核表达

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鸡CTCF基因真核表达载体的构建及其对脂类代谢作用的研究
《常熟理工学院学报》2025年第2期54-60,共7页夏磊 魏志恒 裴军 刘世昊 周博 徐璐 郁建锋 顾志良 
江苏省自然科学基金项目“RNA去甲基化酶FTO对鸡肝脏细胞脂类代谢和脂肪沉积作用的机制研究”(BK20191476)。
CCCTC结合因子(CCCTC-binding factor,CTCF)是一种多功能且高度保守的转录调节因子,参与转录调控、染色质结构维护、细胞分化等多种生物学过程.本研究通过RT-qPCR检测CTCF基因在鸡不同组织中的表达量,发现CTCF在脑和心脏中高表达.构建的...
关键词：CCCTC结合因子 鸡肝癌细胞 脂滴沉积 甘油三酯 脂类代谢相关基因 
结核分枝杆菌PPE68蛋白稳定片段的原核表达及纯化
《中国病原生物学杂志》2025年第3期316-320,共5页程龙云 谢荣现 李丽 袁西露 祝姚姚 刘晓宇 李冰清 
国家自然科学青年基金项目(No.32300019)。
目的了解结核分枝杆菌PPE68稳定片段,对稳定片段蛋白进行原核表达及纯化,为PPE68的结构解析奠定基础。方法使用Expasy-ProParam、MEME等生信网站对PPE68的基本性状和序列进化保守性进行分析;使用双酶切方法,PCR扩增PPE68基因,并克隆到pG...
关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核表达 蛋白纯化 
金黄色葡萄球菌肠毒素C基因的克隆与原核表达
《生物技术》2025年第1期1-5,49,共6页江学斌 成雪鸿 马苗鹏 
[目的]制备金黄色葡萄球菌肠毒素C。[方法]利用PCR技术从金黄色葡萄球菌的基因组中克隆肠毒素C(SEC)基因,PCR产物与pET-28a(+)载体连接,构建表达SEC的原核表达载体(pET-28a(+)-SEC),转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,并利用Ni-NTA纯...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素C 基因克隆 原核表达 可溶性蛋白 蛋白纯化 
小鼠SGK1基因真核表达载体的构建及鉴定
《吉林大学学报(医学版)》2025年第1期51-57,共7页张丽娜 巴隆 孟峻 
国家自然科学基金项目(81360109,81660267);内蒙古自治区科技厅自然科学基金项目(2021MS08158)。
目的:构建含有小鼠血清和糖皮质激素诱导激酶(SGK)1基因的真核表达载体pcDNA3.1-MYC-SGK1-mcherry,并观察载体在转染HEK293细胞后的表达情况。方法:PCR法扩增SGK1目的基因片段,并与经过HindⅢ和SbfⅠ双酶切的pcDNA3.1-MYC-C-mcherry载...
关键词：血清和糖皮质激素诱导激酶1 真核表达载体 HEK293细胞 载体构建 质粒 
鸡PGC-1α基因真核表达载体的构建及其对脂类代谢的作用
《农业生物技术学报》2025年第2期344-354,共11页周博 魏志恒 刘世昊 刘书鸣 夏磊 徐璐 郁建锋 顾志良 
江苏省自然科学基金(BK20191476);常熟理工学院2023大学生创业创新计划资助。
过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(peroxisome proliferator activated receptorγcoactivator-1 alpha,PGC-1α)是一种转录共激活因子,参与调控体内各类能量代谢过程,对脂肪沉积起着关键作用。为探讨PGC-1α基因在鸡(Gallus...
关键词：鸡 过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)基因 真核表达 鸡肝癌细胞系(LMH)细胞 脂代谢 脂肪沉积 
慢病毒介导的猫四连接素蛋白过表达系统的构建
《热带生物学报》2025年第1期58-63,共6页杨泽昊 胡佳艺 赵源杰 刘萌萌 陈宇 
海南大学高层次人才科研启动费项目(XJ2400005267)。
四连接素(Tetranectin)是一种具有结合钙离子和肝素能力的纤溶酶原结合蛋白。通过构建稳定表达猫四连接素蛋白的细胞系,为后续探究其与猫心血管疾病的关系提供实验材料。本研究利用分子克隆技术构建过表达猫四连接素基因的重组慢病毒质...
关键词：猫四连接素蛋白 CLEC3B 慢病毒包装系统 真核表达系统 
乌拉尔甘草GubHLH基因克隆与原核表达
《吉林医药学院学报》2025年第1期15-18,共4页张艺朦 付业繁 赫苯玎 陈晓芳 孙欣 李欣 方圆 
吉林医药学院大学生创新创业训练计划项目(2023CXXL028)。
目的 构建乌拉尔甘草基本螺旋-环-螺旋(GubHLH)转录因子的原核表达载体并进行原核表达及鉴定。方法 从乌拉尔甘草根中提取总mRNA,反转录得到cDNA后PCR扩增获得GubHLH基因全长,构建原核表达载体pET28a-GubHLH,分析GubHLH表达的最佳IPTG...
关键词：甘草 原核表达 bHLH基因 
马山黑山羊MAPK8基因克隆、生物信息学分析及真核表达载体构建
《中国畜牧兽医》2025年第2期534-544,共11页雷志刚 潘宏 张丹丹 刘权辉 孙哲 邓珊 黄奔 
国家自然科学基金(32160171)。
[目的]克隆马山黑山羊丝裂原活化蛋白激酶8(mitogen-activated protein kinase 8,MAPK8)基因序列,并对该基因进行生物信息学分析,构建其真核表达载体,为山羊乳腺发育及MAPK8基因在转分化过程中的研究提供试验材料。[方法]参考山羊MAPK8...
关键词：马山黑山羊 MAPK8基因 生物信息学 真核表达 
牛源IFI6基因的克隆及其蛋白生物信息学分析与真核表达载体构建
《贵州畜牧兽医》2025年第1期30-34,共5页肖芳 嵇辛勤 
为构建牛源IFI6基因真核表达载体,试验采用RT-PCR方法扩增牛肾细胞(MDBK)的IFI6基因,对其蛋白的理化性质、蛋白亲/疏水性、信号肽、跨膜结构域、二/三级结构进行预测分析,并构建牛源IFI6基因真核表达载体pEGFP-N1-IFI6。结果:牛源IFI6...
关键词：IFI6基因 生物信息学分析 表达载体构建 
小豆利钠肽VaEG45的原核表达纯化和生物活性分析
《黑龙江八一农垦大学学报》2025年第1期8-14,87,共8页王慧鑫 孙伟娜 柯希望 左豫虎 
黑龙江省自然科学基金(YQ2020C034);黑龙江八一农垦大学研究生创新科研项目(YJSCX2022-Y15)。
为获得小豆利钠肽VaEG45纯化蛋白并明确其生物活性,利用pET-30a(+)构建VaEG45原核表达载体,大肠杆菌原核表达系统表达VaEG45蛋白,Ni-NTA层析柱纯化VaEG45蛋白,并用纯化蛋白处理小豆原生质体检测其活性。结果表明:构建的p ET-30a-His-VaE...
关键词：小豆 植物利钠肽 蛋白表达 生物活性 
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