先天性肥厚性幽门狭窄

作品数：492被引量：478H指数：12
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全基因组芯片扫描研究SLC7A1基因与先天性肥厚性幽门狭窄的相关性
《中华生物医学工程杂志》2019年第3期274-278,共5页刘涛 许文敏 冯志强 聂玉强 张又祥 
广东省医学科学技术研究基金(A2016318);广东省自然科学基金(S2012040007771).
目的在全基因组范围内探讨先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)发病的相关候选基因。方法采用两步法进行相关基因筛选。第一步,选择2006年8月至2010年10月就诊于广州市第一人民医院的CHPS患儿及其父母双亲组成的核心家系为研究对象,所有入选者...
关键词：先天性肥厚性幽门狭窄 SLC7A1基因 rs476506 全基因组芯片扫描分析 
全基因组芯片扫描研究shroom2基因与先天性肥厚性幽门狭窄的相关性被引量：2
《中华生物医学工程杂志》2016年第3期210-214,共5页余伟诗 冯志强 聂玉强 张又祥 
广东省自然科学基金（S2012040007771）
目的：全基因组范围探讨先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）发病的相关基因。方法选择2006年8月至2010年10月就诊于广州市第一人民医院的CHPS患儿31例及其父母双亲为研究对象，所有入选者均为汉族。对其中23个CHPS患儿及其父母组成的核心家...
关键词：基因 Shroom2 寡核苷酸序列分析 幽门狭窄 肥厚性 
TMX基因多态性与先天性肥厚性幽门狭窄易感性的传递不平衡检验分析
《中华生物医学工程杂志》2012年第3期205-208,共4页冯志强 聂玉强 张又祥 翁志媛 肖雪 
广州市卫生局重点项目资助（2007-Zdi-10）;广州市科信局科技支持项目（200921-E381-01）
目的探索TMX基因外显子6上的多态性位点rs7161242[c．492T〉G]及外显子7上的多态性位点rs7160810[c．648G〉A]与先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）发病易感性的关联。方法对广州市第一人民医院收治的22个汉族核心家系（CHPS患者及父母）采用...
关键词：幽门狭窄 肥厚性 TMX基因 疾病遗传易感性 传递不平衡检验 
胃动素基因多态性与先天性肥厚性幽门狭窄传递不平衡分析被引量：2
《现代消化及介入诊疗》2011年第6期355-358,共4页冯志强 聂玉强 张又祥 
广州市卫生局重点项目资助(2007-Zdi-10)
目的探讨胃动素(motilin,MLN)基因第二外显子的多态性位点rs2281820[44C>T]与先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)发病易感性的关联。方法对广州市第一人民医院住院的22个汉族核心家系(CHPS患者及父...
关键词：先天性肥厚性幽门狭窄 胃动素基因 TDT分析 rs2281820 
胃动素基因多态性与先天性肥厚性幽门狭窄的相关性被引量：4
《中华生物医学工程杂志》2010年第3期255-258,共4页冯志强 聂玉强 张又祥 
基金项目：广州市卫生局重点项目（2007-Zdi-10）
目的探讨中国汉族人群中胃动素基因多态性位点rs2281820[44C〉T]与先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）发病的关系。方法采用病例一对照研究的方法，在中国汉族人群中收集2006年7月至2009年8月在本院就诊的29例CHPS散发病例为CHPS组，60例无...
关键词：幽门狭窄 肥厚性 促胃动素 多态性 单核苷酸 基因型 基因频率 
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄临床特征被引量：6
《现代消化及介入诊疗》2010年第4期218-222,共5页冯志强 黄海 夏慧敏 龚四堂 何婉儿 余家康 张又祥 聂玉强 
广州市卫生局重点项目资助(NO:2007-Zdi-10)
目的探讨婴儿先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)的临床发病特点,为该病诊治及流行病学调查提供依据。方法对307例CHPS住院患儿的病历资料进行回顾性总结和分析,观察项目包括患儿性别、发病年龄、体...
关键词：先天性肥厚性幽门狭窄 临床特征 
TMX基因多态性与先天性肥厚性幽门狭窄的相关性研究被引量：5
《广东医学》2010年第6期703-706,共4页冯志强 聂玉强 
广州市卫生局重点项目(编号:2007-Zdi-10)
目的探讨硫氧还蛋白相关跨膜蛋白1基因(thioredoxin-related transmembrane protein 1,TMX)多态性位点rs7161242[c.492T>G]与先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)发病的关系。方法采用病例-对照的方法...
关键词：先天性肥厚性幽门狭窄 TMX 基因多态性 rs7161242 
先天性肥厚性幽门狭窄发病机制研究进展被引量：8
《胃肠病学和肝病学杂志》2010年第2期187-188,共2页冯志强 聂玉强 张又祥 
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿及婴儿常见的消化道先天畸形,男女之比约为4～5:1,其病因及发病机制尚未完全明了,可能与环境及遗传因素有关。本文就其发病机制做一简要介绍,以供参考。
关键词：先天性肥厚性幽门狭窄 发病机制 
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