基因原核表达

作品数:165被引量:312H指数:6
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蜡样芽孢杆菌W-3木聚糖酶xynA基因原核表达及其酶学性质研究
《中国畜牧兽医》2023年第10期4114-4124,共11页闫丽欢 肖遥 赵健 赵锦鹏 薛智权 荆小院 冯焱 
山西省自然科学基金(20210302124018);国家自然科学基金(32272829);山西省科技厅转化项目(J241942022)。
【目的】克隆蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)W-3菌株的木聚糖酶基因xynA并进行生物信息学分析,探究其异源表达及酶学特性。【方法】采用同源扩增法克隆xynA基因,构建原核表达载体pCola-xynA,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行异源表...
关键词:蜡样芽孢杆菌 木聚糖酶 原核表达 生物信息学 酶学性质 
根癌农杆菌Atu5117基因原核表达载体的构建
《宿州学院学报》2023年第9期22-26,共5页吴萧 李娜 赵亮 张兴桃 董增 王维维 
安徽省教育厅四新研究与改革实践项目(2021sx164,2021sx161);安徽省教育厅课程思政示范课程项目(2020szsfkc1022)。
为进一步提高农杆菌在植物转基因中的效率,构建一个原核基因表达载体,为农杆菌T-复合物招募蛋白VBP1的编码基因Atu5117的表达调控机理研究奠定基础。首先,通过聚合酶链式反应(PCR)获得Atu5117基因5’端上游具有转录活性的基因片段。然后...
关键词:农杆菌 启动子 原核表达载体 绿色荧光基因 
布鲁菌S2疫苗株GL_0002189基因原核表达及生物信息学分析
《当代畜禽养殖业》2023年第3期17-22,共6页王文龙 红梅 呼和巴特尔 
内蒙古自治区科技计划项目(201502071)。
为区分羊种布鲁菌S2疫苗株为疫苗免疫还是自然感染,本课题组对布鲁菌S2疫苗株进行了测序,将测序得到的基因与已在NCBI数据库中提交的布鲁菌基因组进行比对,找出了布鲁菌S2(猪种)疫苗株特有的GL_0002189基因,再对GL_0002189基因进行克隆...
关键词:布鲁氏菌 GL_0002189基因 原核表达 鉴别诊断 
微小脲原体UP3-00830基因原核表达载体的构建表达及生物信息学分析
《中国病原生物学杂志》2023年第2期162-167,共6页白一童 贾泽玮 贾晓晖 李瑞平 贾天军 
目的 构建微小脲原体UP3-00830基因原核表达载体,诱导表达蛋白并进行生物信息学分析。方法 通过PCR方法扩增UP3-00830基因。双酶切目的基因和载体质粒pGEX-6P-2,经T4连接酶连接,连接产物转化XL1-Blue感受态,经10 mmol/L IPTG诱导表达GST...
关键词:微小脲原体 UP3-00830 原核表达 生物信息学分析 
牛源犬新孢子虫NcGRA9基因原核表达及免疫原性分析
《中国兽医学报》2023年第2期303-306,347,共5页金卫东 唐泽宇 李作臣 王海军 陈健 贾立军 
国家自然科学基金资助项目(32160839);吉林省中青年科技创新领军人才及团队资助项目(20200301034RQ);高等学校学科创新引智“111”计划资助项目(D20034);延边大学科研创新团队资助项目(延大校发[2018]203号)。
为了确定牛源犬新孢子虫NcGRA9基因的功能及表达蛋白的免疫原性,本试验PCR扩增牛源犬新孢子虫NcGRA9基因,构建克隆质粒pMD18-T-NcGRA9和原核表达质粒pGEX-4T-NcGRA9,转化大肠杆菌BL21感受态细胞中IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western b...
