 陈焕春 
湖北省科技攻关项目(2004AA202B01);湖北省自然科学基金(2005AB138);中国博士后科学基金(2003034493)
参照已发表的猪瘟病毒弱毒株的序列,设计7对覆盖全长基因组的引物,通过RT-PCR从感染猪瘟病毒弱毒株的PK-15细胞中扩增得到7个cDNA片段,分别克隆到pMD18-T载体并测序,利用DNASIS软件获得猪瘟病毒C81株全基因组序列(GenBank:AY663656).C8...
关键词：猪瘟病毒 RT—PCR 序列比对 5’非翻译区 同源建模 
伪狂犬病病毒Ea株诱导牛肾细胞凋亡及核基质蛋白的变化被引量：2
《解剖学报》2005年第2期163-167,共5页李祥敏 钱平 陈焕春 郭东春 徐卓菲 金梅林 
国家高技术研究发展计划资助项目(863计划)(2001AA213051);湖北省自然科学基金资助项目(2D01ABD110)
目的　研究伪狂犬病病毒(PrV)是否具有诱导组织培养细胞发生细胞凋亡的功能及探讨凋亡细胞核 基质蛋白表达的变化。　方法　利用锥虫蓝(台盼蓝)染色绘制PrV在不同细胞上的增殖曲线;荧光染色观察凋亡 细胞核的形态特征;琼脂糖凝胶电...
关键词：伪狂犬病病毒 牛肾细胞 细胞凋亡 核基质蛋白 双向电泳 
表达口蹄疫病毒P1基因的重组伪狂犬病病毒TK^-/gG^-/PgG-P1的构建被引量：3
《中国兽医学报》2004年第6期525-527,共3页金梅林 李祥敏 钱平 郭东春 徐卓菲 陈焕春 
国家"8 63"计划资助项目 ( 2 0 0 1AA2 13 0 5 1) ;武汉市科技攻关项目 ( 2 0 0 2 60 0 2 0 82 )
为了构建口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗株 ,将口蹄疫病毒 (FMDV) P1基因插入到伪狂犬病病毒 (PRV)通用载体 p Pg G- uni中 ,得到 PRV转移载体 p Pg G- P1。将转移载体与 Eco R 线性化后的 PRV弱毒疫苗株 TK- /g G- / lac Z+ 基因组 ...
关键词：基因表达 口蹄疫病毒 P1基因 基因重组 伪狂犬病病毒 TK^-/gG^-/PgG-P1 
口蹄疫病毒VP1基因C末端串连表达及其抗体ELISA方法的初步建立被引量：1
《畜牧兽医学报》2004年第6期670-674,共5页彭贵青 陈焕春 钱平 李祥敏 洪琦 顾贫 
国家高技术研究发展计划"863"(2001AA213051);武汉科技攻关计划(20026002082)
口蹄疫病毒主要免疫原性基因VP1的B细胞和T细胞抗原表位位于其C末端,参照Taiwanse97(AJ294928)设计了1对特异性引物,扩增出VP1基因C末端。序列分析表明:其C末端长285bp,编码74个氨基酸,与O/HKN/12/91、O/PEN/TAW/99核苷酸和氨基酸同源...
关键词：抗体 表达产物 末端 ELISA方法 VP1基因 T细胞抗原 表位 口蹄疫病毒 O型口蹄疫 特异性引物 
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