缓释片

作品数：9048被引量：22403H指数：44
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琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放度研究被引量：4
《药学与临床研究》2009年第2期89-92,共4页阚淑玲 屠锡德 刘建平 
目的：制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片。方法：以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标，对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察，最终确定最优处方。结果：优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27．59％，十八醇27，59％，羟丙甲基纤维素K...
关键词：琥珀酸亚铁 胃漂浮片 HPMC 释放度 
盐酸雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片研制以及犬体内药物动力学被引量：1
《南京工业大学学报（自然科学版）》2005年第5期54-57,共4页马勇 陈国广 韦萍 屠锡德 蔺胜照 
制备了24 h盐酸雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片(RH RFSRT)。以水凝胶骨架作为胃内滞留漂浮型缓释片材料处方,研究了制剂体外释放度,漂浮性能以及对制剂在犬体内的药物动力学进行了初步研究。实验结果表明:RH RFSRT的累积释放百分率符合H ...
关键词：盐酸雷尼替丁 胃内滞留漂浮型缓释片 药物动力学 
头孢克洛缓释片的研制及人体药物动力学研究被引量：5
《中国医药工业杂志》2005年第8期478-480,共3页尹莉芳 屠锡德 徐伟 
以HPMC为阻滞剂制备头孢克洛缓释片,并测定体外释放度和人体内血药浓度。结果表明,单剂量口服375mg头孢克洛自制缓释片和参比制剂(商品名CeclorCD)后的tmax、Cmax、AUC0-τ和MRT分别为(1.42±0.20)和(1.25±0.27)h、(3.58±0.30)和(3.42...
关键词：头孢克洛 缓释片 药物动力学 生物等效性 
克拉霉素日服一次缓释片的研制被引量：7
《中国药科大学学报》2003年第2期132-136,共5页徐冬羽 屠锡德 蒋曙光 
目的 :研制克拉霉素的凝胶骨架型缓释片 ,筛选合适处方并考察体外释药特性。方法 :以不同粘度规格羟丙基甲基纤维素为主要凝胶材料 ,体外释放速率为考察指标筛选处方。结果 :药物释放速率符合Higuchi方程 ,且体外释药速率受pH环境影响 ...
关键词：克拉霉素 缓释片 释放度 制备 羟丙基甲基纤维素 生物利用度 
阿昔洛韦缓释片的体外和体内实验研究被引量：1
《中国药科大学学报》2000年第5期344-346,共3页阿基业 屠锡德 
研制阿昔洛韦缓释片 ,并对其体外释放特点和初步的体内过程进行了研究。分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱荧光检测法对阿昔洛韦进行体外释放度和体内血药浓度测定。采用 4例志愿者单剂量口服缓释片和市售片 ,测定血药浓度并计算药...
关键词：阿昔洛韦 缓释片 药动学 抗病毒药 实验研究 
影响头孢克罗缓释片释药因素的研究
《中国药科大学学报》1999年第6期417-419,共3页尹莉芳 屠锡德 李欣 
以 HPMC为缓释材料 ,采用湿法制粒制备缓释片 ,用体外释放度试验研究了缓释片的释药机理及影响因素。结果表明 ,缓释片的释放符合 Higuchi方程 ,HPMC的粘度、用量、丙烯酸树脂 号的用量。
关键词：头孢克罗 缓释片 释药速率 HPMC 
复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片的研究被引量：5
《中国药科大学学报》1999年第5期335-339,共5页徐琛 屠锡德 
根据流体动力学平衡控释系统（HBS）原理研制了复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片,用正交设计原理进行了处方筛选,并考察了处方及工艺因素对复方硫酸庆大霉素释放度的影响及援释片在胃内的滞留时间。结果表明,优选处方片于释放介质...
关键词：硫酸庆大霉素 葡萄糖酸锌 胃内滞留漂浮 
HPLC法测定复方美沙芬缓释片的释放度和含量被引量：1
《中国药科大学学报》1999年第5期364-366,共3页张建军 蒋曙光 屠锡德 
采用HPLC法测定复方美沙芬缓释片释放度和含量。该法采用YWG-C18色谱柱,以乙腈-醋酸钠溶液-高氨酸-三乙胺（40：60：0.5：0.1）为流动相,能同时测定制剂中伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬,精密度好,峰面积与浓度呈良好线性关系,回收率约100％,...
关键词：复方美沙芬 HPLC 释放度 含量测定 缓释片 
复方布洛芬缓释片在释放介质中的含量测定方法被引量：1
《中国药科大学学报》1999年第1期71-72,共2页蒋曙光 屠锡德 
复方布洛芬缓释片是布洛芬（ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ，以下简称Ｉ）与盐酸伪麻黄碱（ｄｐｓｅｕｄｏｅｐｈｅｄｒｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，以下简称Ｐ）的复方制剂，每片含Ｉ２００ｍｇ、Ｐ３０ｍｇ，用于缓解感冒引起的头痛...
关键词：复方布洛芬 缓释片 释放介质 含量测定 
复方布洛芬缓释片研究被引量：14
《中国药科大学学报》1998年第6期422-426,共5页蒋曙光 屠锡德 谭力 杨丽莉 袁倚盛 
研究了由布洛芬和盐酸伪麻黄碱组成的复方骨架型级释片。根据两药溶解度的不同设计了处方，并探讨了药物从缓释系统中的释放机理，同时选用12名受试者采用2×2交叉设计，比较了缓释片与进口普通片的生物利用度和体内药动学特征。结果表...
关键词：布洛芬 盐酸伪麻黄碱 缓释片 生物利用度 
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