云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 昆虫细胞SF9

昆虫细胞SF9: 作品数：23被引量：27H指数：3; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>; 相关作者：谢秋玲耿建国林志新裴新辉安薇更多>>; 相关机构：暨南大学中国疾病预防控制中心苏州杰诺曼博生物科技有限公司上海交通大学更多>>; 相关期刊：《现代口腔医学杂志》《首都医科大学学报》《中国生物制品学杂志》《中国动物传染病学报》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目美国国立卫生研究院基金更多>>

恶性疟原虫pfK13-F446I基因重组杆状病毒质粒的构建及其在昆虫细胞SF9中的表达被引量：1: 《中国病原生物学杂志》2021年第4期442-445,460,共5页孔祥礼燕贺涂宏冯欣宇丰俊夏志贵周水森; 上海市卫生健康委员会临床专项面上课题(No.202040049);山东省自然科学基金项目(No.ZR2019PH118)。; 目的构建恶性疟原虫Kelch 13-F446I(pfK13-F446I)基因重组杆状病毒质粒,并在昆虫细胞SF9中表达。方法体外合成恶性疟原虫Kelch 13野生型和F446I蛋白结构域片段碱基,定向克隆至转移载体pFastBac,构建pfK13-WT-Bac和pfK13-F446I-Bac质粒,...; 关键词：疟原虫恶性 Kelch 13螺旋桨蛋白 F446I位点杆状病毒真核表达

膜蛋白KCNN1在昆虫细胞Sf9中的表达与纯化: 《生物技术通讯》2019年第1期53-57,共5页黄秀娜邝振展肖斌张志英孙朝晖李林海; 广州市科技计划(201804010186);联勤保障部队技术产品研究项目(CWH17C017); 目的:利用昆虫细胞表达系统真核表达并纯化小电导钙激活钾离子通道蛋白1(KCNN1)。方法:以基因重组方法构建杆状病毒穿梭质粒reBacmid-KCNN1,将其转染至杆状病毒/Sf9细胞表达系统表达目的蛋白,并用Western印迹鉴定KCNN1的表达水平;用Ni-I...; 关键词：小电导钙激活钾离子通道蛋白1 杆状病毒/昆虫细胞表达系统表达纯化

白蜡虫蜡酯合酶在昆虫细胞Sf9中的表达被引量：2: 《林业科学研究》2016年第2期191-195,共5页亓倩于淑惠孙涛王雪庆刘博文杨璞陈晓鸣; 林业公益性行业科研专项201504302,201304808;云南省应用基础研究重点项目2013FA052;国家自然科学基金31572337;国家863计划2014AA021801; [目的]本研究欲利用Bac-to-Bac表达系统,在Sf9细胞中表达WS。[方法]将WS编码序列克隆到质粒p FastBac^(TM)HT B后,转化大肠杆菌DH10Bac^(TM),经抗性和蓝白斑筛选,获得重组杆粒r Bacmid/Epel WS。将r Bacmid/EpelWS转染Sf9细胞。[结果]...; 关键词：白蜡虫蜡酯合酶载体构建 Bac-to-Bac表达系统 Sf9细胞系

悬浮培养昆虫细胞SF9瞬时表达重组蛋白的条件优化(英文): 《药物生物技术》2014年第4期321-324,共4页袁凤媚郭欣泳汪才坤卢加谢秋玲; National major drug discovery "twelfth five-year" project "biological medicine drug patents expire large varieties of transformation" (No.2012ZX09202-301);Strategic emerging industry's core technology in guangdong province-antibody scale preparation of key technology R&D and tumor therapeutic antibody drugs (2012A080800008);Special major science and technology in guangdong province-development of a class of drugs for the treatment of malignant tumors of the anti AGR2 humanized monoclonal antibody 18A4HU (No.2012A080202014);Research development and Innovation Fund Project of Jinan University-CHO cell genome epigenetic mechanisms of regulation and its application in animal cell engineering (No.21612110); 瞬时基因表达(TGE)是一种省去筛选高表达细胞株步骤,快速获得重组蛋白质的技术。昆虫细胞作为一种广泛使用的蛋白表达系统,在国内外关于它的瞬时基因表达的研究比较少。这篇文章进行了以昆虫SF9细胞在悬浮培养条件下进行瞬时表达eGFP和...; 关键词：SF9昆虫细胞瞬时基因表达质粒DNA 聚乙烯亚胺转染绿色荧光蛋白肿瘤坏死因子受体融合蛋白

