进入抑制剂

作品数：55被引量：144H指数：6
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相关机构：南方医科大学大理大学北京大学中国科学院更多>>
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一种吡唑并吡啶酮类衍生物对新型冠状病毒SARS-CoV-2的抑制作用研究
《沈阳药科大学学报》2024年第7期914-921,共8页李银燕 姜琳瑞 陈至烜 梁锦龙 何晓雪 杨洁 
国家自然科学基金资助项目(82073897,82373915)。
目的探究3-(4-氯苯基)-1,4-二苯基-1,4,5,7-四氢-6H-吡唑并[3,4-b]吡啶-6-酮(以下简称为J1)体外抑制新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的作用及潜在作用机制。方法采用MTT法评价化合物J1对Vero-E6、ACE2/293T和HRT18细胞的毒性。利用感染性SARS-...
关键词：SARS-CoV-2 S 蛋白 抗冠状病毒药物 小分子化合物 进入抑制剂 
HCoV-229E细胞-细胞融合模型构建
《生物技术》2023年第6期702-707,726,共7页杨曼清 单静 尚方建 刘奇 
国家自然科学基金项目(81703573,81660337);大理大学创新团队项目(ZKLX2019105)。
[目的]构建一种HCoV-229E侵染靶细胞的可视化细胞-细胞融合模型。[方法]构建真核表达质粒pAAV-IRSE-GFP-229E S。转染293T细胞后,该细胞可以模拟病毒与靶细胞Huh-7发生融合。在此基础上使用冠状病毒广谱抑制剂EK1检测抑制效果。[结果]...
关键词：中医药 冠状病毒 HCoV-229E 细胞-细胞融合 靶向S蛋白 进入抑制剂 抗病毒药物 药物筛选 
SARS-CoV-2非感染性细胞-细胞融合模型的构建
《中国病原生物学杂志》2023年第6期625-629,共5页单静 杨曼清 尚方建 刘奇 
国家自然科学基金项目(No.81703573);大理大学创新团队项目(No.ZKLX2019105)。
目的构建一种基于SARS-CoV-2S蛋白介导的非感染性、可视化细胞-细胞融合模型,用于检测SARS-CoV-2进入抑制剂的抑制活性。方法构建可同时表达SARS-CoV-2S蛋白和绿色荧光蛋白EGFP的重组质粒pAAVEGFP-SARS2-S,在293T细胞瞬时表达(293T/EGFP...
关键词：SARS-CoV-2 细胞-细胞融合 进入抑制剂 
H5N1流感病毒进入抑制剂噻吩类衍生物的合成
《医药前沿》2023年第14期72-76,共5页郑韦纯 
广州中医药大学第三附属医院科研创新基金项目(Sy2021004)。
甲型流感病毒H5N1亚型是甲型流感病毒的一个高致病性亚型,对人类的健康造成严重的危害。当前抗流感病毒药物发展缓慢,而作用于流感病毒包膜血凝素(HA)蛋白病毒进入抑制剂,是一类具有新机制的抗流感药物。以CL-385319为靶向HA的哌啶类小...
关键词：H5N1 进入抑制剂 噻吩类小分子 合成 抗H5N1 
HIV-1临床株SC42无感染性细胞-细胞融合模型的构建被引量：2
《中国病原生物学杂志》2022年第8期892-895,900,共5页石哲芳 魏雪玲 刘奇 
国家自然科学基金项目(No.81703573,81660337);大理大学创新团队项目(No.ZKLX2019105)。
目的构建一种无感染性、可视化,用于检测HIV-1进入抑制剂在临床株SC42上的抑制活性的HIV细胞-细胞融合模型。方法将HIV-1 SC42 env基因插入质粒pAAV-IRES-EGFP,获得可同时且分别表达HIV-1 SC42 env及GFP的真核表达质粒,经过转染293T细胞...
