肌肉接头

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先天性肌无力综合征
《中华神经科杂志》2025年第2期197-203,共7页李杨 石强 
先天性肌无力综合征(CMS)是由神经肌肉接头分子表达缺陷引起,以神经肌肉信号传导缺陷为特征的罕见遗传性疾病。CMS可出现在任何年龄,因症状缺乏特异性,可能被误诊或漏诊,肌电图有助于诊断。已发现30余种致病基因与本病相关,具体的基因...
关键词:先天性肌无力综合征 基因 神经肌肉接头 
老年重症肌无力免疫学病因及中西医治疗进展
《老年医学与保健》2024年第5期1487-1491,共5页王一晰 黄柏玮 
四川省卫生和计划生育委员会科研课题(150161)。
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)临床表现为局部或全身性骨骼肌无力及易疲劳,主要特点为晨轻暮重,劳作加重,休息减轻,病情稳定但反复发作[1]。MG起病隐匿,最先累及眼外肌,表现为眼睑下垂、复视、眼球运动障碍等,随着病情加重,逐渐累...
关键词:重症肌无力 乙酰胆碱受体 免疫学病因 中西医治疗 神经肌肉接头 
什么是重症肌无力?
《保健与生活》2024年第15期64-65,共2页
热播剧《庆余年》中的主角范闲是一名重症肌无力青年,渴望生命重新活一次,可见这个疾病给人的心灵和肉体带来的伤害非比寻常。请问:什么是重症肌无力?甘肃白银胡先生重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头传递障碍引起...
关键词:传递障碍 重症肌无力 甘肃白银 骨骼肌收缩 热播剧 获得性自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 肉体 
重症肌无力患者的居家精细化护理
《生活与健康》2024年第8期20-22,共3页陆薇 
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。任何年龄均可发病,20~40岁发病者以女性多见,40岁以后发病者以男性居多,且多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。
关键词:精细化护理 传递障碍 重症肌无力 胸腺瘤 乙酰胆碱受体 突触后膜 神经-肌肉接头 获得性自身免疫性疾病 
神经肌肉接头电生理功能异常早于运动神经元损害的肌萎缩侧索硬化患者特点分析被引量:1
《中华内科杂志》2024年第7期660-665,共6页章婧虹 陈朝晖 凌丽 程宏梅 张莹 赵佳瑞 黄旭升 
目的:探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)患者副神经低频重复神经刺激(RNS)阳性、但同侧胸锁乳突肌针极肌电图(EMG)结果正常病例的临床及电生理特点,提高对这类ALS患者疾病的认识。方法:病例系列研究。收集解放军总医院第一医学中心神经内科2016年...
关键词:肌萎缩侧索硬化 副神经 肌电图 
不同运动方式对衰老大鼠神经肌肉接头和骨骼肌相关蛋白代谢的影响
《生理学报》2024年第3期376-384,共9页苏艳红 程翌 李婷婷 张熠晨 杜泽宇 陈娟 王福清 刘忠浩 龚文翰 
supported by the Scientific Research Project from the Education Department of Liaoning Province,China(No.WZ2020001);the High-end Scientific Research Achievement Cultivation Project of Liaoning Normal University(No.203070142207).
本研究通过对衰老大鼠进行运动训练,探究不同运动方式对神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)和骨骼肌相关蛋白代谢的影响及机制。从38只3月龄SPF级Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠中随机选出10只作为青年对照组(Y组),其余养至21月龄...
关键词:骨骼肌 肌肉萎缩 神经肌肉接头 运动 
补体在重症肌无力发病及靶向治疗中的研究进展
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2024年第3期212-216,共5页徐梓桐 孙静 王满侠 
甘肃省中医药科研重点课题(GZKZ-2021-9);甘肃省自然科学基金项目(23JRRA0967);甘肃省重点人才项目(甘组通字2022-77号-6);甘肃省优秀博士生项目(23JRRA1011)。
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种罕见的自身免疫疾病,以神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)传递障碍导致的骨骼肌无力为特征。大约85%的MG患者抗乙酰胆碱受体抗体呈阳性。补体在先天免疫与抗体介导的免疫中发挥关键作用...
关键词:重症肌无力 神经肌肉接头 膜攻击复合物 补体抑制剂 靶向治疗 
YAP蛋白在神经肌肉接头中作用机制的研究
《中国实验诊断学》2023年第5期603-607,共5页杨滨瑞 赵琳琳 汪煜楠 初婷婷 郑永慧 张惊宇 
国家自然科学基金面上项目(项目编号:62272138);横向课题(项目编号:HX2020-12)。
目的探讨YAP蛋白对神经肌肉接头的影响及其机制。方法以质粒为模板构建YAP敲低的shRNA,用Western Blot方法检测shYAP的敲低效率,并在此基础上将shYAP包进AAV8并感染C2C12肌管,通过免疫荧光染色检测乙酰胆碱受体的长度和荧光强度。将agri...
关键词:神经肌肉接头 Yes相关蛋白 聚集蛋白 
重症肌无力与安全用药被引量:1
《中国合理用药探索》2022年第12期1-9,共9页Morgan Marriott Abbey Schwery Amy VandenBerg 谭颖 朱珠 管宇宙 
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,患者体内会产生针对神经肌肉接头(NMJ)的自身抗体,从而导致骨骼肌收缩受损。MG的主要治疗药物是免疫抑制剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂,但关于哪种药物最有效的证据有限。本文旨在协助临床医生对MG病理生...
关键词:乙酰胆碱 抗菌药物 急性加重 重症肌无力 神经肌肉接头 
神经肌肉接头动态改变在肌萎缩侧索硬化中的研究价值与进展
《中国神经精神疾病杂志》2022年第6期380-384,共5页王雁 潘华 
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是罕见病中的常见病,以选择性累及上、下运动神经元为特征。近年来多项基础研究表明,神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)解体是ALS的早期病理损伤之一,且往往早于运动神经元...
关键词:肌萎缩侧索硬化 “dying back”假说 神经肌肉接头 重复神经刺激 低频递减 诊断标记物干预靶点 
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