基因串联体

作品数:8被引量:20H指数:3
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相关机构:第四军医大学第三军医大学兰州大学中国热带农业科学院更多>>
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大肠杆菌耐热肠毒素基因多拷贝串联表达及其单克隆抗体的制备
《中国预防兽医学报》2015年第3期233-237,共5页韩林林 阿力马斯别克.哈山 李金萍 唐杰 刘文鑫 关玮琨 李星月 赵志腾 师东方 
国家科技支撑计划项目(2012 BAD12B03-3;2012 BAD12B05-2);黑龙江省科技计划项目(GC12B303)
为制备具有免疫原性的重组大肠杆菌耐热肠毒素蛋白(STp)及抗STp特异性单克隆抗体(MAb),本研究将5拷贝estp串联,克隆于p GEX-6p-1中,构建重组表达质粒p GEX-estp5-his,并转化于大肠杆菌中进行重组蛋白STp5-His(r STp5-His)的表达。以r ST...
关键词:大肠杆菌 耐热肠毒素 基因串联体 免疫原性 单克隆抗体 
多肽基因串联体构建技术被引量:2
《安徽农业科学》2010年第16期8345-8346,共2页刘宝全 王剑锋 范圣第 
国家自然科学基金项目(20872013);国家民委基金项目(09DL08);大连民族学院引进人才启动基金项目(20096102)
[目的]建立一种快速构建多肽基因串联体的方法。[方法]在多肽基因两侧加入同尾酶识别位点,利用同尾酶形成的粘性末端连接后不能被原酶识别与切割的特点,有效构建基因串联体。[结果]利用化学法合成的人表皮生长因子基因,有效构建并获得...
关键词:基因串联体 同尾酶 人表皮生长因子 
“自身模板引物”PCR法构建蟋蟀神经肽Grb-AST_7基因串联体
《安徽农业科学》2010年第13期6683-6685,共3页查笑君 马伯军 潘建伟 黄俊生 
国家科技支撑计划项目(2007BAD48B02);农业科技成果转化项目(2007GB23260410);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2007HZS1J007)
[目的]通过改进的"自身模板引物"PCR法构建Grb-AST7基因串联体。[方法]根据蟋蟀神经肽Grb-AST7氨基酸序列设计合成2条引物,运用改进的"自身模板引物"PCR法进行拼接。[结果]通过拼接,获得了全长570bp、含17个拷贝的Grb-AST7基因串联体。...
关键词:Grb-AST7 “自身模板引物”PCR 基因串联体 
丽蝇抗病毒肽Alloferon1基因串联体的构建和表达被引量:1
《第四军医大学学报》2008年第8期734-736,共3页任慧子 韩跃武 冯惟萍 张庆华 陈建国 卢天龙 
国家高技术研究发展计划(863计划;2006AA10A208)
目的:克隆和表达Alloferon1基因2串联体.方法:利用同尾酶法基因同向串联方案,在人工合成Alloferon1全基因的基础上,将Alloferon1基因由单体连接成2串联体,继而将获得的正确Alloferon1基因2串联体插入pGEX-4T-1表达载体诱导表达.结果:构...
关键词:抗病毒肽 基因 Alloferonl 同尾酶 同向串联 大肠杆菌 
基因串联体的构建策略及其表达模式被引量:8
《医学研究生学报》2006年第6期557-560,共4页饶贤才 胡福泉 
国家自然科学基金资助项目(批准号:30171119;30571666);军队"十五"医药卫生重点课题资助项目(批准号:01Z070)
为了获取足够的DNA片段或得到基因的表达产物,常需要构建基因串联体,将目的基因按头尾相连随机串联起来,克隆入克隆载体以制备需要的目的基因片段或克隆入表达载体进行高效表达。串联的策略包括定向串联法、PCR扩增串联法、化学拼接法...
关键词:串联体 构建 表达 
肽抗生素hPAB-β基因串联体的构建及原核细胞表达初探被引量:6
《医学研究生学报》2003年第12期884-887,890,共5页黎庶 饶贤才 胡金川 金晓琳 朱军民 陈志瑾 胡福泉 
国家科学基金资助项目 (批准号 :3 0 171119) ;军队"十五"医药卫生重点课题 (批准号 :0 1Z0 70 ) ;国家"863"基金资助项目 (批准号 :2 0 0 2A2 14 2 11)。
目的 : 构建肽抗生素hPAB β基因多拷贝串联体重组质粒 ,实现目的基因串联产物在大肠杆菌中的高效表达。 方法 :以表达质粒pQE 32为载体 ,利用同裂酶PstⅠ与AvaⅢ能产生相同粘端的特性 ,通过PCR扩增、酶切、连接、转化等操作 ,构建含...
关键词:肽抗生素 串联体 构建 表达 
胸腺素A1基因串联体的构建被引量:3
《第四军医大学学报》2001年第16期1532-1533,共2页薛晓畅 颜真 韩苇 张英起 
关键词:胸腺素Α1 串联体 构建 
改变部分TIR对EPO模拟肽8串联体表达的影响被引量:2
《第四军医大学学报》2001年第3期224-226,共3页韩苇 颜真 王俊楼 赵永同 石继红 张英起 
目的 通过改变部分翻译起始区序列观察对 EPO模拟肽基因 8串联体表达的影响 .方法 设计和人工合成了部分翻译起始区域 (translation initiation region,TIR) DNA序列 ,将该序列插入 p BSEPOM8(含 EPO模拟肽基因 8串联体序列 )的 Eco R...
关键词:翻译起始区域 SD序列 EOP模拟肽 基因串联体 
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