海马齿

作品数：356被引量：1100H指数：15
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海马齿甜菜碱醛脱氢酶基因克隆、高效表达及酶学特性分析被引量：1
《作物学报》2016年第10期1569-1574,共6页喻时周 杨成龙 郭建春 段瑞军 
国家农业科技成果转化资金项目(2014GB2F200240);国家科技支撑计划项目(2014BAD01B07);贵州省农业科学院自主创新专项[(2014)014];贵州省农业科学院专项[黔农科院院专项(2015)16];贵州省农业科学院人才团队项目[黔农科合CR合字(2014)64]资助;贵州省科研机构服务企业行动计划项目黔科合服企[(2015)4001];贵州省科技厅重大专项[黔科合重大专项字(2013)6005];贵州省科技厅‘百层次’人才项目[黔科合人才(2015)4018]~~
在许多渗透调节剂中,甜菜碱是最理想的有机小分子渗透调节物质。甜菜碱在植物体内大量积累不会带来危害,同时能提高植物对环境胁迫的抗性。将海马齿中克隆到的甜菜碱醛脱氢酶基因构建到表达载体p ET-28a(+)上,获得重组载体p ET-Sp BADH...
关键词：海马齿 甜菜碱醛脱氢酶 原核表达 酶活测定 
海马齿Δ~1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(SpP5CS)基因的克隆和表达分析被引量：1
《植物生理学报》2015年第11期1933-1941,共9页申龙斌 杨成龙 郭建春 段瑞军 
海南耕地改良关键技术研究与示范专项(HNGDhs2015);中国热带农业科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBB130302和ITBB130505)
以海马齿为材料,根据已克隆的P5CS基因的保守序列设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术从海马齿中获得了一个海马齿Δ1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因。该基因cDNA序列全长2 452 bp,其中包括开放读码框为2 169 bp、5￠-UTR 52 bp和3￠-UTR 231 ...
关键词：海马齿 SpP5CS 盐胁迫 表达分析 
海马齿甜菜碱醛脱氢酶基因在大肠杆菌中表达被引量：2
《分子植物育种》2014年第6期1275-1280,共6页杨成龙 刘姣 周扬 李瑞梅 段瑞军 符少萍 胡新文 郭建春 
海南省重大科技专项(ZDZX2013023-1);中国热带农业科学院农业杰出人才项目(CATAS-1630052014004);中央级公益性科研院所基本科研业务专项基金(ITBB130302)共同资助
本研究利用从海马齿中克隆到的甜菜碱醛脱氢酶基因构建到高效表达载体p GEX-4T-1上,构建重组载体p GEX-4T-Sp BADH,并对GST-Sp BADH融合表达的IPTG诱导浓度、诱导不同温度、不同菌液浓度和诱导时间等条件进行优化。研究结果表明:随诱导...
关键词：海马齿 甜菜碱醛脱氢酶 原核表达 
盐生植物海马齿SpCBL10基因的克隆及结构预测被引量：3
《分子植物育种》2014年第4期765-771,共7页周扬 胡艳平 杨成龙 段瑞军 符少萍 胡新文 郭建春 
海南省自然科学基金(310081);中国热带农业科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBB130302);国家热带生物种质与基因资源平台建设(ZDZX2013023-1-11)共同资助
本研究以盐生植物海马齿总RNA为模板,采用RT-PCR和RACE技术,获得海马齿SpCBL10基因。生物信息学分析表明:海马齿SpCBL10基因全长1 575bp,其中CDS序列长度为759 bp,编码252个氨基酸,含有4个典型的结合钙离子的结构域,即EF手臂;SpCBL10蛋...
关键词：海马齿 SpCBL10 基因克隆 结构预测 
盐生植物海马齿耐盐的生理特性被引量：48
《生态学报》2010年第17期4617-4627,共11页杨成龙 段瑞军 李瑞梅 胡新文 符少萍 郭建春 
国家重点基础研究发展计划资助项目(973计划)(2007CB108903);牧草现代农业产业体系;中央级公益性科研院所基本科研资助项目ITBBYB072
以盐生植物海马齿为研究材料,分别用淡水、1/4海水、1/2海水、全海水浇灌15 d和30 d,研究盐生植物耐盐的生理特性和机理。海马齿植物在低于1/2的海水浇灌时,植物生长旺盛,主要表现为叶片增大和变厚,地上部分生物量增加;而全海水抑制了...
关键词：盐生植物 海马齿 耐盐生理 
盐生肉质化植物海马齿(Sesuvium portulacastrum L.)中总RNA提取方法的优化被引量：6
《植物生理学通讯》2008年第5期973-976,共4页杨成龙 段瑞军 郭建春 
中国热带农业科学院(RKy0725);国家重点基础研究发展计划("973"计划)(92007CB108903);中央级公益性科研院所基本科研项目(CATASITBBYB072)
以海马齿为材料,分别用CTAB法、SDS法、Trizol方法以及改进的CTAB法提取其总RNA,并比较了各RNA的产率、纯度和完整性等。结果表明,改进的CTAB法对海马齿总RNA的提取有较好的效果,所得总RNA的28S、18S和5S条带清晰,A260/A280比值为2.0,A2...
关键词：海马齿 多糖 多酚 总RNA 改良CTAB 
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