格氏试剂

作品数：339被引量：423H指数：9
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铜催化格氏试剂的不对称烯丙基烷基化连续流反应
《有机化学》2023年第9期3174-3179,共6页宋晓 卿晶 黎君 贾雪雷 吴福松 黄均荣 金剑 游恒志 
深圳市基础研究专项(JCYJ20190806142203709);深圳市基础研究专项(JSGG20191129114029286);深圳市基础研究专项(JSGG20201103153807021);深圳市基础研究专项(GXWD2022081117373600);广东省基础与应用基础研究基金(2021A1515110366);中国博士后科学基金(2022M720951);深圳市先进功能碳基材料研究与综合应用重点实验室资助项目。
基于连续流微通道反应器, 在温和条件下首次实现了铜催化格氏试剂的不对称烯丙基烷基化反应. 在–20~ –10 ℃条件下, 用双流路不锈钢折线型连续流微通道反应器, 以极短的保留时间0.6 s, 实现了铜催化的不同格氏试剂的不对称烯丙基烷基...
关键词：连续流 微通道反应器 铜催化 不对称烯丙基烷基化 克级制备 
白藜芦醇二聚体Quadrangularin A和Pallidol合成方法学研究
《有机化学》2020年第6期1571-1577,共7页韩吉来 唐美麟 孙逊 
国家自然科学基金(No.81673297);上海市科委基金(No.17431902500);中国博士后基金(No.2019M651384)资助项目。
研究了白藜芦醇二聚体quadrangularin A (3)和pallidol (4)的全合成新方法学,设计了以廉价易得的3,5-二甲氧基苯乙腈(5)和3,5-二甲氧基苯甲醛(6)为原料,经9步反应得到天然产物quadrangularin A (3),总收率为2.6%;经11步反应得到天然产物...
关键词：白藜芦醇二聚体 傅克反应 格氏试剂加成 全合成 
多取代烯丙基硅化合物的立体选择性合成研究被引量：1
《有机化学》2019年第12期3454-3459,共6页姜铨 何玲 李卫东 
国家自然科学基金(Nos.21672030,21702023)资助项目~~
烯丙基硅化合物是一类重要的有机合成中间体,能参与多种类型的化学转化反应,被广泛应用于C-C键构建和复杂化合物的合成反应中,探索官能化烯丙基硅化合物的立体选择性合成对丰富有机合成方法学研究有重要意义.利用有机硅取代的环丙基三...
关键词：烯丙基硅 Julia烯烃化反应 环丙基甲醇 格氏试剂 
镍催化(Z)-1,2-二芳硫基-1,2-二芳基烯烃与格氏试剂偶联反应制备多取代烯烃被引量：1
《有机化学》2019年第10期2946-2951,共6页吴燕 罗凡 潘世敏 李玉涵 何树华 
重庆市基础前沿研究(No.Cstc2018jcyjAX0721);长江师范学院青年人才成长计划(No.2018QNRC11)资助项目~~
以5.0 mol%NiCl2(dppe)作为催化剂,催化(Z)-1,2-二芳硫基-1,2-二芳基烯烃和格氏试剂偶联反应,高选择性制备了一系列多取代烯烃化合物.有机硫基团经水解、氧化后生成二芳基二硫醚,实现了硫资源的循环利用,符合绿色化学要求.同时,此方法...
关键词：镍催化偶联反应 多取代烯烃 (Z)-1 2-二芳硫基-1 2-二芳基烯烃 格氏试剂 
无催化剂一锅法合成4-取代喹唑啉
《有机化学》2017年第10期2711-2716,共6页李灵杰 张敬 唐渝 许开天 张渊明 
国家自然科学基金(No.21274083)资助项目~~
报道了一种无需催化剂一锅法制备喹唑啉类化合物的新方法,制备的15个喹唑啉化合物中,其中有3个新化合物,收率在37%~95%.探讨了溴代烃的电子效应和空间位阻效应对反应的影响,提出了可能涉及重复亲核加成、消除生成喹唑啉的新机理,并因此...
关键词：喹唑啉 一锅法 无催化剂 格氏试剂 合成 
镍催化格氏试剂与二芳基乙炔偶联反应制备四取代萘被引量：1
《有机化学》2017年第7期1850-1854,共5页陈锦杨 吴小波 易荣楠 许新华 
湖南省科技重大专项基金(No.2014FJ1010)资助项目~~
报道了一个新颖的方法来制备四取代萘化物,该方法通过NiCl_2催化下的二芳基乙炔与格氏试剂的无配体偶联反应实现.该方法避免了已有方法中的特殊配体和昂贵催化剂的使用.此外,本方法还具有反应条件温和,产率高,底物适用范围广等优点,为...
关键词：镍催化偶联反应 四取代萘 格氏试剂 二芳基乙炔 
盐酸黄连素的汇聚式合成研究被引量：4
《有机化学》2017年第2期503-507,共5页陈程 徐蒙蒙 赵青 刘承秀 杨鸿均 冯豫川 
西南民族大学研究生创新(No.CX2015SZ045);四川省教育厅(No.15ZB0487)资助项目~~
报道了以1,2-亚甲二氧基苯为起始原料合成盐酸黄连素的汇聚式路线,该路线包括格氏试剂亲核开环、脱保护、环合等5步反应,总收率为33%.该路线反应条件温和、操作简单,且所有中间体及产物都经过~1H NMR、^(13)C NMR、MS鉴定.
关键词：盐酸黄连素 汇聚式合成 1 2-亚甲二氧基苯 格氏试剂 
α-三氟甲基-α-羟基Weinreb酰胺的合成研究被引量：2
《有机化学》2017年第1期103-109,共7页康娟 黄丹凤 王克虎 苏瀛鹏 胡雨来 常青 
国家自然科学基金(Nos.21262031;21462037)资助项目~~
探索了三氟甲基三甲基硅烷与α-羰基Weinreb酰胺选择性三氟甲基化反应,合成了一系列α-三氟甲基-α-羟基Weinreb酰胺类化合物,并考察了其作为三氟甲基合成砌块与有机金属试剂的反应.
关键词：三氟甲基化 三氟甲基三甲基硅烷 α-三氟甲基-α-羟基Weinreb酰胺 格氏试剂 
铁催化二级氯代烷烃与炔基格氏试剂的交叉偶联反应被引量：1
《有机化学》2016年第5期1060-1064,共5页贾婉 赵立志 魏恒旭 朱林东 傅磊 陈蔚春 
葛兰素史克(上海)医药研发有限公司与上海交通大学药学院联合培养项目~~
一个简单高效地制备烷基炔的方法被开发.它以廉价绿色的三氯化铁为催化剂,使低活性的二级氯代烷烃与炔基格氏试剂顺利发生交叉偶联反应.该方法收率高、适用范围广、反应迅速、操作简便、不需要有机碱辅助,可替代钯或镍的催化作用,为合...
关键词：铁催化 二级氯代烷烃 炔基格氏试剂 交叉偶联反应 绿色化学 
铜催化格氏试剂不对称共轭加成研究进展被引量：1
《有机化学》2015年第7期1414-1427,共14页唐凤翔 叶久勇 
国家自然科学基金(No.21375019)资助项目~~
铜催化格氏试剂不对称1,4-、1,6-及1,2-共轭加成是构建手性碳的重要方法,其加成产物是许多天然产物以及手性药物合成的关键中间体.对铜催化的格氏试剂不对称1,4-、1,6-及1,2-共轭加成反应进行了较全面的综述,其中涉及的受体种类包括α,...
关键词：铜催化 格氏试剂 不对称共轭加成 机理 
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