还原叶酸载体

作品数：21被引量：97H指数：7
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相关机构：北京大学南方医科大学湖南省儿童医院青岛大学更多>>
相关期刊：《国际儿科学杂志》《中华流行病学杂志》《肿瘤》《临床儿科杂志》更多>>
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还原叶酸载体(RFC1)在结直肠中的表达、相关信号通路及其与患者预后关系的生物信息学分析
《国际生物医学工程杂志》2022年第2期112-117,共6页张静会 闫瑞振 魏志斌 王宝占 
目的探讨还原叶酸载体(RFC1)在结直肠癌(CRC)中的表达、相关信号通路及其与患者预后关系。方法在癌症基因组图集(TCGA)数据库中分析RFC1基因在多种实体肿瘤及CRC中的表达情况。采用检索相互作用基因的搜索工具(STRING)建立RFC1蛋白相互...
关键词：结直肠癌 还原叶酸载体 生物信息 预后分析 
母亲还原叶酸载体基因多态性与子代先天性心脏病关联的病例对照研究被引量：3
《中国当代儿科杂志》2021年第6期547-554,共8页秦家碧 盛小奇 王婷婷 黄鹏 李依寰 罗柳 刘亦萍 刁静怡 朱平 
中国博士后科学基金面上项目(2020M682644);广东省科技计划“海外名师”项目(2020A1414010152);国家自然科学基金项目(82073653)。
目的探讨母亲还原叶酸载体(reduced folate carrier,RFC)基因多态性与子代先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的关系。方法采用基于医院的病例对照研究,以2017年11月至2020年3月于湖南省儿童医院心胸外科就诊的683例CHD婴儿的...
关键词：先天性心脏病 还原叶酸载体基因 病例对照研究 单倍型 交互作用 子代 
还原叶酸载体基因多态性与大剂量甲氨蝶呤药物不良反应关系的Meta分析被引量：8
《中国临床药理学杂志》2016年第15期1432-1434,共3页顾平 刘易陇 何霞 童荣生 
四川省科技基础条件平台基金资助项目(14010159;12010147)
目的探讨中国人群还原叶酸载体基因RFC1 G80A基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗药物不良反应的关系。方法检索中国人群RFC1 G80A基因多态性与大剂量甲氨蝶呤药物不良反应相关性的研究,对符合标准的临床研究进行资料提取,运用Stata12.0统...
关键词：还原叶酸载体 基因多态性 甲氨蝶呤 META分析 
山西地区育龄妇女叶酸代谢相关基因的多态性分析被引量：16
《中华医学遗传学杂志》2016年第6期801-805,共5页梁娜 邓洋 周永安 
目的分析山西地区育龄妇女的叶酸代谢能力相关基因的多态性。方法采集1070例育龄妇女的口腔黏膜上皮细胞，检测其5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（methylene tetrahydrofolate reductase,，MTHFR）基因的C667T、A1298C位点、甲硫氨酸合酶...
关键词：育龄妇女 叶酸 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因 甲硫氨酸合酶还原酶基因 还原叶酸载体1基因 单核苷酸多态性 
RFC1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤治疗反应的相关性被引量：5
《上海交通大学学报（医学版）》2014年第9期1376-1380,共5页李红 蒋慧 刘青 
上海市科委重大课题子项目(14411950602)~~
目的研究RFC1 G80A基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗反应的关系。方法以接受HDMTX(剂量>1 g/m^2)治疗的68例患儿(280例次)作为研究对象。MTX治疗前检测RFC1 G80A基因多态性;定时测定血浆MTX浓度和肝...
关键词：甲氨蝶呤 还原叶酸载体 药物浓度 毒副反应 急性淋巴细胞白血病 儿童 
还原叶酸载体基因甲基化和甲氨蝶呤耐药的关系被引量：4
《国际儿科学杂志》2014年第3期267-270,共4页李珊珊 张娜 蒋慧 
上海市卫生局青年科研项目（20114y068）
肿瘤复发及耐药严重影响肿瘤患者的治疗效果和预后.近年来研究发现,表观遗传修饰参与肿瘤耐药的产生.DNA甲基化是表观遗传的方式之一,药物代谢酶基因DNA出现甲基化可影响基因的表达,导致耐药的出现.抗肿瘤药物甲氨蝶呤（methotrexate,MT...
关键词：表观遗传 还原叶酸载体 甲基化 甲氨蝶呤 耐药 
母亲还原叶酸载体1基因80G／A多态性与子女唐氏综合症易感性关系的meta分析被引量：3
《激光杂志》2013年第1期80-82,共3页何大莉 曾照芳 
目的:探讨母亲还原叶酸载体1(RFC1)基因80G/A多态性与子女唐氏综合症(DS)易感性的相关性。方法:计算机检索PubMed、MEDLINE、Web ofScience、CNKI、CBM数据库,收集从建库至2012年9月间关于母亲RFC1基因80G/A多态性与子女DS易感性相关...
关键词：唐氏综合症 21三体综合症 还原叶酸载体1 80G A 基因多态性 META分析 
神经管畸形儿及其父母还原叶酸载体基因多态性的FBAT关联研究
《国际生殖健康／计划生育杂志》2011年第3期169-172,共4页裴丽君 朱慧萍 刘建蒙 叶荣伟 李智文 任爱国 郑晓瑛 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2007CB511901;G1999055905);2010年教育部人文社会科学规划项目基金(10YJA840030);2010年度北京大学研究生课程建设经费资助
目的：探讨神经管畸形（neuraltubedefects,NTDs）儿及其父母的还原叶酸载体基因（reduced folate carrier gene,RFC1）A80G多态性在NTDs发生危险中的作用,为探讨NTDs遗传易感标记物提供流行病学依据。方法：应用聚合酶链反应-限制性片...
关键词：先天畸形 神经管缺损 膜转运蛋白质类 还原叶酸载体基因 以家系为基础的关联检验 
急性淋巴细胞白血病患儿还原叶酸载体基因多态性与甲氨蝶呤不良反应的关系被引量：10
《临床儿科杂志》2011年第5期425-428,共4页杨丽华 余晶 邓兰 杜江 王斌 
广东省自然科学基金博士启动项目(No.8451051501000516)
目的研究还原叶酸载体基因(RFC1)A80G多态性对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿使用大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)化疗的不良反应以及甲氨蝶呤(MTX)排泄延迟的影响。方法筛选ALL患儿40例,提取其基因组DNA,用DNA直接测序法检测RFC1 80位点基因型,观...
关键词：急性淋巴细胞白血病 还原叶酸载体 基因多态性 甲氨蝶呤 不良反应 
儿童还原叶酸载体基因多态性与急性淋巴细胞性白血病易感性关系
《中国小儿血液与肿瘤杂志》2010年第2期69-72,共4页余晶 王斌 兰和魁 邓兰 杜江 杨丽华 
广东省自然科学基金资助项目(8451051501000516)
目的研究还原叶酸载体基因(Reduced folate carrier,RFC1)A80G多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)易感性的关系。方法本研究为病例对照研究,采用DNA直接测序法对30例ALL儿童(ALL组)及70名健康儿童(对照...
关键词：急性淋巴细胞白血病 儿童 还原叶酸载体 基因多态性 
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