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作品数:4757被引量:6527H指数:21
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α-手性三级叠氮化合物的不对称催化合成新进展被引量:1
《化学学报》2023年第11期1590-1608,共19页高杨 张学鑫 余金生 周剑 
国家自然科学基金(Nos.21971067,22171087);上海市教育委员会科研创新计划(No.2023ZKZD37);上海市科技创新行动计划(Nos.20JC1416900,21N41900500)资助。
α-手性叠氮化合物广泛应用于合成化学、药物化学和生命科学等领域.由于手性叠氮既可用于多样性合成手性胺衍生物及含氮杂环化合物,且叠氮基本身也是药效团,α-手性叠氮的高效合成对于药物研发十分重要.随着引入手性季碳来增加分子的三...
关键词:α-手性三级叠氮 不对称催化合成 叠氮化钠 叠氮三甲基硅烷 亲电叠氮化 亲核加成 
串联炔-异氰[3+2]环加成/Boulton-Katritzky重排/扩环反应构建吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮化合物被引量:1
《化学学报》2023年第8期898-904,共7页罗江浩 马浩文 张杰豪 周伟 蔡倩 
国家自然科学基金(Nos.22001093,21971087);广东省基础与应用基础研究项目(No.2022A1515010200)资助。
吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮骨架在药物设计中广受关注,该骨架是众多生物活性分子的核心结构单元.目前已报道的吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮骨架的合成方法有限且存在原料不易得、反应条件苛刻、合成步骤长、产率低和产物结构不易修饰等缺陷.因此...
关键词:炔-异氰[3+2]环加成 Boulton-Katritzky重排 扩环反应 [3 2-d]嘧啶-4-酮 串联反应 
邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌参与的催化不对称反应研究进展被引量:4
《化学学报》2023年第7期793-808,共16页杨爽 王宁宜 杭青青 张宇辰 石枫 
国家自然科学基金(Nos.22125104,21831007,22101103);江苏省自然科学基金(No.BK20201018);徐州市科技计划(No.KC21021)资助。
邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌(p-QMs)是一类具有独特优势的p-QMs,不仅保持了p-QMs原本的高反应活性,随着羟基的引入,此类合成砌块具有更加丰富的反应位点及手性调控位点,极大地提高了此类合成砌块在合成化学、药物化学中的应用.邻羟基...
关键词:邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌 不对称催化 1 6-共轭加成 环化反应 
捕捉环加成反应中的有机亚铜中间体构筑氮杂环化合物研究进展被引量:1
《化学学报》2023年第1期42-63,共22页邱孔茜 李杰 马浩文 周伟 蔡倩 
国家自然科学基金(Nos.22001093,21971087);广东省基础与应用基础研究项目(No.2022A1515010200)资助
铜(I)盐催化的环加成反应,如叠氮-炔[3+2]环加成(Cu AAC)、不饱和化合物与异氰基化合物的[3+2]环加成、硝酮-炔的环加成(Kinugasa反应)是构建多类氮杂环的高效合成方法,被广泛应用于有机合成的各个领域.近年来,针对几类环加成反应中产...
关键词:铜催化 有机亚铜中间体 氮杂环化合物 串联反应 一锅反应 
不对称构筑二芳基次甲基立体中心的研究进展被引量:3
《化学学报》2021年第11期1303-1319,共17页尚阳 肖检 王雅雯 彭羽 
国家自然科学基金(Nos.21772078,22071200);四川省科技计划项目(No.2020JDRC0021);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(Nos.2682020CX55,2682021ZTPY011,XJ2021KJZK004).
二芳基次甲基结构单元广泛存在于具有重要生理和药理活性的天然产物和药物当中.同时,该结构单元中所特有的二芳基次甲基立体中心的对映选择性构筑往往也是天然产物全合成的难点和挑战性所在.因此,引起了众多有机合成化学家的研究兴趣....
