多发性内分泌肿瘤

作品数：103被引量：107H指数：6
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MEN1基因与乳腺癌预后及免疫浸润的关系分析
《海军军医大学学报》2025年第1期79-88,共10页孙晓璐 黄彦栋 王莲香 吴达熙 黄禾菁 
国家自然科学基金青年科学基金(81602617)。
目的探讨多发性内分泌肿瘤1型综合征(MEN1)的致病基因MEN1在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法利用肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析乳腺癌患者MEN1表达水平与临床病理特征的关系,通过Kaplan-Meier生存分析法评估MEN1对乳腺癌预后的影响...
关键词：乳腺肿瘤 多发性内分泌肿瘤1型综合征基因 总生存期 免疫浸润 
MAX胚系突变相关嗜铬细胞瘤和副神经节瘤综合征:多发性内分泌肿瘤5型
《中华外科杂志》2024年第8期798-804,共7页戚晓平 陈卫英 方旭栋 连碧珺 俞洪元 王军伟 
国家自然科学基金(81472861);浙江省重大科技专项(2014C03048-1);浙江省“551卫生人才培养工程”(浙卫办〔2021〕40号);浙江省医药卫生科技计划项目(2023KY1343,2024KY1830);台州市社会发展科技计划项目(23ywb56,23ywb156)
基于分子诊断和分子分型的遗传性嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)综合征(PPGLs)的个体化精准管理日益得到关注和实践。近年来新发现的MAX胚系突变相关PPGLs,呈常染色体显性遗传,临床罕见。为提高认识并探索个体化的有效诊治措施,对2...
关键词：多发性内分泌瘤病 嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 垂体腺瘤 MAX基因 
以颈部转移性神经内分泌肿瘤为表现的多发性内分泌肿瘤1型的临床病理观察
《诊断病理学杂志》2024年第5期458-460,共3页曹慧秋 陈灿斌 雷翔慧 李晓杰 胡玉林 
多发性内分泌肿瘤1型(multiple endocrine neoplasia type1,MEN1)是罕见的常染色体显性遗传性疾病,其典型表现为同时存在两种或两种以上内分泌腺体病变,以甲状旁腺腺瘤、垂体腺瘤和胰十二指肠神经内分泌肿瘤最为常见[1]。本研究报道1例...
关键词：多发性内分泌肿瘤1型 颈部转移性神经内分泌肿瘤 原发性甲状旁腺功能亢进 甲状旁腺腺瘤 
胰岛素瘤15例临床诊治分析被引量：2
《中国全科医学》2022年第29期3698-3701,共4页陈琳光 于爱军 张学军 卜春红 
河北省自然科学基金资助项目(H2021406047);承德市科学技术研究与发展计划(202006A087)。
背景胰岛素瘤是常见的功能性胰腺神经内分泌肿瘤,症状复杂多变,误诊率高,定位诊断及最佳治疗是胰岛素瘤诊治过程中的重大挑战。目的总结胰岛素瘤的诊治经验。方法回顾性分析2009—2019年于承德医学院附属医院接受外科手术治疗的15例胰...
关键词：胰岛素瘤 多发性内分泌肿瘤1型 诊断 外科治疗 
多发性内分泌肿瘤1型相关甲状旁腺功能亢进处理的研究进展
《中国普外基础与临床杂志》2022年第10期1383-1389,共7页徐天丰 郑洵 魏涛 
四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程项目(项目编号:ZYJC21033)。
目的 总结多发性内分泌肿瘤1型(multiple endocrine tumors type 1,MEN1)相关原发性甲状旁腺功能亢进(primary hyperparathyroidism,PHPT)的处理方式。方法 对近年来国内外关于MEN1相关PHPT处理的相关文献进行归纳和总结。结果 MEN1相关...
关键词：多发性内分泌肿瘤1型 原发性甲状旁腺功能亢进 外科治疗 
RET基因p.M918T突变导致多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型1例被引量：2
《中南大学学报（医学版）》2020年第10期1261-1265,共5页金萍 胡文沐 杨幼波 龙晓丹 莫朝晖 
国家自然科学基金(81670730,81100583)。
多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型(multiple endocrine neoplasia type-Ⅱb,MEN-Ⅱb)是一种罕见的由RET基因突变引起的常染色体显性遗传病,具有特殊的临床表型,如黏膜神经瘤、类马方综合征体型、甲状腺髓样癌及嗜铬细胞瘤等。临床医生对此病认识...
关键词：多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型 甲状腺髓样癌 嗜铬细胞瘤 RET基因 
多发性内分泌肿瘤综合征影像诊断并实例分析被引量：8
《临床放射学杂志》2019年第10期1982-1987,共6页李慧 彭洋 孙炎平 罗宴吉 关键 
目的采用多种影像学方法,探讨多发性内分泌肿瘤综合征(MEN)分型方法和影像表现。方法回顾性分析经临床、病理及基因检测确诊的8例MEN。其中MEN-1型5例,2A型、2B型及4型各1例。所有病例均有相关部位的影像学检查,CT检查包括颈胸腹部扫描(...
关键词：多发性内分泌肿瘤分型 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 内分泌症状 
胃神经内分泌肿瘤临床分型与病理被引量：14
《中华消化杂志》2019年第8期516-520,共5页罗杰 史艳芬 谭煌英 
胃神经内分泌肿瘤(g-NEN)有4个临床亚型。1型和2型g-NEN都是低级别胃泌素依赖性肠嗜铬样细胞肿瘤。1型g-NEN发生于自身免疫性萎缩性胃炎基础上,2型发生于佐林格-埃利森综合征和(或)多发性内分泌肿瘤1型相关性胃泌素瘤患者,3型为非胃泌...
关键词：胃神经内分泌肿瘤 病因病理 临床分型 多发性内分泌肿瘤 神经内分泌癌 胃泌素瘤 神经内分泌瘤 临床亚型 
MEN1基因突变小鼠模型的研究进展:探究MEN1失活在肿瘤发展过程中的分子机制
《中华消化杂志》2019年第8期528-532,共5页张昌贤 Ziki Razan Abou 罗亚坤 
La Région Auvergne Rhone-Alpes [奥弗涅,罗纳-阿尔卑斯大区,SCUSI 2017计划(PJA20151203335)]Ligue contre le Cancer Inter-Régionale 2018(地区抗癌联盟).
多发性内分泌肿瘤1型(MEN1)基因突变会影响多种内分泌和非内分泌细胞,从而使患者具有了对MEN1的易感性。使用基因打靶方法建立动物模型有助于观察MEN1失活后发生的细胞和分子水平的变化,由此揭示该疾病发展的具体机制。本文重点关注通过...
关键词：基因突变 小鼠模型 分子机制 肿瘤发展 失活 多发性内分泌肿瘤 内分泌细胞 分子水平 
多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型的研究进展被引量：1
《癌症进展》2018年第6期683-685,共3页陈焕杰 刘新承 韦树建 郑海涛 
多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型(MEN-Ⅱb)是临床上一种较为罕见的MEN2亚型,恶性程度和侵袭性均较高,多表现为甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤(PHEO)、特征性外貌、眼部异常、骨骼畸形及消化道节细胞神经瘤和消化道梗阻等。M918T基因是MEN-Ⅱb最...
关键词：多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型 RET原癌基因突变 个体化治疗 遗传 靶向药物 
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