强启动子

作品数:44被引量:114H指数:6
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相关机构:江南大学山东农业大学中国科学院天津科技大学更多>>
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谷氨酸棒杆菌乙酰羟酸合酶的高效表达调控及应用被引量:2
《生物工程学报》2024年第9期3114-3126,共13页乔倩倩 宁舒展 王瑞瑞 郑宇 路福平 陈久洲 刘娇 郑平 
国家重点研发计划(2021YFC2100900);天津市合成生物技术创新能力提升行动(TSBICIP-CXRC-058)。
谷氨酸棒杆菌是支链氨基酸工业生产的主力菌,乙酰羟酸合酶(acetohydroxyacid synthase,AHAS)是支链氨基酸合成的关键酶,强化AHAS的表达是提高菌种水平的关键手段。然而目前还未实现高效调控AHAS,本研究首先基于前期开发的靶基因表达调...
关键词:谷氨酸棒杆菌 支链氨基酸 乙酰羟酸合酶 组成型强启动子 人工合成核糖体结合位点文库 
利用强启动子对纤维二糖酶基因在里氏木霉中进行异源表达被引量:1
《纤维素科学与技术》2022年第4期39-48,67,共11页杨何宝 郭世奇 尹守亮 杨明 耿晓然 
为提高里氏木霉中纤维二糖酶的表达量,构建了含有不同强启动子的纤维二糖酶基因重组质粒,以根癌农杆菌介导的方法将表达元件整合到里氏木霉基因组中,获得了高效表达纤维二糖酶基因的里氏木霉优势菌株。采用反转录的方法从黑曲霉RNA中克...
关键词:启动子 纤维二糖酶 里氏木霉 根癌农杆菌 异源表达 
基于厌氧条件下转录组分析的单增李斯特氏菌强启动子的鉴定被引量:2
《工业微生物》2022年第2期1-8,共8页汪舒颖 马俊飞 季倩玉 刘箐 
上海理工大学医学交叉项目(编号:10-21-308-423);上海市科技创新计划(编号:19391902000)。
减毒单增李斯特氏菌是一种有潜力的肿瘤疫苗载体和靶向药物载体。然而由于缺乏在肿瘤缺氧环境中调控外源蛋白表达量的基因元件,限制了减毒单增李斯特氏菌活载体的进一步发展。本研究通过对单增李斯特氏菌EGD-e菌株进行转录组分析,在厌...
关键词:单增李斯特氏菌 转录组测序 厌氧 启动子 绿色荧光蛋白 
利用绿色荧光蛋白报告基因筛选植物乳杆菌强启动子被引量:3
《畜牧与饲料科学》2021年第5期6-11,共6页萨初拉 吴青海 白苏乐 其布日 高娃 连海飞 苏少锋 常琰 付绍印 呼和 
内蒙古自治区自然科学基金项目“植物乳杆菌重组子主要调控基因的研究”(2019LH03003);内蒙古自治区自然科学基金项目“防腐抗霉乳酸菌筛选及其对青贮微生物群落及有氧稳定性的影响研究”(2020BS03007)。
[目的]结合已知植物乳杆菌启动子和绿色荧光蛋白报告基因,筛选能够进行稳定强表达的启动子,为构建植物乳杆菌高效特异表达载体提供基因元件。[方法]分别合成已知植物乳杆菌启动子P11、Pefp、Ptuf33和Ptuf34及其下游绿色荧光蛋白报告基因...
关键词:启动子 植物乳杆菌 绿色荧光蛋白报告基因 
基于短小芽孢杆菌转录组的强启动子鉴定
《食品与发酵工业》2021年第18期15-22,共8页姚动邦 张康 朱昫飏 吴敬 
国家重点研发项目(2019YFA0706900);国家自然科学基金(31901633,31730067);江苏省研究生培养创新工程(KYCX19_1837)。
短小芽孢杆菌(Brevibacillus choshinensis)是一种潜在的高效表达系统,但由于高效强启动子的缺乏严重限制了该表达系统的应用。该研究的主要目的是为B.choshinensis表达系统提供更多新高效强启动子。在该研究中,首先通过转录组测序技术...
