多取代

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多取代芳基重氮盐环合芳基五唑的过程研究
《现代化工》2024年第S02期140-145,共6页刘力乐 秦丰 王钲鑫 王鹏飞 胡炳成 孙呈郭 
国家自然科学基金(11972178,22205109)。
重氮盐与叠氮化合物经[3+2]环加成反应是构建五唑环的关键步骤。以对氨基苯酚、2-甲基-4-氨基苯酚和2,6-二甲基-4-氨基苯酚盐酸盐为原料,采用低温提取方法分离得到相应的盐酸重氮盐、硫酸重氮盐及四氟硼酸重氮盐固体,并通过光谱、质谱...
关键词：多取代芳胺 重氮化盐 热稳定性 芳基五唑 
Brønsted碱促进的β-(2-羟基芳基)乙烯磺酰氟与β,γ-不饱和酮酯(炔酮)串联环化反应合成多取代4H-色烯
《有机化学》2024年第11期3365-3374,共10页唐德林 罗锦昀 杜广芬 蔡志华 何林 
国家自然科学基金(No.21662029);石河子大学国际合作(No.GJHZ202204)资助项目。
在20 mol%Cs_(2)CO_(3)催化下,β-(2-羟基芳基)乙烯磺酰氟与炔酮酯在室温下发生分子间/分子内Michael加成反应以56%~70%的产率获得11种含磺酰氟基团的多取代4H-色烯衍生物.此外,在50 mol%Cs_(2)CO_(3)促进下,β-(2-羟基芳基)乙烯磺酰氟...
关键词：β-(2-羟基芳基)乙烯磺酰氟 β γ-不饱和酮酯(炔酮) 4H-色烯 
多取代咔唑衍生物EMCC的合成及光谱学性质
《内蒙古农业大学学报（自然科学版）》2024年第5期77-82,共6页赵霜 曾星 吴佳鑫 马越 杜玉英 
内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJZY20051);内蒙古工业大学博士基金项目(BS2021023);内蒙古工业大学大学生创新创业训练计划项目(2023053004);内蒙古自治区自然科学基金项目(2023LHMS02011)。
本文以2-乙酰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯和吲哚为原料,通过[4+2]环化反应合成了A-π-D型荧光化合物1-甲基-9H-咔唑-2-甲酸乙酯(EMCC),其结构经NMR、IR和MS进行了表征。研究了化合物EMCC在CH_(3)CN、C_(2)H_(5)OH、CHCl_(3)、THF、DMF、CH_...
关键词：1-甲基-9H-咔唑-2-甲酸乙酯 荧光 溶剂效应 理论计算 
β,γ-不饱和-α-酮酸酯参与的[3+3]环加成反应:多取代四氢吡啶类化合物的多样化合成
《山东化工》2024年第16期70-73,共4页周正杨 李明 南光明 
多取代四氢吡啶类化合物是一类重要的含氮杂环骨架,广泛存在于天然产物中,还可以通过简单反应转化为其他含氮杂环化合物,因此其多样化合成方法始终是化学家研究热点。通过β,γ-不饱和-α-酮酸酯与烯胺类化合物的[3+3]环加成反应,对一...
关键词：四氢吡啶 [3+3]环加成反应 β γ-不饱和-α-酮酸酯 
环状三价碘试剂在区域和立体选择性多取代烯烃合成上的进展
《山东化工》2024年第14期93-97,共5页汤灿明 张国溢 石燕丽 陈宇斌 
广东省科技计划资助项目(2017A070701028)。
多取代烯烃是众多药物分子、天然产物、生物活性分子以及有机材料等的重要构建部分,是有机合成中极具吸引力的合成目标分子。但是如何准确实现炔烃的区域及立体选择性控制是研究其相关性的瓶颈,也是有机合成方法学等相关学科中的研究热...
关键词：多取代烯烃 区域和立体选择性 环状三价碘试剂 1 2-双官能团化反应 
光促进的串联σ-重排反应合成多取代1,3-共轭二烯
《有机化学》2024年第6期2049-2050,共2页徐毅栲 王泽树 何卫民 叶龙武 
1,3-共轭二烯是许多天然产物和生物活性分子中的常见片段[1],也是有机合成中重要的合成子,例如,1,3-共轭二烯与亲双烯体的Diels-Alder反应是有机合成中构建六元碳环的有效方法[2]。传统的1,3-共轭二烯合成方法通常需要使用贵金属催化剂[...
关键词：共轭二烯 亲双烯体 立体选择性 重排反应 合成子 原子经济性 贵金属催化剂 碳环 
碳酸钠介导的芳亚甲基丙二腈和α-氟代酮的环丙烷化反应合成多取代环丙烷
《合成化学》2023年第12期939-944,共6页蔡颖 廖富民 徐荣福 刘晋彪 
国家自然科学基金资助项目(21961014);江西省教育厅科技项目(GJJ190434)。
碳酸钠作为一种非氮族碱,能高效促进芳亚甲基丙二腈和α-氟代酮的环丙烷化反应。在以碳酸钠为碱,1,4-二氧六环为溶剂,80℃条件下,反应能以62%~83%的产率合成顺式多取代环丙烷化合物。目标化合物的结构经1 H NMR,13 C NMR和MS确证。该方...
关键词：碳酸钠 芳亚甲基丙二腈 α-氟代酮 环丙烷化 多取代环丙烷 
利用改进的Pictet-Spengler反应合成多取代β-咔啉
《合成化学》2023年第10期793-797,共5页钟铮 张京玉 密霞 杨怀霞 
河南中医药大学科研苗圃工程资助项目(MP2022-136)。
β-咔啉结构广泛存在于生物活性分子之中,为探索非酸性反应条件下合成β-咔啉衍生物的方法,以色胺类化合物和醛类为原料,以改进的Pictet-Spengler反应为关键步骤,再经氧化脱氢合成4个多取代β-咔啉化合物(2a~2d),其结构经1 H NMR和MS(E...
关键词：β-咔啉 Pictet-Spengler反应 色胺 六氟异丙醇钙 四氢-β-咔啉 氧化脱氢反应 2 3-二氯-5 6-二氰对苯醌(DDQ) 
一类多取代吲哚化合物的合成及抗肿瘤活性
《广州化学》2023年第5期48-50,55,I0003,共5页徐琳琳 屈鹏飞 杨向东 焦阳 
江苏省高等学校大学生创新创业训练计划项目(201910313060Y);徐州市科技发展计划项目(KC19042)。
利用多组分反应方法,以取代氢化吲哚、苯肼、丁炔二酸二酯为原料,合成了10个多取代吲哚衍生物4-取代-(4,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-4-氧-1-对苯甲基-1H-吲哚-7-基)-5-羟基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸酯4a~4j,收率为77%~83%。其结构均通过红外...
关键词：多取代吲哚化合物 优势骨架构建 抗肿瘤活性 抑制 
咪唑促进一锅法高效合成多取代2-喹啉酮类化合物
《延安大学学报（自然科学版）》2023年第3期7-12,共6页刘怡阳 樊荣荣 白育斌 黄亮珠 
陕西省科技厅自然科学基金项目(2021JQ-716);延安大学博士科研启动基金项目(YDBK2019-02)。
2-喹啉硐类化合物是主要的有机合成中间体。报道了咪唑促进的2-胺基二苯甲酮与丙二酸酯单酰氯在温和条件下的高效缩合、加成、环化反应,能以70%~99%的分离产率合成不同取代2-喹啉酮类含氮杂环化合物,具有很好的底物适用性。该反应无需...
关键词：碱催化 咪唑 分子内加成环化反应 2-喹啉酮类化合物 
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