关键词:犬新孢子虫 NcGRA9 原核表达 重组蛋白 免疫原性 
驴源马疱疹病毒8型ORF72基因原核表达及多克隆抗体制备被引量:2
《黑龙江畜牧兽医》2023年第1期117-121,共5页许丹丹 张敬文 张健鹏 王长法 刘文强 
山东省驴产业技术体系项目(SDAIT-27-11);山东省驴产业科技协同创新中心开放课题(319330802);聊城大学理工科研项目(318011701)。
为了获得驴源马疱疹病毒8型ORF72基因编码的糖蛋白D(glycoprotein D,gD)和多克隆抗体,试验根据GenBank上公布的EHV-8 gD基因序列,设计了特异性引物,使用PCR方法扩增得到主要抗原区和跨膜区片段共960 bp,并构建pET-32a-gD960原核表达载...
关键词: 马疱疹病毒8型 ORF72基因 原核表达 多克隆抗体 
甘薯潜隐病毒莲藕分离物辅助成分-蛋白酶基因原核表达及抗血清制备
《植物保护》2022年第6期319-325,共7页王凌琪 董婷婷 陈雯 甘海锋 徐小伟 秦朗 李良俊 贺振 
江苏省自然科学基金(BK20211323);中央本级重大增减支项目(2060302);国家特色蔬菜产业技术体系(CARS-24-B-03)。
根据已报道的甘薯潜隐病毒莲藕分离物sweet potato latent virus-lotus(SPLV-lotus)核苷酸序列设计引物,采用RT-PCR从感病莲藕样品中扩增获得SPLV-lotus辅助成分-蛋白酶基因(HC-Pro),大小为1375 bp。通过序列测定和分析后,将其克隆到原...
关键词:甘薯潜隐病毒莲藕分离物 辅助成分-蛋白酶 原核表达 抗血清 
青杄PwHAP5基因原核表达及多克隆抗体制备被引量:1
《生物技术通报》2022年第8期142-149,共8页覃雪晶 王雨涵 曹一博 张凌云 
北京林业大学中央高校基本科研业务费专项资金项目(2021ZY01)。
制备青杄(Picea wilsonii)PwHAP5基因的特异性多克隆抗体,为研究PwHAP5基因功能、分子机制奠定基础。经PCR扩增获得青杄花粉PwHAP5基因片段与载体pET-48b相连构建原核表达载体pET-48b-PwHAP5。经诱导产生重组蛋白PwHAP5,通过His-NTA镍...
关键词:PwHAP5基因 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体 
犬ELF4基因原核表达及其卵黄抗体的制备被引量:1
《南方农业学报》2022年第8期2359-2372,共14页喻娇 曹馨 唐青海 侯鑫军 高翠翠 韩涛涛 黎露 刘会敬 唐斯萍 
国家级大学生创新创业训练计划项目(202110546001);湖南省自然科学基金面上项目(2021JJ30060);湖南省教育厅科学研究项目重点项目(21A0442);湖南省重点研发计划项目(2021NK2026)。
【目的】克隆犬转录因子ELF4基因(cELF4),体外表达重组c ELF4蛋白(rcELF4)并制备抗该蛋白的卵黄抗体(IgY),为深入探究犬ELF4蛋白功能提供基础材料。【方法】采用RT-PCR扩增cELF4基因,将目的基因克隆至pMD19-T载体构建重组质粒并测序,运...
关键词:犬ELF4蛋白 原核表达 真核表达 佐剂 卵黄抗体 
根癌农杆菌Atu4856基因原核表达载体的构建
《农产品加工》2022年第11期18-20,25,共4页刘啸宇 后梦情 程安琪 胡传俊 姚坤 吴萧 
2020年安徽省大学生创新创业计划训练项目(S202010379060)。
旨在构建一个适用于农杆菌的遗传转化载体,为研究农杆菌T-复合物招募蛋白VBP3的编码基因Atu4856的表达调控机制奠定基础。通过聚合酶链式反应(PCR)获得该编码基因5'端上游可能含有转录活性的DNA片段。用绿色荧光蛋白基因(gfp)和495 bp A...
关键词:农杆菌 启动子 绿色荧光蛋白 原核表达载体 
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