日本血吸虫热休克蛋白70在昆虫细胞Sf9中的表达鉴定被引量：2: 《中国动物传染病学报》2013年第3期45-50,共6页徐瑞敏李运燕段明明刘群苑纯秀杨健美冯新港; 中央级公益性科研院所基本科研业务费项目(2013JB15); 本研究旨在用杆状病毒/昆虫细胞表达系统表达日本血吸虫热休克70蛋白(SjHSP70),获得重组的rSjHSP70蛋白。利用PCR技术从日本血吸虫cDNA文库中克隆SjHSP70全长序列;亚克隆到pFastBacHTA中,构建重组杆状病毒转移载体pFastBacHTA-SjHSP70,...; 关键词：日本血吸虫热休克蛋白70 杆状病毒昆虫表达系统表达免疫原性

斑蝥素与去甲斑蝥素对昆虫细胞Sf9抑制作用比较被引量：6: 《环境昆虫学报》2012年第2期154-160,共7页周晗颖杨宝东张民照王进忠张爱环张志勇; 国家自然科学基金项目(30971938);北京市教委科技创新平台项目(PXM2008_014207_055164);北京市高校人才强教计划项目(PHR-201107135);国家科技支撑计划(2012BAD19B0b); 为探索斑蝥素的类似物去甲斑蝥素对昆虫的毒杀机理,本研究利用草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda卵巢细胞系Sf9细胞作为实验材料,采用CCK-8法和AO/EB荧光染色法比较了斑蝥素(CTD)和去甲斑蝥素(NCTD)对细胞的增殖抑制和抑制方式。结果显示...; 关键词：斑蝥素去甲斑蝥素 Sf9 增殖抑制细胞凋亡

肠道病毒71型类病毒颗粒在昆虫细胞Sf9中的表达被引量：1: 《中国生物制品学杂志》2011年第5期513-516,521,共5页徐婧雯李鸿钧谢天宏张光明尹娜孙茂盛; 目的构建含有肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)P1和3CD基因的嵌合型重组杆状病毒质粒,探讨3CD蛋白酶对P1蛋白的切割作用及形成类病毒颗粒(Virus-like particles,VLPs)的可能性。方法将EV71的P1和3CD基因克隆至同一pFastBac Dual质粒上...; 关键词：肠道病毒A型人 P1基因 3CD基因杆状病毒科类病毒病毒粒子

人脂联素球状结构域基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达被引量：1: 《热带医学杂志》2010年第4期372-376,F0002,共6页安薇徐霞; 第八轮广东省高等学校重点扶持学科资助项目[粤教科(2007)26号]; 目的利用杆状病毒表达系统表达人脂联素球状结构域(gAd)基因。方法以人基因组为模板,PCR法扩增人gAd基因,将gAd基因与供体质粒pFastBacHTB连接,转化含有穿梭载体Bacmid的大肠杆菌DH10Bac。筛选转座成功的重组穿梭载体Bacmid-gAd,通过脂...; 关键词：脂联素球状结构域杆状病毒昆虫细胞SF9

人oGPCRs与Gi1α的基因融合及其在昆虫细胞Sf9的表达: 《军事医学科学院院刊》2010年第1期8-11,共4页彭明丽韩春光高志清王琼高月刘永学; 目的获得人孤儿G蛋白偶联受体(oGPCR)与G蛋白α亚基(Gi1α)的融合基因及其表达蛋白。方法采用RT-PCR法,从人HepG2细胞扩增oGPCR成员GPR45,GPR85,GPR174和Gi1α的完整表达序列,运用重叠延伸PCR法扩增得到人oGPCR成员GPR45,GPR85,GPR174...; 关键词：孤儿G蛋白偶联受体 G蛋白α亚基融合蛋白质粒杆状病毒表达系统转染

博卡病毒VP2基因在昆虫细胞sf9中表达及临床标本筛查被引量：2: 《中华实验和临床病毒学杂志》2009年第6期427-429,共3页滕灵方林峰郑美云郑昌华吴锋曾爱平黄恩佩莫一涵郑敏巧李旭阳侯建毅; 国家自然科学基金（No.30771913）;国家高技术研究发展“八六三”计划基金（No.2007AA02Z400）.; 目的表达人博卡病毒（HBoV）vP2蛋白，用于临床标本HBoV的筛查。方法将VP2基因重组于杆状病毒基因组，重组的杆状病毒感染昆虫细胞sf9，用HA抗体进行Western Blot鉴定重组融合vP1蛋白表达。通过电镜观察重组蛋白颗粒。以vR2蛋白作为抗原...; 关键词：细小病毒科基因表达调控免疫印迹法

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