单碱基突变

作品数：48被引量：184H指数：5
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基于CRISPR-Cas基因检测技术的FecB基因快速筛选方法研究及Cas核酸酶性能测定
《中国畜牧杂志》2024年第12期91-98,共8页潘东霞 王辉 贺越 平措班旦 木卡地斯·米吉提 熊本海 唐湘方 
国家重点研发计划“牛羊高效规模化健康养殖技术集成示范”项目(2022YFD1301100)。
基于CRISPR-Cas系统的新型基因检测技术对核酸序列碱基突变检测分析具有独特的优势,但目前对单个碱基突变检测过程中的灵敏性和特异性研究较少。为此,本研究针对小尾寒羊中具有单碱基突变的多羔基因FecB进行研究,探究CRISPR-Cas系统对...
关键词：CRISPR-Cas系统 单碱基突变 检测性能 FecB突变 基因分型 
乳酸乳球菌荧光单碱基突变报告系统的建立
《工业微生物》2024年第5期143-149,共7页李欢欢 宋馨 夏永军 王光强 艾连中 熊智强 
上海市自然科学基金面上项目(22ZR1444000);国家自然科学基金面上项目(32272300)。
乳酸乳球菌是乳品工业中重要的发酵剂,被广泛应用于奶酪和发酵乳的生产过程中。文章通过向乳酸乳球菌NZ9000中插入增强型绿色荧光蛋白(eGFP)终止标记,开发出荧光单碱基突变报告系统。研究基于实验室已有的乳酸乳球菌CRISPR/Cas9基因编...
关键词：乳酸乳球菌NZ9000 CRISPR/Cas9系统 单碱基突变报告筛选系统 
王永明和兰峰课题组联合开发出特异性极高的CRISPR/Cas12j工具
《复旦学报（自然科学版）》2023年第1期8-8,共1页冯素云 
2023年2月10日,复旦大学生命科学学院王永明课题组联合北京阜外医院兰峰课题组开发出特异性极高的Cas12j-8工具,能够区分单碱基突变,论文以“A highly specific CRISPR-Cas12j nuclease enables allele-specific genome editing”为题...
关键词：生命科学学院 北京阜外医院 单碱基突变 联合开发 王永明 
基因编辑技术:助力于疾病防治的新一代生物技术被引量：1
《生命科学》2022年第10期1205-1206,共2页谷峰 高彩霞 
人类基因组包括核基因组和线粒体基因组,其中前者含有约31.6亿个碱基对,后者由16596个碱基对组成。犹如“沧海一粟”的单个碱基很容易发生突变,而这些突变就可能导致个体患病。如由于单碱基突变导致血红蛋白中β链的第6位谷氨酸被缬氨...
关键词：单碱基突变 核基因组 基因编辑技术 人类基因组 碱基对 线粒体基因组 镰刀型贫血 疾病防治 
一种高效的β地中海贫血CD17(A>T)点突变293T细胞系的建立
《中国临床解剖学杂志》2022年第5期581-586,共6页刘永祥 蔡炳 许言 曾艳红 周少虎 麦庆云 
国家自然科学基金面上项目(81270750)。
目的 建立一种高效构建β-地中海贫血CD17(A>T)点突变基因型HEK293T细胞系的方法。方法 利用改良的CRISPR/Cas9基因编辑技术,即无痕基因组编辑(consecutive re-Guide or re-Cas steps to erase CRISPR/Cas-blocked targets, CORRECT),...
关键词：地中海贫血 CRISPR/Cas9 同义突变 单碱基突变 
碱基编辑技术的新进展及在耳蜗中的应用前景
《听力学及言语疾病杂志》2022年第4期441-444,共4页潘豪来 倪丽艳 陈波蓓 
大多数感音神经性聋与基因突变相关(Morton等,2006),基因靶向治疗似乎是一种更精确的治疗方式。CrispR/cas9系统已经超越锌指或TALLEN成为基因编辑首选[1],但是会切除引导RNA配对的双链基因序列,剪切产生的双链DNA粘性断端诱导被编辑的...
关键词：感音神经性聋 启动基因 基因突变 基因编辑 单碱基突变 双链DNA 碱基编辑 同源基因 
D12S391基因座单碱基突变确认及分析2例被引量：5
《中国法医学杂志》2022年第4期396-397,400,共3页邵东杰 刘伟 王霖 
本文为在“团圆”行动中的一组三联体进行亲缘认定,针对其中的基因座异常,通过加做基因座和调整退火温度推测为突变,并通过基因座测序和重新设计单引物从而确认突变性质,完成亲缘认定,以及对试剂盒性能的改进提出建议。1简要案情2021年...
关键词：D12S391基因座 单碱基突变 退火温度 基因测序 
基于PSY2基因单碱基突变的木薯薯肉颜色分子标记开发与利用被引量：5
《核农学报》2022年第1期34-41,共8页朴朴森 尚小红 许丰收 廖明馨 王明 严华兵 陈新 王文泉 
国家重点研发计划(2019YFD100098、2018YFD1000501);中国科技部科技合作计划(KY201701005);广西科技基地和人才专项(桂科AD19245053)。
木薯块根颜色是消费者关注的重要性状之一,薯肉颜色主要受八氢番茄红素酶PSY2基因控制。为了快速判断木薯块根肉质颜色,本研究基于编码八氢番茄红素合成酶基因的突变位点PSY2-572,开发出1个单核苷酸扩增多态性(SNAP)标记,可快速检测木...
关键词：木薯 分子标记辅助选择 八氢番茄红素合成酶 块根颜色 单碱基突变 
结核分枝杆菌耐药相关单碱基突变的计算方法比较
《微生物学报》2021年第11期3653-3666,共14页李志远 刘飞 曹德民 潘元龙 律娜 刘东鑫 贺文从 程城 王亚楠 赵雁林 朱宝利 
国家重点研发计划(2018YFC1603803);中国科学院战略性先导科技专项(XDB29020203);北京市科技计划(Z201100005520041)。
【目的】耐药结核分枝杆菌(drug-resistant Mycobacterium tuberculosis)的产生给结核病(tuberculosis)的治疗带来巨大困难。【方法】使用基于全基因组测序的关联分析探究耐药强相关的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,S...
关键词：结核分枝杆菌 耐药基因 比较基因组学 
绵羊胚胎FGF5基因单碱基突变体系的建立被引量：1
《中国畜牧兽医》2021年第10期3533-3544,共12页蒙亚琦 姚旭东 任秀美奥 郭延华 唐红 张译元 王立民 周平 
兵团中青年科技创新人才计划(2019CB002);转基因羊再克隆早期胚胎发育质量的研究(2013KLS05);高产超细毛转基因羊新品种培育(2016ZX08008001);国家自然科学基金(31660341)。
研究旨在利用单碱基编辑技术定点修饰绵羊(Ovis aries)成纤维细胞生长因子5(fibroblast growth factor 5,FGF5)基因第1外显子以引入终止密码子,获得定点编辑类型的绵羊胚胎,为培育具有长毛性状的绵羊提供试验材料。首先设计合成4个单导...
关键词：绵羊 成纤维细胞生长因子5(FGF5) 单碱基编辑 
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