碱基

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DNA碱基编辑技术的研究进展及在猪基因修饰中的应用
《生物技术通报》2024年第1期127-144,共18页杨帅朋 屈子啸 朱向星 唐冬生 
广东省重点领域研发计划-重大科技专项(2022B0202110002,2018B020203003);国家自然科学基金项目(82070199);国家重点研发计划项目(2021YFA0805900);广东省基础与应用基础研究基金项目(2021A1515220078)。
碱基编辑技术起源于CRISPR/Cas系统,是目前最新的基因定点修饰技术。根据碱基编辑器的功能特点,可将碱基编辑器分为胞嘧啶碱基编辑器(cytosine base editor,CBE)、腺嘌呤碱基编辑器(adenine base editor,ABE)、糖基化酶碱基编辑器(glyco...
关键词：基因编辑 单碱基编辑 猪 遗传改良 疾病模型 
基于CRISPR/Cas系统的DNA碱基编辑研究进展被引量：2
《生物技术通报》2022年第6期1-12,共12页赖昕彤 王柯岚 由雨欣 谭俊杰 
江苏省自然科学基金项目(BK20210385,BK20212010);江苏省“双创人才”项目(JSSCRC2021509)。
基于CRISPR/Cas的基因编辑是近年发展起来的一项变革性生物技术。其过程包括在目标DNA位点引入双链断裂(double strand break,DSB)以及其后续的细胞修复。细胞修复DSB主要有两种方式:非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ)...
关键词：碱基编辑 脱氨酶 基因编辑 CRISPR CRISPR/Cas 
水稻CRISPR/Cas12a系统的优化及其介导的腺嘌呤碱基编辑器的建立被引量：2
《生物技术通报》2021年第6期279-285,共7页王敬文 严芳 柳浪 周雪平 王道文 周焕斌 
国家自然科学基金项目(31871948);中国农业科学院科技创新工程(Y2020PT26)。
为了构建高效的CRISPR/Cas12a介导的水稻基因编辑系统,通过测试不同来源的Cas12a蛋白、crRNA长度和构型来探索影响Cas12a编辑活性的因素发现,相对于AsCas12a和LbCas12a在crRNA为23 nt时具有更高的编辑效率,并且crRNA 3'端的U_(4)AU_(4)...
关键词：CRISPR Cas12a 腺嘌呤碱基编辑器 水稻 
基于石墨烯和功能核酸的Ag^+荧光检测方法被引量：4
《生物技术通报》2020年第8期210-216,共7页吴雪琪 张立佩 曹阳 文晓刚 周小红 
基于核酸适配体错配结合Ag^+的原理,利用石墨烯对单链DNA和双链DNA结合力的不同,设计开发了C-Ag^+-C和石墨烯结合的新型荧光传感器,并建立了一种高灵敏度、快速、便捷的荧光检测方法,实现了turn on形式的Ag^+检测。在优化条件下,检测Ag^...
关键词：银离子 碱基错配 石墨烯 荧光检测 
精准高效外源DNA整合技术研究进展被引量：2
《生物技术通报》2020年第3期29-37,共9页吴志胜 傅高惠 罗文骏 刘俊杰 陈慧芳 白银山 
广东省畜禽疫病防治研究重点实验室基金项目(YDWS1902);佛山科学技术学院高层次人才启动项目(gg040969)
精准高效整合技术是将外源DNA片段插入到目的细胞基因组特定位置的一项转基因技术。早期通过细胞基因组与外源DNA同源序列发生重组来完成靶向整合的目的。伴随基因编辑技术发展,特别是CRISPR/Cas9技术的出现,精准高效的外源DNA整合技术...
