先天性血管畸形

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马方综合征,你了解吗?
《青春期健康》2023年第24期39-39,共1页张毓姣 
马方综合征概述,马方综合征又称“天才病”,是一种罕见的常染色体显性遗传病。患者的四肢、躯干、手指和脚趾等部位会出现异常的细长形态,且这种特征类似于蜘蛛的四肢,因此也被称作蜘蛛指(趾)。相关资料显示,约80%的马方综合征患者伴有...
关键词：主动脉夹层 马方综合征 先天性血管畸形 主动脉根部 主动脉瓣关闭不全 主动脉扩张 撕裂样 胸背痛 
成人左肺动脉吊带合并先天性气管狭窄1例
《中华结核和呼吸杂志》2023年第10期1011-1014,共4页盖延玲 黄海东 张伟 李翔 张晓琴 焦洋 王琴 董宇超 白冲 
海军军医大学“三航”人才培养计划“领航”项目。
成人肺动脉吊带是一种罕见的先天性血管畸形,常伴有气管及支气管狭窄。因其具有较高的死亡风险和相对较差的预后,成人患病者鲜有报道。本文报道1例中年患者,表现为自幼活动后气促,曾于外院诊断为“气管狭窄”给予对症治疗。入院后通过...
关键词：先天性血管畸形 支气管镜检查 气管狭窄 患病者 死亡风险 临床医生 肺动脉吊带 中年患者 
会阴部动静脉畸形误诊为会阴疝二例
《中华疝和腹壁外科杂志（电子版）》2023年第4期494-496,共3页刘子号 季双双 刘金龙 尹毓章 龙俊红 张书信 
北京中医药大学东直门医院2020科技创新专项课题(DZMKJCX-2020-006)
动静脉畸形,也称蔓状血管瘤,是一种高流量的先天性血管畸形,由扩张的动脉和静脉组成,异常的动静脉之间缺乏正常毛细血管床[1]。本病最常见的发病部位是颅脑,其次依序为头部、颈部、四肢、躯干和内脏器官[2]。会阴部发病者临床罕见,且因...
关键词：先天性血管畸形 毛细血管床 动静脉畸形 腹压 蔓状血管瘤 会阴部 会阴疝 发病部位 
不同类型的影像学技术对诊断颅内海绵状血管瘤的价值比较
《全科医学临床与教育》2022年第9期848-850,共3页周应媛 薛必永 夏琼玲 
湖州市科学技术局公益性应用研究项目(2020GY95)。
颅内海绵状血管瘤(intracranial cavernoma angi⁃oma,ICA)是发生在中枢神经系统的一种先天性血管畸形,其发病率约为0.4%~0.8%[1]。临床表现为疼痛或神经功能缺损[2]。常规序列对于多发病灶、小病灶以及合并有静脉畸形的病灶检出率有所不...
关键词：磁敏感加权成像 先天性血管畸形 颅内海绵状血管瘤 影像学技术 小病灶 静脉畸形 多发病灶 神经功能缺损 
主动脉弓中断继发主动脉夹层1例
《宁夏医科大学学报》2022年第9期969-970,共2页张华 黄坛坛 王瑶婕 李有金 
IAA是指主动脉弓的连续性中断,导致主动脉弓内血流中断,表现为完全中断或仅存闭塞的纤维条索连接中断的主动脉弓管腔,是一种罕见的先天性血管畸形,是由于胚胎时期第4动脉弓异常退化或左侧背主动脉堵塞或中断所致[1-2]。未经任何手段干预...
关键词：先天性血管畸形 主动脉夹层 胚胎时期 外科手术治疗 主动脉弓中断 纤维条索 背主动脉 继发疾病 
超声心动图在胎儿动脉导管早闭及狭窄中的应用分析被引量：2
《实用医学影像杂志》2021年第4期405-406,共2页李豆豆 
动脉导管早闭及狭窄是临床并不常见的胎儿先天性血管畸形类型,也是造成胎儿或新生儿死亡的重要因素之一[1]。动脉导管是胎儿在子宫内赖以生存的重要生理通道,受肺血管阻力的影响,胎儿的血液大部分都是经过动脉导管而流入主动脉,最后再...
关键词：先天性血管畸形 肺血管阻力 超声心动图 动脉导管 新生儿死亡 产前胎儿 先心病 右心室 
囊中挂球
《中华结核和呼吸杂志》2020年第7期628-629,共2页詹森林 周红燕 刘国辉 乐晓华 
63岁女性患者体检胸部CT提示左肺上叶尖后段可见一薄壁透亮影,内见一结节状软组织密度影。手术病理提示海绵状血管瘤。肺海绵状血管瘤是先天性血管畸形所致的肺内罕见的良性肿瘤,临床表现与海绵状血管瘤的位置、大小、数量以及是否发生...
关键词：先天性血管畸形 常规体检 海绵状血管瘤 胸部CT 透亮影 软组织密度影 手术病理 恶性肿瘤 
先天性血管畸形的影像学诊断
《中华血管外科杂志》2020年第2期76-79,共4页詹腾辉 郭平凡 
福建医科大学启航基金课题(2017XQ1073)。
大多数先天性血管畸形(CVM)可通过病史和体格检查进行诊断。然而,影像学检查是明确诊断、制定治疗计划及随访所必需的手段。影像学检查的目的是鉴别血管瘤,确定CVM病灶的范围和类型、血流特性、局部血流构筑(包括供血动脉及引流血管),...
关键词：先天性血管畸形 影像学 诊断 
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤2例并文献复习
《基层医学论坛》2020年第4期569-569,574,F0002,共3页王反玲 许红波 王源 
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(cutis marmorata telangiectatica congenita,CMTC)是一种罕见的先天性血管畸形,又称为van Lohuizen综合征、先天性泛发性静脉扩张症,由van Lohuizen于1922年首次报道[1],主要表现为出生时即发生广泛...
关键词：先天性血管畸形 儿科医生 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤 泛发性 青灰色 误诊率 及时治疗 静脉扩张症 
Galen动-静脉瘘1例报道并文献复习
《卒中与神经疾病》2020年第1期114-116,共3页王明明 唐瑞天 赵尊强 刘洋 于炳文 万群 杜晓亮 刘建雄 
Galen动-静脉瘘亦称Galen动-静脉畸形(VGAMs)或Galen静脉动脉瘤,是一种先天性血管畸形,占儿童血管畸形的30%,占儿童先天性畸形的1%。也是一种复杂的血管病变。该病被认为是胚胎起源的脑血管病变,发源于前脑中静脉。1895年Steinheil首先...
关键词：先天性血管畸形 脑血管病变 GALEN 儿童先天性畸形 胚胎起源 
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