甲基苯基

作品数：415被引量：739H指数：11
导出分析报告
相关领域：理学化学工程更多>>
相关作者：蒋剑雄来国桥伍川韩小茜杨雄发更多>>
相关机构：杭州师范大学中国科学院浙江工业大学上海大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”兰州交通大学“青蓝”人才工程基金甘肃省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=合成化学x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
B-[9,9-双(4-甲基苯基)-9H-芴-2-基]硼酸的合成工艺优化被引量：1
《合成化学》2021年第4期327-331,共5页邓浩 刘彤 廖万鹏 吴凤 
贵州省科技合作计划项目(黔科合LH字[2017]7252号);贵州省科技计划社发发展科技攻关项目(黔科合SY字[2013]3092号,SY字[2013]3079号,SY字[2014]3052号);贵州大学2017年度学术新苗培养及创新探索专项(黔科合平台人才[2017]5788号)。
以2-溴-9-芴酮为原料,经亲核加成、取代、氧化还原、氧化反应合成B-[9,9-双(4-甲基苯基)-9H-芴-2-基]硼酸,其结构经^(1)H NMR确证。采用响应面法重点对氧化还原步骤进行优化。确定较优合成条件为:反应时间5.4 h,催化剂用量为0.4 eq.,反...
关键词：B-[9 9-双(4-甲基苯基)-9H-芴-2-基]硼酸 合成 工艺优化 响应面法 加成 取代 
(S)-(4-溴-2-甲苯)(3-甲基吗啉)甲酮的合成
《合成化学》2017年第6期535-538,共4页张光辉 
陕西中医药大学青年基金资助项目(2015QN22)
以(S)-2-氨基丙醇和氯乙酰氯为起始原料,经酰化和环合反应制得(S)-5-甲基吗啉-3-酮(4);4经还原制得(S)-3-甲基吗啉(5);5与4-溴-2-甲基苯甲酸酰化缩合合成了(S)-(4-溴2-甲基苯基)(3-甲基吗啉)-甲酮,总收率57%,其结构经~1H NMR和^(13)C NM...
关键词：(S)-2-氨基丙醇 氯乙酰氯 (S)-(4-溴2-甲基苯基)(3-甲基吗啉)-甲酮 药物合成 
N-丁基-4-[乙基-(3-甲基苯基)氨基]丁酰胺的合成
《合成化学》2017年第1期72-75,79,共5页丁成荣 魏一凡 刘宝国 季国炎 
以γ-丁内酯为起始原料,经开环氯化和酰化反应制得N-丁基-4-氯丁酰胺(2);2与N-乙基间甲苯胺经N-烷基化反应合成了N-丁基-4-[乙基-(3-甲基苯基)氨基]丁酰胺,总收率74.6%,纯度97.6%,其结构经1H NMR和MS(ESI)确证。
关键词：Γ-丁内酯 N-丁基-4-氯丁酰胺 N-丁基-4-乙基-(3-甲基苯基)氨基]丁酰胺 合成 
四(3,4-二甲基苯基)卟啉钴的合成及其光学性质被引量：4
《合成化学》2016年第12期1066-1070,共5页李希萌 张晓娟 
采用"两步法",以吡咯和3,4-二甲基苯甲醛为原料,合成了四(3,4-二甲基苯基)卟啉(TDMPP,1);1与四水醋酸钴经络合反应合成四(3,4-二甲基苯基)卟啉钴(TDMPPCo,2),其结构经1H NMR,IR和荧光光谱确证。考察了金属盐的预处理、反应物浓度、浓缩...
关键词：吡咯 四(3 4-二甲基苯基)卟啉钴 合成 光谱性质 
3,5-二(4-甲基苯基)吡啶的Suzuki偶联合成及其光学性能被引量：1
《合成化学》2016年第11期946-949,共4页张来军 刘峰 陈秀英 吴春燕 袁国财 李德琳 黄丹 陈发云 童吉灶 
国家自然科学基金资助项目(21561028);江西省教育厅科技项目(GJJ151064);大学生创新训练计划项目(2016-CX-02;201610416002)
以3,5-二溴吡啶和对甲基苯硼酸为原料,醋酸钯为催化剂,经Suzuki偶联反应合成了3,5-二(4-甲基苯基)吡啶(1),收率73%,其结构和性能经1H NMR,13C NMR,IR,元素分析,UV-Vis,FL和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1(CCDC:1509844)属正交晶系,空间...
关键词：3 5-二溴吡啶 SUZUKI偶联反应 3 5-二(4-甲基苯基)吡啶 合成 光学性能 
1-(3,5-二甲基苯基)-1-[(1S,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基]肼的合成工艺改进
《合成化学》2016年第3期253-255,共3页王凯 陈强 张秀芹 岳邦毅 
江苏省常州市科技项目[科技支撑计划(工业)(CE20140028)]
以3,5-二甲基苯胺和2-莰酮为起始原料,在微波促进下,经缩合反应制得N-(3,5-二甲基苯基)-1-(1S,4S)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-亚胺(1);1经硼氢化钠还原后再与羟胺-O-磺酸经胺化反应合成了1-(3,5-二甲基苯基)-1-[(1S,4S)-1,7,7-三...
关键词：螺噁嗪 1-(3 5-二甲基苯基)-1-[(1S 4S)-1 7 7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基]肼 微波辅助反应 合成 工艺改进 
双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯的合成被引量：1
《合成化学》2015年第7期637-639,共3页杨腾 武文洁 李博仑 郝庆兰 吴燕 
以季戊四醇(1),三氯化磷(2)和2,6-二叔丁基对甲酚(3)为原料,三乙胺为催化剂和缚酸剂,经一锅法合成了双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯(PEP-36),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS确证。采用正交试验对反应条件进行了优化...
关键词：亚磷酸酯抗氧剂 双(2 6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯 合成 工艺优化 
3-[N-(4-甲基苯基)氨基羰基]-5-[4-(4-甲酸基苯甲氧基)苯亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮的合成
《合成化学》2011年第6期782-784,787,共4页郑礼康 金明 张敬先 韩世清 
国家自然科学基金资助项目(20942006;21072095)
以对甲苯胺和对甲基苯甲酸甲酯为起始原料,经NBS溴化、亲核取代、酸水解和Knoevenagel缩合等6步反应合成了抗细菌生物膜化合物———3-[N-(4-甲基苯基)氨基羰基]-5-[4-(4-甲酸基苯甲氧基)苯亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,总收率57.3%,其结构经...
关键词：细菌生物膜 噻唑烷二酮 KNOEVENAGEL缩合 合成 
2-(4-甲基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)噻唑-5-甲酸乙酯的合成
《合成化学》2010年第2期200-201,205,共3页郭长彬 张亮亮 唐朝军 吕超 
国家自然科学基金资助项目(30873140);北京市优秀人才培养计划资助项目(20071D0501600227)
以对甲氧基苯甲酸为原料,经5步反应合成了新化合物2-(4-甲基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)噻唑-5-甲酸乙酯,其结构经1H NMR,MS及X-射线单晶衍射确证。
关键词：噻唑 合成 晶体结构 
2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸甲酯的合成被引量：1
《合成化学》2007年第1期118-119,共2页张荣华 鲁光英 朱志良 
2-甲基苯乙酮经高锰酸钾选择性氧化生成2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸,然后用甲醇酯化得到2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸甲酯,总收率65%。
关键词：苯乙酮 苯基氧代乙酸 选择性氧化 合成 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部