关键词：外源DNA整合 精准高效 CRISPR/Cas9 单碱基整合 转座子技术 
CRISPR技术在生物学与医学中的研究进展被引量：1
《生物技术通报》2020年第3期38-44,共7页杨悦 高郡茹 杨柳 
国家自然科学基金项目(31560319);广西高校大学生创新训练项目(201810602063)
作为一项新兴技术,CRISPR近年来发展迅速,其在疾病检测、模式生物构建、基因治疗领域的研究硕果累累。由于CRISPR技术原理简单、操作简易,并可与多种技术结合等优点,使之在医药、农业、环境等领域的应用具有巨大潜力。此外,除了经典的CR...
关键词：CRIPSR/Cas9 单碱基编辑 RNA编辑 基因治疗 
基于CRISPR/Cas系统的生物传感策略研究进展被引量：5
《生物技术通报》2020年第3期69-77,共9页胡孝林 王良婷 顾玮 罗阳 
国家自然科学基金面上项目(81871733,81572079,81772061);重庆市技术创新与应用示范(社会民生类)项目(CSCT2018JSCX-MSYBX0146);重庆大学中央高校基本科研业务专项(2018CDGFSG0017,2019CDYGZD005,2019CDYGZD007,2019CDXYSG0004)
CRISPR/Cas9系统是继锌指核酸内切酶、类转录激活因子效应物核酸酶之后的第三代基因组定点编辑工具,因其具有特异性切割双链DNA的能力,被广泛应用于基因编辑、生物传感等领域。Cas12a(Cpf1)、Cas13a(C2c2)等蛋白"附属切割"活性的发现,...
关键词：CRISPR/Cas系统 等温扩增 生物传感 超敏检测 单碱基特异性 
BE3型胞嘧啶碱基编辑器在谷氨酸棒杆菌中的开发及应用被引量：4
《生物技术通报》2020年第3期95-101,共7页黄华媚 白立宽 刘叶 李俊维 王猛 花尔并 
国家重点研发计划合成生物学重点专项(2018YFA0902902);中国科学院前沿科学重点研究项目(QYZDB-SSW-SMC012);中国科学院战略生物资源计划(KFJ-BRP-009);中国科学院重点部署项目(KFZD-SW-215);中国科学院国际合作局对外合作重点项目(153D31KYSB20170121)
碱基编辑技术结合了CRISPR/Cas系统的靶向特异性与碱基脱氨酶的催化活性,因其不产生双链DNA断裂、不需要外源DNA模板、不依赖同源重组修复,自开发以来,便受到研究者的追捧,在哺乳动物细胞、植物、微生物等领域相继得到开发与应用。为了...
关键词：碱基编辑 谷氨酸棒杆菌 CRISPR/Cas系统 胞嘧啶脱氨酶 
梳型阳离子共聚物辅助构建DNA生物传感体系用于检测单碱基错配
《生物技术通报》2018年第9期163-169,共7页张铭珂 韩佳伦 刘晨 吴金才 杜杰 
国家自然科学基金项目(21763009;21404028)
为了快速准确的检测出体系中单碱基错配,利用氧化石墨烯优异的荧光淬灭能力、对单双链DNA吸附能力的差异,搭配与之相配合出现较高的核酸伴侣活性的梳型阳离子共聚物PLL-g-Dex,构建了一个无酶、准确且高效的分析体系。通过荧光检测手段,...
关键词：生物传感器 单碱基错配 DNA 氧化石墨烯 PLL-g-Dex 
分子信标-TaqMan探针法实时荧光定量PCR新型探针及引物被引量：8
《生物技术通报》2016年第11期107-114,共8页姜文灿 岳素文 江洪 葛素君 王成彬 
国家重大科学仪器设备开发专项(2012YQ03026107)
在TaqMan探针法实时荧光定量PCR中,排除由引物探针聚合延伸引起的假阳性问题以及由引物二聚体(Primer Dimer,PD)引起的假阴性问题。首先对不同探针进行引物探针聚合实验;然后通过双重PCR的干扰实验选择合适的内标基因,并使用内标质粒检...
关键词：实时荧光定量PCR TAQMAN探针 反义碱基 引物二聚体 内标系统 
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