动脉炎病毒

作品数：93被引量：141H指数：7
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相关作者：相文华郭巍梁成珠韦祖樟朱来华更多>>
相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所南京农业大学中华人民共和国农业部农业部动物检疫所更多>>
相关期刊：《黑龙江畜牧兽医》《兽医导刊》《新农村》《今日养猪业》更多>>
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马动脉炎病毒进化分析及DNA条形码的确定被引量：1
《中国兽医学报》2016年第2期234-239,共6页郑小龙 徐彪 王群 朱来华 孙涛 梁成珠 岳志芹 
国家"十二五"科技支撑计划:检疫性有害生物DNA条形码检测数据库建设及应用资助项目(2012BAK11B00)
从GenBank数据库下载马动脉炎病毒所有基因组全序列和同属的其他病毒基因组序列,对其进行多重比对,绘制系统进化树,并根据序列比对筛选保守序列作为马动脉炎病毒的DNA条形码。结界发现马动脉炎病毒分为两个分枝,即欧洲型和美洲型,两者...
关键词：马动脉炎病毒 系统进化 DNA条形码 
马动脉炎病毒GL、M和N蛋白主要抗原域的原核表达及抗原性鉴定被引量：1
《中国兽医学报》2012年第7期958-961,共4页王贵宾 郭巍 赵立平 李红梅 赵敏 相文华 
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ZGK201007)
采用RT-PCR方法从EAV Bucyrus株扩增了截短的GL、M和全长的N基因片段,将三者分别克隆到表达载体pGEX-6p-1中,测序验证后转化Rosetta(DE3)宿主菌中经IPTG诱导表达,诱导后菌体裂解物经SDS-PAGE分析。试验结果表明,重组菌表达出约35 000、3...
关键词：马动脉炎病毒 原核表达 抗原性 
马动脉炎病毒基因组全长cDNA克隆的构建被引量：1
《中国兽医学报》2009年第2期139-142,共4页韦祖樟 袁世山 
国家自然科学基金资助项目(30530580)
根据马动脉炎病毒(Equine arteritis virus,EAV)Bucyrus株全基因组序列设计并合成EAV特异引物,进而应用RT-PCR技术分6段扩增了EAV全基因组cDNA。将扩增的各个cDNA重叠片段PE124、PE631、PE1854、PE5191、PE61107、PE97Q分别克隆到载体PC...
关键词：马动脉炎病毒 全长CDNA克隆 感染性克隆 
实时定量RT-PCR检测马动脉炎病毒被引量：4
《中国兽医学报》2005年第2期141-144,共4页梁成珠 杨松 高宏伟 朱来华 蔡梅红 王谦滨 陈溥言 
国家质检总局科研项目(2002IK009-03)
选取马动脉炎病毒 (EAV )基因组中高度保守的开放阅读框 7(ORF7)序列 ,设计了特异性引物和 Taq Man探针 ,利用一步法的实时定量 RT- PCR来定量检测 EAV。使用含有选定检测序列的克隆标准品做标准曲线 ,证明该方法可以检测出含有 5 (4.77...
关键词：马 动脉炎病毒 实时RT-PCR TAQMAN探针 定量检测 病毒性动脉炎 
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