伪狂犬病病毒鄂A株

作品数：11被引量：92H指数：5
导出分析报告
相关领域：农业科学更多>>
相关作者：陈焕春方六荣何启盖吴斌周复春更多>>
相关机构：华中农业大学中山大学华中师范大学国家海洋局第三海洋研究所更多>>
相关期刊：《生物化学与生物物理进展》《中国兽医学报》《病毒学报》《畜牧兽医学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
SABC法对伪狂犬病病毒鄂A株在仔猪体内的定位被引量：4
《中国兽医科技》2005年第8期634-637,共4页郏自明 谷长勤 胡薛英 程国富 吴美洲 周诗其 
湖北省自然科学基金项目(98J1022)
运用免疫组织化学SABC法对人工感染伪狂犬病病毒的仔猪部分组织进行组织学观察。结果显示,在肺、大脑、小脑、脊髓、脊神经节、淋巴结、扁桃体、胸腺、脾、肝、肾、肾上腺、胃、肠等组织内均发现阳性细胞,尤其在肺、神经组织和淋巴组织...
关键词：伪狂犬病病毒鄂A株 SABC法 仔猪 定位 病理变化 
伪狂犬病病毒鄂A株TK^-/gE^-/gI^-基因缺失疫苗的安全性和保护力研究被引量：17
《畜牧兽医学报》2004年第1期70-73,共4页刘正飞 陈焕春 吴斌 何启盖 秦永辉 
国家863计划项目(2002AA241341);国家自然科学基金资助项目(30170701)。
对PrVEaTK-/gE-/gI-基因缺失疫苗的安全性和保护力进行了系统的研究。试验表明,该基因缺失疫苗105 0TCID50和106 0TCID50病毒剂量对妊娠母猪、新生仔猪和育肥猪均是安全的,并可保护妊娠母猪抵抗107 1TCID50强毒的攻击。新生仔猪免疫30d...
关键词：伪狂犬病 病毒 鄂A株 TK^-/gE^-/gI^-基因 基因缺失 疫苗 安全性 保护力 
哺乳仔猪中伪狂犬病病毒鄂A株对细胞凋亡的诱导或抑制被引量：4
《生物化学与生物物理学报》2003年第4期325-330,共6页李祥敏 钱平 石德时 金梅林 蓝盛银 陈焕春 
国家高技术研究发展计划 (863计划 )资助项目 (No .2 0 0 1AA2 13 0 5 1) ;湖北省自然科学基金资助项目 (No .2D0 1ABD110 )~~
通过人工感染伪狂犬病病毒阴性的健康仔猪 ,取实验组和阴性对照组仔猪的咽部扁桃体、胸腺、颈部淋巴结、腹股沟淋巴结、大脑、小脑、嗅球、三叉神经节等组织作样本。通过电子显微镜观察、DNA梯谱和原位末端脱氧核苷酸标记等试验进行细...
关键词：哺乳仔猪 伪狂犬病病毒 鄂A株 细胞凋亡 诱导 抑制 淋巴组织细胞 神经组织细胞 致病机制 
伪狂犬病病毒鄂A株gG^-/LacZ^+突变株在不同细胞中增殖规律的研究被引量：3
《畜牧兽医学报》2002年第4期359-361,共3页方六荣 陈焕春 肖少波 何启盖 吴美洲 汪超 
国家自然科学基金 ( 39970 5 5 9);"九五"国家科技攻关计划生物技术项目 ( 96 C0 1 0 4 0 3)
In order to determine the most optimal host cell line,inoculation dose and the time of harvest,we studied the growth pattern and cytopathic effect (CPE) of the mutants of Pseudorabies virus (PRV) Ea strain,gG -/LacZ +...
关键词：伪狂犬病病毒 鄂A株gG^-/LacZ^+突变株 增殖规律 细胞增殖 
伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因在杆状病毒载体系统中的表达研究
《生物化学与生物物理进展》2002年第3期415-419,共5页陈新华 杨林 龙綮新 王章 陈曲侯 洪文洲 陈焕春 
国家自然科学基金 (3 9670 5 5 );瑞典青年基金 (IFS :B/2 987 1)资助项目
克隆了伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因并进行了序列分析 ,与国际标准毒株Rice株相比 ,两者之间核苷酸序列同源性为 98% ,推导氨基酸序列同源性为 97% .利用杆状病毒GST融合载体系统对其进行了高效表达 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白...
