烯醇酯

作品数：18被引量：16H指数：2
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硅氨基镧化合物催化合成磷酸烯醇酯
《有机化学》2023年第12期4261-4267,共7页潘康 徐凡 
江苏省高等学校自然科学研究(No.18KJA150007)资助项目.
磷酸烯醇酯有重要的应用价值,发展催化的选择性合成磷酸烯醇酯的方法很有意义.以硅氨基镧化合物[(Me_(3)Si)_(2)N]_(3)La(μ-Cl)Li(THF)_(3)催化4-氧代-4-芳基-2-丁烯酸酯和亚磷酸酯的反应,合成了一系列单一cis-构型的磷酸烯醇酯.对机...
关键词：磷酸烯醇酯 硅氨基稀土化合物 催化 phospha-Brook重排 立体选择性 
Mn(acac)_(3)促进烯醇酯与亚磷酸酯的自由基氧化偶联反应合成β-酮膦酸酯
《有机化学》2023年第11期3989-3996,共8页霍炳豪 郭聪慧 徐占辉 
Project supported by the Program for Science&Technology Innovation Talents in Universities of Henan Province(No.2021-CX-018)。
β-酮膦酸酯作为在天然产物和生物活性分子中广泛存在的结构骨架,在药物化学和有机转化等领域具有重要的合成价值.报道了一种Mn(acac)_(3)促进的芳基烯醇醋酸酯和烷基亚磷酸酯的氧化偶联反应,在温和且简单的条件下,实现了具有广泛官能...
关键词：β-酮膦酸酯 自由基加成 氧化偶联 
氟化钾促进的尼替西农原料药的合成
《化学研究与应用》2023年第7期1796-1800,共5页张慧娟 赵周蓉 王哲 程杰 吴庆乐 董娴 吕凌 柏俊 
本文报道了一种尼替西农合成的新方法。以2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸为起始原料,先与氯化亚砜反应制成酰氯衍生物后,在无水氟化钾参与下,与1,3-环己二酮缩合得到尼替西农粗品,经重结晶纯化终产品总收率63%、纯度>99.5%。氟化钾的使用,可...
关键词：尼替西农 烯醇酯异构体 氟化钾 合成 
全氟烷基磺酰氟活化羧酸和1,3-二羰基化合物之间一步O-酰基化反应
《有机化学》2019年第7期2042-2047,共6页严兆华 王彦梅 金红爱 艾城美 田伟生 
国家自然科学基金(No.21362022)资助项目~~
碱性介质中,羧酸在全氟烷基磺酰氟活化下与1,3-二酮化合物和β-酮酸酯能发生一步O-酰基化反应,以中等到良好的产率生成相应的烯醇酯产物.
关键词：全氟烷基磺酰氟 1 3-二羰基化合物 羧酸 烯醇酯 
由β-酮酯和亚磷酸酯快速、实用和有效地合成烯醇酯
《有机化学》2017年第6期1571-1576,共6页黄玲 朱正 曹天华 雷学影 龚久涵 郭生梅 蔡琥 
国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2012CBA01204);国家自然科学基金(No.21302084)资助项目~~
报道了一种利用β-酮酯通过Atherton-Todd反应合成烯醇磷酸酯的方法.该反应时间短,底物耐受性良好,产率中等,且条件温和.该合成策略为烯醇磷酸酯的合成提供低成本和实用的方法.
关键词：烯醇磷酸酯 β-酮酯 Atherton-Todd反应 
烯醇酯的不对称催化氢化研究进展被引量：7
《有机化学》2016年第3期447-459,共13页王志惠 张振锋 刘燕刚 张万斌 
国家自然科学基金(No.21572131);上海市科学技术委员会(No.14XD1402300)资助项目~~
手性醇具有重要而广泛的应用价值,其不对称制备一直是有机合成领域的研究重点和热点.其中,不对称催化尤其是不对称催化氢化,以其高效、绿色和经济等优势正逐渐在手性醇的工业化制备中显示出巨大的潜能.首次对烯醇酯不对称催化氢化合成...
关键词：烯醇酯 手性醇 不对称氢化 钌催化 铑催化 
苯乙胺衍生的手性膦-亚磷酰胺酯配体在Rh-催化α-烯醇酯膦酸酯的不对称氢化反应中的应用被引量：5
《分子催化》2012年第6期487-492,共6页胡娟 王道永 郑卓 胡向平 
国家自然科学基金(No.20972156)
将苯乙胺衍生的手性膦-亚磷酰胺酯配体应用在Rh-催化α-烯醇酯膦酸酯的不对称氢化反应中,考察了配体结构及反应条件对反应结果的影响,并在优化的条件下研究了各种底物的适用范围,产物的对映选择性最高>99%ee.
关键词：不对称催化 铑 膦-亚磷酰胺酯配体 α-烯醇酯膦酸酯 氢化 
特立氟胺烯醇酯的合成研究
《化学通报》2012年第11期1044-1047,共4页王银 王海勇 但飞君 
在研究特立氟胺酯类前药过程中发现了一些异常现象:当特立氟胺与丁二酸酐反应时,在中性和弱碱性条件下生成酰胺交换产物,在强碱性条件下无产物生成;当特立氟胺与高活性的乙酰氯反应时,在弱碱性条件下也发生了类似的酰胺交换反应,而在强...
关键词：特立氟胺 酯化反应 烯醇式 
5α-还原酶特异抑制剂非那甾胺的合成被引量：2
《邢台学院学报》2009年第2期118-119,共2页臧红霞 
以3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮-3-醋酸酯为起始原料,经溴仿、酯化、氧化、还原、胺化等反应,得中间产物N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾-17β-甲酰胺,再经碘代反应和脱碘反应脱去1、2位氢合成非那甾胺。
关键词：孕烯醇酯 N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾-17β-甲酰胺 非那甾胺 中间体 合成 
2-酰基-1,3-环己二酮烯醇酯的异构化反应机理
《有机化学》2004年第z1期336-,共1页邹建卫 王艳花 俞庆森 
　　2-酰基-1,3-环二酮类化合物广泛存在于自然界,并且呈现出各种各样的生物活性[1,2].该类化合物的合成一直是有机化学家关注的课题.最近,Yang等[3]在合成一类2-酰基-1,3-环己二酮的衍生物时发现其烯醇酯可在常温下轻易地发生异构化并...
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