关键词:短小芽孢杆菌 Α-淀粉酶 RNA测序 启动子 3 L罐发酵 
毕赤酵母强启动子P_(CAT1)的改造及转录因子结合位点分析
《现代食品科技》2021年第4期72-78,71,共8页农璐源 梁书利 
广东省重点领域研发计划项目(2019B020210003)。
本研究通过随机突变对毕赤酵母甲醇诱导型强启动子PCAT1进行改造,以绿色荧光蛋白为表征,经过高通量筛选,获得一个活性范围为25.57%~138.12%的PCAT1启动子库;通过测序发现活性提高了38.12%的PCAT1变体6-39在5’-3’方向上的-118bp处的碱...
关键词:毕赤酵母 启动子 随机突变 转录因子结合位点 
基于二维电泳高表达蛋白斑点的谷氨酸棒杆菌强启动子P1937的鉴定
《微生物前沿》2021年第1期21-29,共9页张玮祎 张献 李川敏 徐大庆 
为了构建高效谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)细胞工厂,需要开发出更多的高效基因表达元件。强启动子的使用是使基因高效表达的关键环节,然而关于谷氨酸棒杆菌强启动子鉴定的报道十分少见。本试验基于谷氨酸棒杆菌细胞全蛋白...
关键词:谷氨酸棒杆菌 二维电泳 内源强启动子 启动子活性检测 
提高表达分选酶A的猪链球菌突变株的构建及初步评价
《中国预防兽医学报》2021年第1期7-13,共7页朱金鲁 陈平 黄萌萌 刘冉 卫东 刘思国 张跃灵 
国家重点研发计划(2017YFD0500203);国家自然科学基金(31772757、31672575);黑龙江省自然科学基金(C2017075、C2017078)。
为了提高猪链球菌(Streptococcus suis,SS)05ZYH33菌株中分选酶A(SrtA)的表达量,本研究利用同源重组技术,将强启动子Peno、SrtA基因与红霉素抗性基因融合并转化05ZYH33野生菌株(05ZYH33-WT),构建SS SrtA提高表达的突变株05ZYH33-srtAe,...
关键词:猪链球菌 分选酶A 提高表达 强启动子 胞壁锚定 细菌表面展示 
橡胶树白粉菌内源强启动子WY193的克隆及功能鉴定被引量:1
《分子植物育种》2020年第9期2865-2871,共7页朱利 王义 殷金瑶 王晨 王秋萱 刘文波 缪卫国 
海南省重点研发计划项目(ZDYF2018240);国家重点研发计划(2018YFD0201105);国家自然科学基金(31660033)共同资助。
橡胶树白粉菌(Oidium heveae Steinm.)是专性寄生的丝状真菌。目前,有关橡胶树白粉菌启动子的研究较为落后。启动子是调控基因表达重要的顺式作用元件,是分子生物学研究的热点。为了开发研究橡胶树白粉菌的内源启动子,为植物基因工程提...
关键词:橡胶树白粉菌(Oidium heveae Steinm.) WY193启动子 克隆 功能鉴定 
谷氨酸棒杆菌Cgl0864基因强启动子的鉴定被引量:2
《河北农业大学学报》2020年第2期69-75,共7页张献 张玮祎 李川敏 牛树启 臧卫平 徐大庆 
国家自然科学基金(31370141);河北省留学回国人员择优资助项目(Z2018065).
鉴定强启动子可为谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)代谢工程育种及重组蛋白生产提供高效的基因表达调控元件,但谷氨酸棒杆菌内源性强启动子的鉴定鲜有报道。本试验进行谷氨酸棒杆菌ATCC13032菌株细胞全蛋白二维电泳并对高表达...
关键词:谷氨酸棒杆菌 二维电泳 强启动子 实时荧光定量PCR 
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