关键词：伪狂犬病病毒 鄂A株 囊膜蛋白gD基因 杆状病毒载体系统 表达 免疫原性 
伪狂犬病病毒鄂A株gC基因的克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达被引量：5
《中国农业科学》2002年第2期202-206,共5页肖少波 陈焕春 方六荣 洪文洲 何启盖 马相如 
国家自然科学基金项目 (3 9670 5 5 53 9970 5 5 9)
以伪狂犬病病毒国内地方分离株 (鄂A株 )为材料 ,采用核酸杂交、DNA重组技术直接从基因组DNA中克隆了最主要的保护性抗原基因gC ,测定了全序列并对其原核表达产物作为血清学诊断抗原进行了初步探讨。结果表明 :所克隆的 gC基因全长 175 ...
关键词：伪狂犬病病毒 鄂A株 GC基因 克隆 序列分析 基因表达 
伪狂犬病病毒鄂A株包膜糖蛋白gD基因的克隆与表达被引量：3
《微生物学报》2001年第3期329-333,共5页陈新华 杨林 洪文洲 陈焕春 陈曲侯 龙綮新 王珣章 
国家自然科学基金 ( 3 9670 55);瑞典青年基金 (IFS :B 2 987 1 )&&
克隆了伪狂犬病病毒鄂A株编码包膜糖蛋白gD的基因并进行了序列测定 ,与国外报道的Rice株相比 ,其核苷酸序列具有 98%的同源性 ,推导氨基酸序列同源性为 97%。将此基因克隆于具有全期启动子盒的杆状病毒转移载体pSX35A中 ,构建成重组转...
关键词：伪狂犬病病毒 GD基因 杆状病毒表达系统 包膜糖蛋白 
伪狂犬病病毒鄂A株TK^-/LacZ^+突变株的构建被引量：9
《畜牧兽医学报》2001年第3期244-248,共5页方六荣 周复春 陈焕春 吴斌 何启盖 
"九五"国家科技攻关计划生物技术项目资助!(项目编号 96 -C0 1- 0 4- 0 3)
本研究以地高辛标记的含TK基因的BamHI/KpnI片段为探针 ,通过Southern杂交确定伪狂犬病病毒鄂A株基因组中一大小约 5 9kb的KpnI片段中含有TK基因 ,回收该片段并克隆于pUC18的KpnI位点。然后进一步克隆其中含TK基因的PstI/KpnI片段 ,并将...
关键词：伪狂犬病病毒 鄂A株 TK-/LacZ突变株 基因缺失标志疫苗株 
伪狂犬病病毒鄂A株gG^-/LacZ^+突变株的构建被引量：11
《畜牧兽医学报》2001年第2期134-138,共5页周复春 陈焕春 方六荣 周锐 吴斌 何启盖 
"九五"国家科技攻关计划生物技术资助!项目 (96 -C0 1- 0 4- 0 3)
以从湖北某猪场分离鉴定的鄂A株为亲本 ,提取其基因组DNA ,克隆含 gG基因的SphⅠ /KpnⅠ片段 ,然后将LacZ基因融合到 gG启动子下游 ,得到重组质粒 pUSKZ ,将重组质粒与鄂A株基因组共转染PK 15细胞 ,待细胞完全病变后 ,在X gal存在下 ,...
关键词：伪狂犬病病毒 鄂A株 突变株 
伪狂犬病病毒鄂A株TK^-/gG^-/LacZ^+突变株的构建被引量：36
《病毒学报》2001年第1期69-74,共6页陈焕春 周复春 方六荣 何启盖 吴斌 洪文洲 
"九五"国家科技攻关计划生物技术项目! (96-C0 1-0 4-0 3 )
为了以国内地方分离株鄂A株为亲本构建伪狂犬病病毒双基因缺失株 ,采用外切酶Ⅲ和绿豆核酸酶酶切 ,构建了缺失主要毒力基因TK基因部分编码区的重组质粒 pSTK1-4 ,进一步改造成为转移质粒 pUCPB4。用HindⅢ将质粒pUCPB4线性化 ,然后与用E...
关键词：伪狂犬病病毒 鄂A野毒株 TK^-/LacZ^+突变株 TK缺失突变株 TK^-/gG^-/LacZ^+突变株 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部