黄杨宁片

作品数：33被引量：70H指数：5
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环维黄杨星D的结构修饰及黄杨宁片的剂型改进研究进展被引量：1
《中草药》2021年第17期5437-5444,共8页高畅 阮静雅 张紫鑫 吴丽杰 王涛 张祎 
国家自然科学基金面上项目(82074118)。
环维黄杨星D(cyclovirobuxine D,CVB-D)为小叶黄杨Buxus microphylla及其同属植物的主要活性成分,具有保护心脑血管等多种药理作用。以其为主要成分的临床常用药黄杨宁片对于冠心病和心绞痛具有明确治疗作用。但是,在临床应用过程中发现...
关键词：环维黄杨星D 衍生物 结构修饰 黄杨宁片 剂型改进 防治心脑血管疾病 
黄杨宁片溶出度测定方法研究及溶出行为评价被引量：3
《药物分析杂志》2019年第12期2273-2278,共6页吴嫣艳 郭青 周佳益 
目的:建立黄杨宁片的溶出度方法,并对不同厂家样品进行溶出曲线评价。方法:采用反相HPLC法,使用Agela Durashell RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.01mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合水溶液(含0.2%三...
关键词：黄杨宁片 环维黄杨星(cyclovirobuxine D) 高效液相色谱法 溶出度 溶出行为评价 
HPLC-CAD法对黄杨宁片原料中环维黄杨星D和有关物质的定性定量研究被引量：2
《药学学报》2019年第12期2303-2307,共5页叶晓芸 郭青 郭斌 谭力 黄青 张艳海 杨丹丹 施海蔚 
首次建立高效液相色谱-电喷雾检测(HPLC-CAD)法对黄杨宁片原料中环维黄杨星D及有关物质进行定量分析,并用高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用技术(HPLC-Q-Exactive)对CAD检测中出现的有关物质进行了定性研究。采用XBr...
关键词：HPLC-CAD 黄杨宁片原料 环维黄杨星D 有关物质 定性定量 HPLC-Q-Exactive 
柱前衍生化RP-HPLC法对黄杨宁片原料中环维黄杨星D和杂质的定性定量研究被引量：3
《药物分析杂志》2017年第6期1013-1022,共10页杨晨 郭青 CHRISTIAN Wolf 谭力 
目的:建立黄杨宁片原料中环维黄杨星D准确定量和全面反映杂质色谱信息的分析方法。方法:选择可使主成分和所有杂质衍生化反应的试剂进行柱前衍生化反应,采用RP-HPLC法对衍生产物进行分析,C8柱分离,乙腈-0.01%甲酸水溶液(71∶29)洗脱,流...
关键词：黄杨宁片 环维黄杨星D 孕甾烷类生物碱 柱前衍生化反应 杂质检查 反相高效液相色谱 
黄杨宁片联合参松养心胶囊治疗室性早搏的动态心电图评价被引量：1
《世界最新医学信息文摘》2016年第41期143-144,共2页满红梅 
目的:探讨分析黄杨宁片联合参松养心胶囊治疗室性早搏疗效的动态心电图评价状况。方法:从2014年1月-2015年1月期间来我院接受治疗的室性早搏患者中随机选取120例作为本研究病例对象,将所选患者依据随机数字法分对照组(62例)和研究组(58...
关键词：动态心电图 室性早搏 参松养心胶囊 黄杨宁片 疗效 
HPLC-ELSD法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量被引量：4
《现代中药研究与实践》2014年第3期52-54,共3页吕霞 胡明通 杨春 苟琼心 
目的建立黄杨宁片中环维黄杨星D的HPLC-ELSD含量测定方法。方法色谱柱为Phenomenex luna C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.25mol/L甲酸铵溶液（甲酸调pH值至3.8）（40：60）,流速为流速1.0 mL/min,检测器为ELSD,柱温为30℃...
关键词：高效液相色谱法 黄杨宁片 ELSD 环维黄杨星D 
参松养心胶囊联合黄杨宁片治疗室性期前收缩的疗效观察被引量：2
《临床合理用药杂志》2012年第30期70-70,共1页李倩 
目的观察参松养心胶囊联合黄杨宁片治疗室性期前收缩的临床疗效与安全性。方法将68例室性期前收缩患者随机分为治疗组与对照组,每组各34例。治疗组餐后服用参松养心胶囊2粒/次,3次/d;黄杨宁片1.5mg/次,3次/d。对照组口服心律平,0.15g/...
关键词：参松养心胶囊 黄杨宁 室性早搏复合征 治疗结果 
柱前衍生化HPLC/UV法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量被引量：6
《中南药学》2009年第7期484-486,共3页王大果 曾灶昌 王启平 李东 徐玉红 谢守霞 原文鹏 陈日来 李玉珍 
深圳市科技计划项目(医疗卫生类);(编号:200802087)
目的建立柱前衍生化HPLC/UV法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量。方法异氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,流动相：甲醇-水（83∶17）;ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,3.5μm）柱分离;检测波长242 nm;流速：1 mL.min-1;柱温：30℃;进样量：10μ...
关键词：柱前衍生化 环维黄杨星D 高效液相色谱法 
黄杨宁片及原料中环维黄杨星D含量测定的3种HPLC方法评价被引量：8
《中国现代应用药学》2009年第11期929-933,共5页郭青 吕霞 伍乃英 狄留庆 余伯阳 
国家药典委员会2010版中国药典修订项目(ZH-048;TS-25)
目的通过比较环维黄杨星D的3种高效液相色谱测定方法,对方法准确性、中间精密度和实用性作出评价,以筛选出适合作为药典标准的方法。方法分别采用SiO2柱正相高效液相色谱ELSD检测法、NH2柱正相高效液相色谱末端检测法、C18柱反相离子对...
关键词：黄杨宁片 环维黄杨星D 高效液相色谱法 药典 
衍生化反相高效液相色谱法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量被引量：1
《时珍国医国药》2008年第9期2234-2235,共2页刘小东 沈晓霞 
目的建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量。方法环维黄杨星D与异氰酸苯酯反应后，用RP—HPLC测定，色谱柱为ODS—C18柱；流动相为甲醇-水（84：16）；检测波长：234nm。结果衍生化反应在23．03～53．73...
关键词：黄杨宁片 环维黄杨星D 异氰酸苯酯 反相高效液相色谱法 衍生作用 
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