绿色合成工艺

作品数：87被引量：141H指数：6
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高分子量聚乳酸的绿色合成工艺
《聚酯工业》2025年第2期15-17,共3页布美热木·克力木 丁建萍 
2023年自治区中央引导地方科技发展专项资金项目(ZYYD2023A14)。
工业生产中通常采用辛酸亚锡催化丙交酯开环聚合来制备高分子量聚乳酸。然而,辛酸亚锡的剧毒性限制了聚乳酸产品在医药行业的应用。因此,本研究采用无毒无害的以钛、锌、铁为金属中心的乙酰丙酮金属络合物作为催化剂,开展了丙交酯开环...
关键词：聚乳酸 开环聚合 锌催化剂 钛催化剂 铁催化剂 
Darolutamide结构片段5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸的绿色合成工艺
《化学研究与应用》2025年第2期505-512,共8页马卉芳 童悦 王荣繁 谢建伟 
广州华商学院校内导师制科研项目(2023HSDS37)资助。
以3-丁炔-2-醇为起始原料,经氧化、环化和水解三步反应,在百克级产物规模下,以大于70%的总收率和大于99%的纯度制备得到抗前列腺癌药darolutamide的重要结构片段5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸。通过单因素实验对每步反应的关键参数均进行了优...
关键词：达罗他胺 5-乙酰基-1H-吡唑-3-羧酸 2-碘酰基苯甲酸 工艺改进 绿色制备工艺 
氟吡菌酰胺的绿色合成工艺及杀线虫活性研究
《闽江学院学报》2024年第5期91-98,共8页黄钰鑫 黄煜滨 杨雨诺 方梦秋 陈守雄 
福建省自然科学基金项目(2022J011119);闽江学院科研启动项目(MJY21041)。
为研究新型农药氟吡菌酰胺防治松材线虫病的效果,采用可见光介导合成工艺制备氟吡菌酰胺,运用GC-MS、^(1)H NMR、^(19)F NMR及^(13)C NMR对其结构进行表征,并采用触杀法测定不同浓度的氟吡菌酰胺对于离体松材线虫的灭杀活性。结果表明,...
关键词：氟吡菌酰胺 松材线虫病 光化学反应 
异噁唑草酮的绿色合成工艺
《世界农药》2024年第7期28-32,36,共6页许遥 陈佳易 
为探索异噁唑草酮绿色合成工艺,采用甲苯作为单一溶剂进行回收套用,以2-硝基-4-三氟甲基苯腈为起始原料,经甲硫基化、氧化、加成缩合水解、烯醇化和环合共6步反应合成了异噁唑草酮,并优化了各步反应条件。优化条件下,甲硫基化收率96.6%...
关键词：异噁唑草酮 除草剂 合成 工业化 
研究人员推出聚氨酯绿色合成工艺:以CO_(2)为原料制备MDI
《橡塑智造与节能环保》2024年第6期40-41,共2页
聚氨酯是一种用途广泛、应用广泛的聚合物,作为一种在生产中引入二氧化碳(CO_(2))以应对气候变化的候选材料,引起了人们的极大兴趣。然而,尽管传统方法严重依赖于高毒性光气,但对异氰酸酯(聚氨酯生产中的关键单体)的替代生产方法的研究...
关键词：聚氨酯 二氧化碳 异氰酸酯 光气 绿色合成工艺 MDI 应对气候变化 高毒性 
硬脂醇甘草亭酸酯绿色合成工艺
《化学研究与应用》2024年第3期681-688,共8页汪洋 程建明 阚建伟 季浩 
国家重点研发计划“战略性国际科技创新合作”重点专项项目(2018YFE0208600)资助。
探索硬脂醇甘草亭酸酯的较优合成条件,为甘草资源的合理开发利用提供依据。采用高效液相色谱法(HPLC)检测硬脂醇甘草亭酸酯的纯度,以硬脂醇甘草亭酸酯的纯度和产率为指标,在单因素实验的基础上,设计正交试验对硬脂醇甘草亭酸酯合成工艺...
关键词：硬脂醇甘草亭酸酯 合成 单因素实验 正交试验 
乙酰乙酸乙酯的绿色合成工艺研究
《中文科技期刊数据库（引文版）工程技术》2024年第3期0120-0123,共4页刘长兵 
本文深入研究了乙酰乙酸乙酯的传统合成工艺,并在此基础上提出了一种绿色合成工艺。传统合成工艺原料及催化剂的选择、反应条件、产物分离纯化等方面存在能源消耗大、废弃物产生多的问题。绿色合成工艺的设计原则包括原料的绿色化选择...
关键词：乙酰乙酸乙酯 绿色合成工艺 原料绿色化 催化剂优化 
高效杀菌剂农药咪鲜胺铜盐的绿色合成工艺
《农药科学与管理》2024年第3期50-52,共3页王莹 张明 阮华 戚晶晶 
探索高效杀菌剂咪鲜胺铜盐的绿色合成工艺。以咪鲜胺为初使原料,经过络合、结晶、过滤、烘干四步反应得到目标化合物,总收率98.0%。咪鲜胺铜盐的合成路线未见文献报道,该工艺反应条件温和,收率高、生产成本低,适合工业化生产的绿色工艺。
关键词：咪鲜胺 咪鲜胺铜盐 绿色工艺 
2-甲基-4-氯苯酚的绿色合成工艺被引量：1
《农药》2023年第10期716-719,共4页付永丰 高爱红 高修正 夏雪强 刘友彬 岳涛 
泰山学者建设工程项目基金(ts20130918)。
[目的]开发一种绿色、高选择性的2-甲基-4-氯苯酚生产方法。[方法]以2-甲基苯酚为原料、盐酸为氯化试剂及溶剂、氯化铜为催化剂,反应体系通氧,实现氯化铜原位氧化氯化制备2-甲基-4-氯苯酚。[结果]2-甲基-4-氯苯酚的收率为98.5%,选择性97...
关键词：2-甲基苯酚 2-甲基-4-氯苯酚 氯化铜 氯代反应 
噻虫嗪绿色合成工艺
《河南化工》2023年第9期24-26,32,共4页魏义兰 张旭 王宇 李华轩 
湖南省教育厅科学研究项目(19C0643)。
以2-氯-5-氯甲基噻唑与3-甲基-4-硝基亚胺基四氢-1,3,5-噁二嗪为原料,通过双分子亲核取代反应得到噻虫嗪,产品采用HPLC、IR、^(1)H-NMR等手段进行了分析与表征。通过改进生产工艺,优选工艺条件为:DMF作溶剂,K_(2)CO_(3)作缚酸剂,n(3-甲...
关键词：噻虫嗪 废水处理 工艺优化 合成 
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