关键词：HIV-1 SC42 ENV 进入抑制剂 细胞-细胞融合 
HIV NL4-3病毒株非感染性细胞-细胞融合模型的构建被引量：2
《中国人兽共患病学报》2022年第6期496-501,共6页石哲芳 罗春雨 李亚飞 刘奇 
国家自然科学基金资助项目(No.81703573,No.81660337)。
目的构建一种基于HIV实验室株NL4-3包膜蛋白env的非感染性、可视化细胞-细胞融合模型,用于检测HIV-1进入抑制剂的抑制活性。方法构建可同时表达HIV NL4-3 env及GFP的真核表达质粒pAAV-IRES-GFP-NL4-3,瞬时转染293T细胞,使293T细胞同时表...
关键词：HIV-1 ENV 进入抑制剂 细胞-细胞融合 高内涵药物筛选 
五环三萜葡萄糖缀合物的设计、合成及体外抗流感病毒活性研究被引量：1
《有机化学》2022年第5期1453-1462,共10页蔡铭 邵亮 杨帆 张继虹 俞飞 
国家自然科学基金(No.22167018);天然药物及仿生药物国家重点实验室开放基金(No.K202003);云南省科技厅科技计划(Nos.2019FB125,2018FB145)资助项目。
前期研究发现齐墩果酸(OA)的C28位葡萄糖偶联物在细胞水平具有显著抗流感病毒的活性,但不同五环三萜母核偶联葡萄糖抗流感病毒活性的影响并未阐明.本研究采用不同五环三萜母核,通过Cu(I)催化的炔烃-叠氮化物环加成反应(CuAAC),与葡萄糖...
关键词：五环三萜 流感病毒 进入抑制剂 构效关系 
新型冠状病毒进入细胞抑制剂的研究进展被引量：4
《中国药理学通报》2021年第8期1037-1041,共5页龙昕雁 罗荣华 郑永唐 
国家重点研发计划课题(No 2020YFC0842000)。
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)是导致新型冠状病毒肺炎(COVID-19)大流行的病原体。当前对SARS-CoV-2的生命周期尚不完全清楚,至今只有瑞德西韦一种抗病毒药物获得美国FDA批准用于COVID-19的临床治疗。虽然已有多种新冠疫苗上市,但不断出现...
关键词：新型冠状病毒 进入抑制剂 刺突蛋白 血管紧张素转化酶2 跨膜丝氨酸蛋白酶2 组织蛋白酶 
丹酚酸B及其镁盐通过阻止病毒融合抑制SARS-CoV-2感染靶细胞被引量：5
《南方医科大学学报》2021年第4期475-482,共8页杨婵 程晨 王进绅 陈珂 詹剑 潘晓彦 许鑫锋 徐伟 刘叔文 
广东省“新药创制”科技重大专项项目(2019B020202002);国家中医药管理局中医药循证能力建设项目(ZZ13-035-02,2019XZZXLG04);深圳湾实验室重点项目(S201101001)。
目的探究中药单体丹酚酸B(Sal-B)及其镁盐体外抑制SARS-CoV-2感染靶细胞的效果及作用机制。方法利用感染性SARS-CoV-2及SARS-CoV-2假病毒体外细胞感染模型,检测Sal-B及其镁盐制剂注射用丹参多酚酸盐(ZDDY)的抗SARSCoV-2活性;利用分子对...
关键词：SARS-CoV-2 棘突蛋白 抗病毒药物 进入抑制剂 中药 
靶向gp120或gp41的小分子HIV进入抑制剂的研究进展被引量：2
《国际药学研究杂志》2020年第9期688-697,共10页代玉 田士军 何小羊 于飞 
河北省高等学校科学技术研究项目(BJ2018045);河北省引进留学人员资助项目(CN201707)。
人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)包膜糖蛋白表面亚基gp120和跨膜亚基gp41在HIV-1进入靶细胞的过程中具有重要作用,是HIV-1进入抑制剂的关键靶位点。肽类HIV进入抑制剂(如T20)由于不能口服,导致其临床应用受限。小分子化合物具有可口服、生物...
关键词：人免疫缺陷病毒Ⅰ型 进入抑制剂 GP120 GP41 
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