新合成方法

作品数：274被引量：520H指数：9
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靶向 Trk 抗肿瘤药物 larotrectinib 的新合成方法被引量：1
《中国药物化学杂志》2019年第1期38-43,共6页杨加举 唐春雷 
国家自然科学基金项目(21305051);江苏省前瞻性联合研究项目(BY2015019-25)
目的改进抗肿瘤药larotrectinib的合成路线。方法以4-氯丁酰氯和N,O-二甲基羟胺盐酸盐为起始原料,经取代、格氏交换、缩合、还原、环合、成盐得到2R-(2,5-二氟苯基)吡咯烷,其与5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶反应得到中间体(R)-5-(2-(2,5-二氟苯...
关键词：larotrectinib 原肌球蛋白相关激酶(Trk) 抑制剂 合成 
基于消除-加成机理的β-氨基-β-芳基丙烯醛新合成方法研究
《化学试剂》2017年第12期1275-1281,1288,共8页秦剑 刘雨风 居辰阳 李飞龙 赵敏 陈建中 
上海市科委基金资助项目(17ZR1415200)
研究了α-溴代肉桂醛与苯酚的具体反应过程,证明了其先消除再加成的反应机理,进而将该反应应用于β-芳基丙烯醛的β-位含氮基团官能化反应中。通过易得的α-溴代肉桂醛与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应,得到一系列β-含氮官能团芳基丙烯醛,所...
关键词：消除-加成机理 α-溴代肉桂醛 β-氨基-β-芳基丙烯醛 药物合成 
抗肿瘤药米铂的一种新合成方法及结构表征被引量：5
《中国药物化学杂志》2011年第3期213-215,共3页王庆琨 普绍平 朱泽兵 李学杰 王蒙 黄天俊 
昆明市重点科技计划项目(08G100110);五华区科技计划项目(201037)
目的合成抗肿瘤新药米铂。方法以顺式-(1R,2R)-1,2-环己二胺-二碘合铂(Ⅱ)为起始原料,先将顺式-(1R2,R)-12,-环己二胺-二碘合铂(Ⅱ)与硫酸银水解成含有硫酸根的水合物溶液,然后与八水氢氧化钡反应生成顺式-(1R2,R)-12,-环己二胺-二羟基...
关键词：化学合成 抗肿瘤药物 米铂 结构表征 
抗肿瘤药物舒尼替尼的新合成方法被引量：3
《中国药物化学杂志》2010年第2期99-101,共3页陈云华 周旭荣 白骅 
目的研究抗肿瘤药物舒尼替尼的新合成路线。方法以4-氟-2-碘苯胺(3)为原料,经氯乙酰化、膦酰化、Horner-Emmons-Wittig反应得N-[2-(二乙胺基)乙基]-5-[(E)-2-(4-氟-2-碘代-苯胺基甲酰基)-乙烯基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺(6);6在醋...
关键词：化学合成 舒尼替尼 抗肿瘤药物 环合反应 
铂类抗肿瘤药物奈达铂的新合成方法被引量：3
《中国新药杂志》2009年第19期1886-1887,共2页丛艳伟 王庆琨 朱泽兵 刘祝东 普绍平 
云南省技术创新人才培养项目(2004PY-07)
目的:合成铂类抗肿瘤药物奈达铂。方法:以顺式-二碘二氨合铂(II)、乙醇酸银及硝酸银为反应物,经一步反应即得奈达铂。结果:得到奈达铂的新合成方法及工艺路线。结论:该奈达铂合成方法操作简单、产率高、所得产品质量可靠,可用于规模化...
关键词：铂类抗肿瘤药物 奈达铂 合成 
中美合作开展抗艾滋病药物研究
《医学研究杂志》2007年第7期85-85,共1页
美国克林顿基金会艾滋病行动组织与中国科学院上海有机化学研究所日前达成合作协议，双方将共同努力，改进某些关键艾滋病抗病毒药品的化学合成方法，以降低抗艾滋病药物关键中间体和药物的成本。此次合作克林顿基金会将资助中国科学院...
关键词：抗艾滋病药物 中美合作 化学研究所 中国科学院 化学合成方法 抗病毒药品 关键中间体 新合成方法 
抗抑郁药米氮平的新合成方法被引量：1
《中国新药杂志》2007年第2期137-139,共3页陈升 肖国民 陈绘如 楼佳珍 
目的:合成抗抑郁药米氮平。方法:以N-甲基乙醇胺、氧化苯乙烯和2-氨基烟酸为原料,经亲核开环、氯代、碱化、还原、胺烷基化和环合6步制得了抗抑郁药米氮平。结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,产率由22.6%提高到49.5%,各中间体...
关键词：米氮平 抗抑郁药 胺烷基化 药物合成 
6-硫辛酸的新合成方法被引量：8
《中国药物化学杂志》1999年第4期304-305,共2页王钝 宫平 丁亚平 
以环己酮为起始原料,经5 步反应合成6硫辛酸,总收率为25 % ,6硫辛酸的结构经熔点测定。
关键词：药物 硫辛酸 环己酮 合成 
抗肿瘤药物 Antineoplaston A10 新合成方法研究被引量：2
《中国药物化学杂志》1997年第2期112-114,共3页李勤耕 付渝滨 骆云鹏 金初 王容 杨善彬 
报道了以１－谷氨酸为起始原料，经甲基化得１－谷氨酸－γ－甲酯，再经苯乙酰化，氨化和环合合成抗肿瘤药ＡｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｏｎＡ１０的新方法．以１－谷氨酸－γ－甲酯计，总收率为４３％．产品经元素分析、红外光谱。
关键词：抗肿瘤药物 合成 苯乙酰胺基 哌啶二酮 
N─乙酸乙酯取代5─氟尿嘧啶的新合成方法被引量：6
《中国药物化学杂志》1996年第4期288-289,302,共3页董纪昌 黄掌欣 余吕敏 
５－氟尿嘧啶与氢氧化钠作用得钠盐，钠盐与α－溴乙酸乙酯反应得Ｎ１－乙酸乙酯取代５－氟尿嘧啶和Ｎ１，３－二乙酸乙酯取代５－氟尿嘧啶．５－氟尿嘧啶用六甲基硅胺烷进行硅醚化后。
关键词：药物 氟尿嘧啶 乙酸乙酯 合成 
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