口服剂

作品数：233被引量：303H指数：8
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NICE推荐使用Hycamtin
《国外药讯》2010年第2期8-8,共1页
国家卫生与临床评价研究所（NICE）将公布最终指南推荐GlaxoSmithKfine公司的Hycamtin（topotecan）进入英格兰和威尔士的国家卫生服务体系（NHS），用于治疗小细胞肺癌。NICE推荐将该药的口服剂型作为不能继续以往治疗和不能接受环磷...
关键词：NICE 国家卫生服务体系 小细胞肺癌 二线治疗 临床评价 环磷酰胺 口服剂型 肺癌患者 
Merck KGaA公司提交克拉屈滨片剂用于MS的申请
《国外药讯》2009年第8期14-14,共1页朱园园 
Merck KGaA公司近日宣布向欧洲药品局（EMEA）提交了克拉屈滨（cladribine）（Ⅰ）片剂的上市许可申请（MAA），该药品为Merck公司专利的（Ⅰ）试验性口服剂型，用于治疗复发缓解型多发性硬化（MS）。（Ⅰ）片剂可以成为多发性硬化患者...
关键词：克拉屈滨 复发缓解型多发性硬化 片剂 Merck公司 欧洲药品局 MS 口服剂型 前治疗 
2009年3月份欧洲批准和上市的新产品
《国外药讯》2009年第5期8-9,共2页
欧洲委员会已批准替莫唑胺（temozolomide）的静脉给药配方（Schering-Plough公司的Temodar／Temodal）作为其已批准的口服剂型的替代治疗药，与放疗共同用于新确诊的多形性成胶质细胞瘤（GBM），并且随后作为单药治疗；以及用于经标准...
关键词：欧洲委员会 Schering-Plough公司 多形性成胶质细胞瘤 恶性神经胶质瘤 产品 上市 星形细胞瘤 口服剂型 
MHRA公布Nizoral和Provigil的警示被引量：1
《国外药讯》2008年第9期36-36,共1页黄敏燕（摘） 
MHRA强调酮康唑口服剂Nizoral（ketoconazole）（I）引起严重的肝脏毒性，管理机构就此更新了处方建议，去掉了几个适应症。当前（I）仅用于无法局部用药治疗的皮肤真菌病、马拉色毒菌属毛囊炎和慢性念珠菌病。
关键词：Provigil 皮肤真菌病 肝脏毒性 管理机构 用药治疗 念珠菌病 口服剂 酮康唑 
2008年2～3月份美国FDA批准的sNDA-sBLA
《国外药讯》2008年第4期6-7,共2页李晓明（摘） 
sNDA 2月1日，GlaxoSmithKline公司的拉米夫定（1amivudine）sNDA获准（SE5），用于适合固体口服剂的儿科患者。
关键词：FDA批准 美国 SNDA 拉米夫定 儿科患者 口服剂 
07年7月美FDA批准的NDA
《国外药讯》2007年第8期3-3,共1页刘敏（摘） 
Chemet（succimer，二巯丁二酸）100mg胶囊是一种螯合剂，它可与血液中的铅结合并使之经由肾从尿中排出。它用于急性铅中毒治疗，以使过量的铅排出体外，尤其适用于儿童。在决定服用这种药物时必需对其利弊关系进行仔细衡量。重要的是...
关键词：FDA批准 NDA 二巯丁二酸 中毒治疗 口服剂型 螯合剂 胶囊 排出 
PBT2在瑞典进入Ⅱ期临床试验阶段
《国外药讯》2007年第5期17-17,共1页黄敏燕（摘） 
澳大利亚Prana生物科技公司在瑞典已经获得许可，其治疗阿尔茨海默病（AD）的新研发候选药物PBT2（Ⅰ）可进入Ⅱa期临床试验阶段，用于治疗早期AD患者。80位AD病患者将接受（Ⅰ）两种口服剂量中的一种或者安慰剂治疗，疗程3个月，治疗...
关键词：Ⅱ期临床试验 瑞典 阿尔茨海默病 治疗早期 AD患者 生物科技 澳大利亚 口服剂量 
12043 SOU-001进入Ⅱ期试验
《国外药讯》2005年第12期17-18,共2页祝洪澜（摘） 
日本药物改造投资公司Sosei在获得英国MHRA的批准后，开始进行SOU-001治疗压力性尿失禁（SUI）的Ⅱ期临床试验。这项安慰剂对照的随机研究将向女性志愿者给予单一口服剂量药物。Sosei公司已经从日本一家未透露名称的公司获得对该药物的...
关键词：Ⅱ期试验 Ⅱ期临床试验 压力性尿失禁 安慰剂对照 口服剂量 随机研究 公司 药物 志愿者 日本 
Cerylid公司的抗凝药物是否优于阿司匹林
《国外药讯》2005年第10期9-9,共1页王吉云（摘） 
Monash大学澳大利亚血液病中心的研究人员研发出一种药物，可较阿司匹林更安全更有效地预防心脏病和脑卒中。此药已经接受8年评估，来自动物实验的结果很好，年末可能启动志愿者研究。此药的二代口服剂型正在研发中。澳大利亚生物技术集...
关键词：抗凝药物 阿司匹林 公司 澳大利亚 激酶抑制剂 研究人员 动物实验 口服剂型 生物技术 
Melanotan的缓释产品申请专利
《国外药讯》2005年第7期21-21,共1页张燕 
澳大利亚EpiTan公司在早期临床获肯定结果后，已经将其领先产品Melanotan所有缓释剂型申请了新的国际专利。公司说，他们继续对黑色素刺激类产品的每日推注剂型产品研究，但是这次发现需要更高的使用剂量。专利申请覆盖了已有的多种缓...
关键词：Melanotan 缓释产品 Ⅱ期临床试验 缓释剂型 皮下植入剂 预防和治疗 早期临床 澳大利亚 国际专利 使用剂量 专利申请 日光灼伤 皮肤损伤 公司 黑色素 口服剂 紫外线 
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