关键词:二芳基次甲基 不对称合成 天然产物 共轭加成 偶联反应 
丰产金属催化烯基金属试剂的不对称烯基化反应研究进展被引量:6
《化学学报》2021年第11期1331-1344,共14页吴良 魏瀚林 申杰峰 陈建中 张万斌 
上海市“超级博士后”激励计划(No.2020272);国家自然科学基金(Nos.21620102003,21772119,21831005)资助项目.
烯丙位手性中心不仅广泛存在于天然产物和药物活性分子中,也是有机合成中的重要合成砌块.过渡金属催化烯基金属试剂作为亲核试剂的不对称加成或偶联反应是构建这一结构非常有吸引力的策略之一.在众多金属催化剂中,铁钴镍铜等丰产金属由...
关键词:丰产金属催化 烯基金属试剂 不对称烯基化 不对称加成 不对称偶联 
镍催化构筑C(sp^3)—C(sp^3)键反应研究进展被引量:9
《化学学报》2020年第10期1017-1029,共13页程磊 周其林 
国家自然科学基金(Nos.21790332,21790330)资助。
过渡金属催化的偶联反应是构筑C—C键的高效方法,在有机合成中得到了广泛的应用.然而,相对于Heck反应、Negishi偶联与Suzuki偶联等构筑C(sp2)—C(sp2)键的反应,过渡金属催化的构筑C(sp3)—C(sp3)键的偶联反应较难进行,发展较晚.近年来,...
关键词:镍催化剂 C(sp^3)—C(sp^3)键构筑 交叉偶联反应 烯烃加成反应 不对称合成 
Ming-Phos/铜催化的亚甲胺叶立德与硝基烯烃的不对称[3+2]环加成反应被引量:4
《化学学报》2020年第3期245-249,共5页张荣华 许冰 张展鸣 张俊良 
国家自然科学基金(Nos.21425205,21672067,21801078);973计划(No.2015CB856600);上海高等学校东方学者计划;中国博士后科学基金(Nos.2019M650071,2019M661418)资助.
手性吡咯烷骨架是合成具有生物活性的化合物、天然产物、药物和催化剂的重要中间体,其高效的不对称合成方法是有机化学研究热点之一.该工作通过一类新型的Ming-Phos手性配体实现了铜催化的亚甲胺叶立德与硝基烯烃的不对称[3+2]环加成反...
关键词:铜催化 膦配体 环加成 对映选择性 叶立德 
卟啉金属-有机框架在二氧化碳捕获与转化上的应用研究被引量:27
《化学学报》2019年第3期242-252,共11页陈之尧 刘捷威 崔浩 张利 苏成勇 
国家自然科学基金(Nos.21773314,21720102007,21821003,21890380);广东省自然科学基金(No.S2013030013474);广州市科技计划项目(Nos.201707010168,201504010031);中央高校基本科研业务费专项基金(Nos.161gjc68,171gjc12)资助~~
近几十年来,气候变暖、海平面上升等全球性气候问题日益严重,对人们赖以生存的自然环境造成了巨大的威胁.为了缓解并最终解决温室效应,多年来人们一直着手研究以二氧化碳(CO2)为主的温室气体的处理方法.CO2捕获和转化是一项新的技术,将...
关键词:卟啉金属-有机框架 CO2 捕获与转化 CO2 环加成反应 CO2 光还原 CO2 电还原 
钯配合物与手性方酰胺协同催化的乙烯基碳酸乙烯酯与醛的不对称脱羧环加成反应被引量:2
《化学学报》2018年第11期874-877,共4页Khan Ijaz 李红芳 吴学 张勇健 
国家自然科学基金(No.21572130)资助~~
利用金属钯与非手性膦配体原位生成的钯配合物和手性方酰胺为协同催化体系实现了乙烯基碳酸乙烯酯(VECs)与甲醛的不对称脱羧环加成反应,以良好的产率和对映选择性得到了手性叔醇类化合物.发现了有机小分子催化剂-手性方酰胺可实现该反...
关键词:协同催化 钯催化 手性方酰胺 不对称环加成反应 手性叔醇 
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