甲基苯基

作品数：415被引量：739H指数：11
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二价钌催化的亚胺N-苄基化反应
《中国医药工业杂志》2017年第5期637-637,共1页Li B 和波 
亚胺以二氯（对甲基苯基异丙基）钌（Ⅱ）二聚体（2．5mol％）为催化剂，三苯膦（10mol％）为添加剂，与苯硅烷（1.5倍摩尔量）、溴苄衍生物（1．5倍摩尔量）在乙腈中80℃发生还原、亲核取代反应生成相应叔胺，18例收率65％-88％。溴苄...
关键词：N-苄基化反应 钌(Ⅱ) 催化剂 亚胺 二价 亲核取代反应 甲基苯基 电子效应 
2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2016年第7期848-850,共3页刘长春 王天扬 张雨晴 
以1,1,3,3-四甲氧基丙烷为原料,经溴化铜溴代后,与硫脲缩合环化合成2-氨基噻唑-5-甲醛,再与2-氯-6-甲基苯胺在溴化亚铜和叔丁基过氧化氢(t-Bu OOH)作用下直接发生氧化酰胺化反应得到抗肿瘤药达沙替尼的重要中间体2-氨基-N-(2-氯-6-甲基...
关键词：2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺 达沙替尼 中间体 合成方法 
利匹韦林合成路线图解被引量：3
《中国医药工业杂志》2016年第3期352-354,共3页张衡 展鹏 刘新泳 
利匹韦林（rilpivirine,1）,化学名为4-[[4-[[4-[（1E）-2-氰基乙烯基]-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈,是由美国Tibotec公司开发的新型HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂（non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors,NNRTI...
关键词：NUCLEOSIDE 氰基 transcriptase 氨基嘧啶 甲基苯基 口服生物利用度 苯胺基 抗逆转录病毒 盐酸盐 二甲基苯 
一种坎格列净工艺杂质的制备分离与结构鉴定被引量：2
《中国医药工业杂志》2015年第2期139-141,共3页宋波 周童亮 李日东 杨琰 
坎格列净（canagliflozin,1）,化学名为（1S）-1,5-脱氢-1-C-[3-[[5-（4-氟苯基）-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇水合物（2∶1）,是美国强生杨森制药公司和日本三菱制药株式会社共同开发研制的一种新型钠依赖性葡萄糖转运蛋白...
关键词：结构鉴定 制备分离 葡萄糖转运蛋白 杂质 工艺 制药公司 甲基苯基 株式会社 
S44-05钯催化酰氯还原成醛的新方法FujiharaT等[Synlett，2012，（23）：2389]
《中国医药工业杂志》2013年第2期130-130,共1页蒋婧章(摘) 
脂肪族酰氯或芳香酰氯与三乙基硅烷（1．1eq）在双（二亚苄基丙酮）钯（2．5％eq）和三（2,4，6-三甲基苯基）膦催化下，于40℃反应1．5h生成相应的醛，15例脂肪酰氯收率65％～99％，7例芳香酰氯收率71％～86％。
关键词：钯催化 酰氯 还原 醛 亚苄基丙酮 甲基苯基 脂肪族 三乙基 
S44-02苄腈的简便制法LiuL等[Tetrahedron Lett，2012，53：6954]
《中国医药工业杂志》2013年第1期16-16,共1页
由取代苯基和三甲基苯基组成的不对称二苯基碘三氟甲磺酸盐在乙酸钯（5％mol）催化下，与K4[Fe（CN）6]和碳酸钾在DMF中于130℃反应2h，可以得到相应的取代苄腈化合物，10例收率为64％-92％，其中芳环上带吸电子基的收率比带给电子基的高。
关键词：制法 简便 三氟甲磺酸盐 腈 吸电子基 甲基苯基 取代苯基 乙酸钯 
3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙醇的合成被引量：4
《中国医药工业杂志》2009年第1期18-19,共2页周淑晶 刘素云 李锦莲 白术杰 
黑龙江省教育厅科技项目(11521293)
对甲苯酚和肉桂酸经脱水环合、水解甲基化制得3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙酸,用硼氢化钠在三氟化硼乙醚复合物作用下以无水THF为溶剂直接还原制得托特罗定中间体3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙醇,总收率89%。
关键词：3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙醇 托特罗定 中间体 合成 
盐酸右美托咪定合成路线图解被引量：3
《中国医药工业杂志》2008年第6期467-469,共3页王鸿钢 刘晶莹 刘迎春 赵兵 董金华 
盐酸右美托咪定（dexmedetomidine hydrochloride，1），化学名为（R）-4-[1-（2，3-二甲基苯基）乙基]-1H-咪唑单盐酸盐，右美托咪定（12）是美托咪定的活性右旋体，是Orion pharma／Abott公司研发的镇静催眠药，2000年首次在美国上市...
关键词：合成路线图解 盐酸盐 肾上腺素受体激动剂 镇静催眠药 ORION 血流动力学 甲基苯基 tt公司 
2-(4-氯-3-甲基苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2007年第7期472-474,共3页冯超 薛飞群 张丽芳 孙海燕 
对硝基邻甲苯胺经重氮化、氯代、还原、闭环、水解、脱羧6步反应得到2-(4-氯-3-甲基苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,总收率约40%。
关键词：2-(4-氯-3-甲基苯基)-1 2 4-三嗪-3 5(2H 4H)-二酮 中间体 合成 
罗美昔布合成路线图解被引量：1
《中国医药工业杂志》2007年第5期391-392,共2页马玉卓 邓发亮 刘鹰翔 
广东省社会发展攻关项目(2003B31601)
罗美昔布（lumiracoxib，1），化学名为2-[（2-氯-6-氟苯基）氨基]-5-甲基苯乙酸，是Novatis公司研发的选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，2003年首次在墨西哥上市，商品名Prexige。本品系第二代非甾体抗炎药，临床主治骨关节炎、类风...
关键词：合成路线图解 类风湿性关节炎 非甾体抗炎药 甲基苯基 环氧合酶 骨关节炎 合成方法 苯乙酸 
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