抗艾滋病药物

作品数：355被引量：471H指数：11
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：仝建波余龙陈帅赵雪梅唐丽莎更多>>
相关机构：复旦大学中国医学科学院北京协和医学院山东大学陕西科技大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金陕西科技大学研究生创新基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=化学学报x
共 条 记 录，以下是1-5
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
含有甘氨酸的Keggin型杂多蓝的合成和抗艾滋病毒(HIV-1)活性研究被引量：23
《化学学报》2004年第2期170-175,共6页刘术侠 王恩波 翟宏菊 韩正波 曾毅 李泽琳 
国家自然科学基金 (No.2 0 0 71 0 0 8)资助项目
采用控制电位电解方法 ,制得 8种含有甘氨酸的Keggin型钨系杂多蓝配合物 .通过IR ,UV vis ,1 HNMR ,1 83 WNMR ,XPS等方法对其结构进行了表征 .这类化合物具有较强的抗碱解能力 .在MT 4细胞内 ,对合成化合物进行了抗艾滋病毒(HIV 1)活...
关键词：甘氨酸 Keggin型杂多蓝 合成 抗艾滋病药物 抗病毒活性 毒性 控制电位电解法 结构表征 药物化学 
2′,3′-双脱氢-2′,3′-双脱氧胸苷(d4T)5′-硫代磷酰氨基酸酯的合成和谱学分析被引量：2
《化学学报》2002年第10期1887-1892,共6页苗志伟 冯玉萍 付华 涂光忠 赵玉芬 
国家自然科学基金 (Nos.2 990 2 0 0 3 ;3 9870 415 ) ;清华大学博士生创新基金 (No .0 92 43 0 3 0 5 )资助项目
HIV逆转录酶是治疗艾滋病的有效靶点 ,核苷 -磷酰氨基酸酯是HIV逆转录酶的有效抑制剂 ,但是这类化合物容易在体内被核酸酶水解 .本研究设计合成了对核酸酶具有抵抗作用的 2′ ,3′ 双脱氢 2′ ,3′ 双脱氧胸苷 5′ 硫代磷酰氨基酸酯化合...
关键词：2' 3’-双脱氢-2' 3’-双脱氧胸苷(d4T)5'-硫代磷酰氨基酸酯 合成 谱学分析 HIV逆转录酶 抑制剂 抗艾滋病药物 
抗艾滋病药物环尿素类化合物的结构表征及其生物活性的定量预测被引量：22
《化学学报》2002年第9期1688-1693,共6页周丽平 周永华 刘树深 李志良 
国家新药基金;国家教委霍英东基金 ( 98);国家"春晖计划"教育部启动基金 ( 99)资助项目
提出一种新的结构描述子———按氢分类的电距矢量 (H MEDV) ,并用于环尿素类化合物抗人类免疫缺陷病毒(humanimmuno deficiencyvirus,简称HIV)活性预测 ,籍以多元线性回归 (MLR)建立了H MEDV与活性之间的相关模型 ,取得了良好的结果 ,...
关键词：结构表征 环尿素 抗艾滋病病毒药物 定量结构活性相关 H-MEDV 
五味子素类抑制HIV活性的三维定量构效关系研究被引量：12
《化学学报》2002年第7期1311-1317,共7页李伟 易翔 肖培根 褚凤鸣 郭彦伸 乔延江 毕开顺 郭宗儒 
建立了五味子活性成分木脂素类和联苯类化合物抑制HIV活性的三维定量构效方程 .采用联苯环原子和苯环质心两种叠合方式 ,并区分联苯化合物的不同构型 ,共建立了四类CoMSIA模型 ,其中训练集中联苯类为S构型并叠合联苯环原子建立的CoMSIA...
关键词：抑制HIV活性 三维定量构效关系 五味子 木脂素联苯环辛二烯类化合物 联苯类化合物 中药 抗艾滋病药物 
1—环丙基—6—氟—7—取代喹诺酮抗HIV活性的定量构效关系被引量：1
《化学学报》2001年第6期832-835,共4页李江波 曹维良 林瑞森 俞庆森 张敬畅 
用量子化学AM1法对一系列1-环丙基-6-氟-7-取代-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸的定量构效关系进行了研究,结果表明该类化合物在对HIV的抑制过程中是一很好的电子给予体,给电子的部位主要是7-位哌嗪基末端氮原子,并进一步指出从抗G+和G-菌...
关键词：喹诺酮 定量构效关系 量子化学计算 抗HIV活性 药物 筛选 抗艾滋病药物 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部