精氨酰-TRNA合成酶

作品数：16被引量：19H指数：3
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RARS2基因表达对胰腺癌细胞增殖、侵袭、迁移及化疗敏感性的影响被引量：1
《中华肝胆外科杂志》2022年第5期368-372,共5页刘悦泽 邱江东 杨刚 赵方宇 张太平 
国家自然科学基金(81772639)。
目的研究线粒体精氨酰-tRNA合成酶(RARS2)基因表达对胰腺癌细胞增殖、侵袭、迁移及化疗敏感性的影响。方法人胰腺癌细胞株AsPC-1及PANC-1分别设置阴性对照组、RARS2干扰组-1、RARS2干扰组-2、过表达对照组、RARS2过表达组,通过瞬时转染...
关键词：胰腺肿瘤 细胞增殖 线粒体精氨酰-tRNA合成酶 侵袭 迁移 化疗敏感性 
本氏烟草NbRS基因克隆及响应镉胁迫中的功能初步分析
《种子》2022年第3期6-11,共6页娄冰冰 赵一博 辛翠花 卞晓燕 郭江波 
国家自然科学基金项目(32060498,31660064);内蒙古自然科学基金项目(2018 MS 03063)。
为了研究精氨酰-tRNA合成酶(arginyl-tRNA synthetase,RS)在植物响应镉胁迫中的作用,本研究扩增本氏烟草NbRS基因,进行生物信息学分析,并通过实时荧光定量PCR和BSP技术对镉胁迫下基因的表达和甲基化状态进行分析;利用病毒诱导的基因沉默...
关键词：NbRS基因 精氨酰-TRNA合成酶 镉胁迫 病毒诱导的基因沉默 
缺血预处理通过抑制精氨酰-tRNA合成酶和Caspase-3表达减少脑梗死大鼠脑细胞的凋亡被引量：3
《中华神经医学杂志》2020年第12期1214-1221,共8页王梓 邢宏义 范宇葱 符荣 
目的探讨缺血预处理对脑梗死大鼠脑细胞的保护作用及其机制。方法120只SD大鼠按随机数字表法分为缺血预处理组(50只)、脑梗死组(50只)、假手术组(10只)、正常组(10只),前2组大鼠采用改良Longa线栓法制备大脑中动脉闭塞(MCAO)致脑梗死模...
关键词：缺血预处理 细胞凋亡 精氨酰-TRNA合成酶 含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3 脑梗死 
精氨酰-tRNA合成酶基因研究进展被引量：2
《种子》2018年第4期49-52,共4页贺引弟 池俊玲 王雅茹 郭江波 
国家自然科学基金项目(No.31660064)
精氨酰tRNA合成酶(ArgRS)是蛋白质生物合成过程中具有重要作用的酶,其主要功能是参与tRNA酰基化,属于第一类氨酰tRNA合成酶。作为一种特殊的氨酰tRNA合成酶,精氨酰tRNA合成酶的结构与功能具有重要的探索价值。因此对精氨酰tRNA合成酶基...
关键词：精氨酰tRNA合成酶 蛋白质生物合成 表达调控 
精氨酰-tRNA合成酶在局灶性脑缺血再灌注大鼠中的表达及机制研究被引量：3
《实用心脑肺血管病杂志》2016年第6期54-58,共5页沈寅 范云智 范宇葱 符荣 
国家自然科学基金项目(81371453)
背景目前,临床上针对哺乳动物氨基酰-tRNA合成酶的研究主要集中在精氨酰-tRNA合成酶、亮氨酰-tRNA合成酶、甲硫氨酰-tRNA合成酶、丙氨酰-tRNA合成酶的结构和功能方面,对哺乳动物尤其是大鼠脑缺血与氨基酰-tRNA合成酶关系的研究报道极少...
关键词：脑缺血 再灌注损伤 精氨酰-TRNA合成酶 
大鼠Rars基因siRNA重组腺病毒载体的构建与鉴定
《中国临床神经外科杂志》2016年第5期290-293,共4页沈寅 符荣 赵洪洋 王海均 王文良 张立志 
目的构建针对大鼠Rars基因的si RNA重组腺病毒载体,并观察大鼠神经元细胞病毒转染前后目的蛋白表达量变化。方法将原代培养的大鼠神经元细胞随机分为观察组、阴性对照组及空白对照组。观察组细胞转染携带Rars si RNA序列的重组腺病毒,...
关键词：Rars基因 小分子干扰RNA 重组腺病毒载体 精氨酰-TRNA合成酶 
N端的改变对大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶的影响(英文)
《生物化学与生物物理学报》2002年第2期131-137,共7页刘文 刘默芳 夏宪 王恩多 王应睐 
国家自然科学基金 (No .39730 12 0 );中国科学院 (No .KSCX 2 2 0 4)资助项目~~
得到了缺失Asn2 的大肠杆菌 (E .coli)精氨酰 tRNA合成酶 (ArgRS)的变种和在其N端添加酵母ArgRS的N端 2 3个氨基酸残基的嵌合变种。它们的基因在大肠杆菌中表达时 ,可能由于蛋白质误折叠 ,大部分产生了包涵体。与天然酶相比 ,缺失变种...
关键词：精氨酰-TRNA合成酶 N端 活力 突变 
编码大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶的基因(argS)拥有一个强启动子(英文)
《生物化学与生物物理学报》2000年第5期435-440,共6页刘默芳 李彤 尹兆宝 徐敏刚 王恩多 王应睐 
国家自然科学基金资助项目 !No .39670 4 1 2&&
编码大肠杆菌 (E .coli)精氨酰 tRNA合成酶 (ArgRS)的基因 (argS)和编码亮氨酰 tRNA合成酶 (LeuRS)的基因(LeuS)分别插入 pUC1 8后 ,各自在E .coliTG1转化子中的表达有很大的差异 (高表达倍数分别为 1 0 0 0和 3 5倍 )。为了调查造成...
关键词：精氨酰-TRNA合成酶 亮氨酰-TRNA合成酶 强启动子 
一个高效表达、快速纯化大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶的新系统(英文)被引量：1
《生物化学与生物物理学报》1999年第5期494-498,共5页刘文 王恩多 王应睐 
国家自然科学基金; 中国科学院(No.K J951- B1-610) ;空间863 计划资助项目
编码大肠杆菌精氨酰ｔ Ｒ Ｎ Ａ 合成酶（ Ａｒｇ Ｒ Ｓ） 的基因ａｒｇ Ｓ 被克隆到ｐ Ｍ Ｆ Ｔ７５ 载体上。将此质粒转化的大肠杆菌 Ｊ Ｍ１０９（ Ｄ Ｅ３） 中， 该转化子粗抽液的比活是宿主菌的２ ５００ 倍。通过 Ｄ Ｅ Ａ Ｅ...
关键词：大肠杆菌 精氨酰-tRNA 合成酶 高表达 纯化 
大肠杆菌精氨酰－tRNA合成酶（ArgRS）及其变种的光谱学研究
《生物化学与生物物理学报》1996年第5期492-498,共7页顾文砾 黄意巍 王恩多 王应睐 
国家自然科学基金重点资助项目。
本文用吸收光谱、溶剂微扰差光谱荧光光谱和ＣＤ光谱对天然酶ＡｒｇＲＳ及其变种酶ＡｒｇＲＳ３０６ＫＲ和ＡｒｇＲＳ３８１ＫＡ的构象进行了研究，结果表明Ｌｙｓ３０６的突变引起变种酶分子表面的生色氨基酸残基所处微环境与天然酶梢...
关键词：大肠杆菌 精氨酰 TRNA合成酶 变种酶 光谱学 
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