王俊楼

作品数:14被引量:119H指数:4
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发文主题:纯化热休克蛋白SDS-PAGE小分子多肽EPO更多>>
发文领域:生物学医药卫生更多>>
发文期刊:《药物分析杂志》《中华微生物学和免疫学杂志》《生物技术通讯》《药物生物技术》更多>>
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冻干小鼠神经生长因子的研制
《第四军医大学学报》2001年第13期1182-1184,共3页颜真 王俊楼 王慧 韩苇 李波 赵宁 张英起 
目的 研制小鼠神经生长因子 ( NGF) .方法 采用二次阳离子柱层析法 ,从雄性小鼠颌下腺分离提取 2 .5 S神经生长因子 ,建立了稳定的实验室与中试生产工艺 ,以及相应的质量鉴定规程 .结果 从体质量超过 2 5 g,鼠龄大于 60 d的雄性小鼠...
关键词:神经生长因子 小鼠 纯化 质量鉴定 生物活性 
胸腺素α_1-硫氧还蛋白融合蛋白基因的表达及其生物学功能的初步研究被引量:6
《药物生物技术》2001年第2期67-71,共5页赵永同 石继红 赵宁 王俊楼 颜真 韩苇 张英起 
胸腺素α1(thymosinalpha 1,Tα1)作为一种免疫增强剂 ,临床用途广泛。为了大量制备Tα1,按大肠杆菌惯用密码子用人工方法合成Tα1基因 ,克隆于 pUC19的EcoRI和PstI位点 ,经测序证明序列正确后 ,串联为 4串体 (Tα1④ ) ,经再次测序确...
关键词:胸腺素Α1 硫氧还蛋白 基因克隆 融合表达 蛋白质 纯化 生物活性 细菌 
胸腺素α_1的生化特性及生物学活性的分析被引量:3
《药物分析杂志》2001年第4期237-240,共4页石继红 张英起 赵宁 王俊楼 韩苇 颜真 
目的 :建立确定胸腺素α1纯度、分子量和等电点等生化特性和生物学活性检测的方法。方法 :应用高效液相色谱、三羟甲基甘氨酸 -SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳、等电聚焦 -聚丙烯酰胺凝胶电泳和3H -TdR掺入法 ,在致有丝分裂原存在的条件下 ,...
关键词:胸腺素Α1 高效液相色谱法 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 等电聚焦-聚丙烯酰胺凝胶电泳 生物活性 
应用SDS-PAGE显示小分子多肽技术的探讨被引量:42
《生物工程进展》2001年第1期38-41,共4页石继红 赵永同 张英起 颜真 韩苇 王俊楼 
为探讨显示小分子多肽技术 ,应用SDS PAGE寻找更简单、快捷的分析小分子多肽的方法。采用 8%T ,3%C的丙烯酰胺浓缩胶和含 6mol/L脲 (或含 2 4 %的甘油 )的 16%T ,6%C的丙烯酰胺分离胶的双层不连续SDS PAGE和三羟基甘氨酸电泳缓冲液显示...
关键词:SDS-PAGE  蛋白质 三羟甘甘氨酸 应用 分析方法 
EPO模拟肽基因4串联体的构建和表达被引量:6
《第四军医大学学报》2001年第4期319-321,共3页韩苇 颜真 王俊楼 赵永同 石继红 张英起 
目的 克隆和表达 EPO模拟肽基因 4串联体 .方法 设计了特殊的基因串联方案 ,在人工合成 EPO模拟肽全基因的基础上 ,将 EPO模拟肽基因由单体逐步地连接成 4串联体 .继而将获得的正确 EPO模拟肽 4串联体插入 p BV2 2 0表达载体诱导表达 ...
关键词:模拟肽 基因表达 大肠杆菌 质粒构建 
改变部分TIR对EPO模拟肽8串联体表达的影响被引量:2
《第四军医大学学报》2001年第3期224-226,共3页韩苇 颜真 王俊楼 赵永同 石继红 张英起 
目的 通过改变部分翻译起始区序列观察对 EPO模拟肽基因 8串联体表达的影响 .方法 设计和人工合成了部分翻译起始区域 (translation initiation region,TIR) DNA序列 ,将该序列插入 p BSEPOM8(含 EPO模拟肽基因 8串联体序列 )的 Eco R...
关键词:翻译起始区域 SD序列 EOP模拟肽 基因串联体 
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析小分子多肽被引量:70
《第四军医大学学报》2000年第6期761-763,共3页石继红 赵永同 王俊楼 韩苇 颜真 张英起 
目的 研究 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)显示小分子多肽的方法 .方法 观察不同方法处理的样品 ,上样量对电泳结果的影响及对分子量标准 (Mr 2 5 12~ 16 949)进行直线回归分析 .结果 样品的不同处理条件未见有差异 ;在该实验...
关键词:SDS-PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳 小分子多肽 
人血管形成素cDNA克隆和序列分析
《第四军医大学学报》1999年第9期S036-S037,共2页杨辉 颜真 韩苇 王俊楼 赵宁 张英起 苏成芝 
关键词:血管形成素 聚合酶链反应 克隆 序列分析 CDNA 
热休克蛋白CpkB对nrhTNF体外复性的促进作用被引量:1
《第四军医大学学报》1999年第8期664-666,共3页颜真 张英起 王俊楼 赵宁 朱宝娥 苏成芝 
全军医药卫生科研基金!96Q088
目的:探讨嗜热菌热休克蛋白CpkB在体外与新型重组人肿瘤坏死因子(nrhTNF)蛋白质复性的关系.方法:在原核细胞中表达并纯化CpkB蛋白;将nrhTNF在8mol/I-W中变性,然后在不同浓度的CpkB存在下进行体外复性,以复性后nrhTNF活性检测指...
关键词:热休克蛋白美 肿瘤坏死因子 复性 
嗜热菌热休克蛋白基因的克隆与表达被引量:1
《第四军医大学学报》1999年第7期587-589,共3页颜真 王俊楼 韩苇 赵永同 张英起 苏成芝 
全军医药卫生科研基金
目的:克隆和在原核表达系统中表达超嗜热古球菌 K O D1(hypertherm ophilic Pyrococcussp. K O D1, H P K)之热休克蛋白基因β亚基(cpk B). 方法:用 P C R技术从 H P K ...
关键词:嗜热菌 热休克蛋白 基因克隆 基因表达 纯化 
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