鹅源副粘病毒

作品数：8被引量：22H指数：2
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相关机构：吉林大学华南农业大学江苏省农业科学院沈阳市东陵区动物防疫站更多>>
相关期刊：《中国微生态学杂志》《福建农业学报》《中国生物制品学杂志》《黑龙江畜牧兽医》更多>>
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3种不同禽源副粘病毒抗原相关性研究
《福建农业学报》2012年第6期589-591,共3页程晓霞 李兆龙 林锋强 朱小丽 陈仕龙 王劭 陈少莺 
福建省财政专项--福建省农业科学院科技创新团队建设项目(STIF-Y02);福建省农业科学院科技项目(B2010-02)
通过交叉血凝抑制试验和微量交叉中和试验测定鹅源副粘病毒(MQG株)、鸭源副粘病毒(Lg株)和新城疫标准毒(F48E8株)3种不同禽源副粘病毒的血清学相关性。结果显示3种病毒之间的R值很小(R<0.2),抗原相关性较低,表明3种不同禽源副粘病毒的...
关键词：鹅源副粘病毒 鸭源副粘病毒 新城疫病毒 抗原相关性 
间接ELISA筛选鹅源副粘病毒病单克隆抗体方法的建立
《河南农业大学学报》2008年第4期406-409,共4页陈红英 张书松 邱蜜蜜 
国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11)
将鹅源副粘病毒NA-1株接种SPF鸡胚进行病毒增殖,用蔗糖密度梯度离心对病毒进行纯化.用提纯的鹅源副粘病毒作为抗原包被ELISA板,通过反应条件的筛选,建立检测鹅源副粘病毒病单克隆抗体的间接ELISA方法.结果表明,抗原最佳包被质量浓度为5 ...
关键词：鹅源副粘病毒 抗体 间接ELISA 
鹅副粘病毒WF_(00)G分离株HN蛋白基因的测序与序列分析被引量：1
《中国微生态学杂志》2008年第5期469-471,474,共4页胡元庆 路振香 张训海 金光明 陈会良 
安徽科技学院引进人才专项(ZRC200681);安徽省教育厅自然科学基金一般项目(KJ2007B298)资助
用鹅副粘病毒凤阳分离株WF00G做9～10日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种，成功增殖了该病毒，采用一步法RT-PCR技术扩增WF00G病毒的HN基因，获得了1条约1．8kb的特异性条带。PCR产物回收纯化后测序。测序结果表明，扩增片段大小为1844bp，含有1个...
关键词：鹅源副粘病毒 HN基因 序列测定 同源性分析 
鹅源副粘病毒NA-1株与鸡新城疫病毒F48E9株的抗原变异关系分析被引量：4
《中国兽医学报》2008年第3期235-238,共4页李志杰 丁壮 毕玉海 徐明 
国家自然科学基金资助项目(30571375)
对鹅源副粘病毒NA-1株和鸡新城疫病毒F48E9株进行鸡胚半数感染量(EID50)与半数细胞感染量(TCID50)的测定,并采用交叉血凝抑制试验、鸡胚交叉中和试验、细胞交叉中和试验、交叉动物保护试验的比较,确定2种抗原的抗原比值和相似程度。结...
关键词：鹅源副粘病毒 鸡新城疫病毒 抗原变异 R值 病毒中和试验 
NA-1株鹅源副粘病毒M、F和HN蛋白基因的真核表达
《中国生物制品学杂志》2008年第2期90-92,98,共4页马爱霞 袁洁 丁壮 宣华 宋子运 徐明 
国家自然科学基金资助项目(30571375)
目的获得鹅源副粘病毒(GPMV)NA-1株M、F和HN基因真核表达蛋白。方法将NA-1株GPMV经SPF鸡胚增殖、纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank登录的NA-1株GPMV基因组序列,设计3对特异性引物,利用RT-PCR法,分别扩增M、F和HN基因开放阅读框(ORF)...
关键词：鹅源副粘病毒 NA-1株 M基因 F基因 HN基因 真核表达 
鹅源副粘病毒NA-1株F蛋白基因的克隆及其载体的构建被引量：15
《中国兽医学报》2004年第5期436-438,共3页左玉柱 乔木 王学理 向华 黄海楠 常爽 丁壮 
吉林省科委发展计划资助项目 (2 0 0 0 0 2 0 0 )
鹅源副粘病毒分离株 NA- 1经 1 1日龄鸡胚增殖后收集尿囊液 ,浓缩 ,提取病毒基因组总 RNA,采用 RT- PCR方法 ,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯回收后克隆入 p MD1 8- T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,对阳性...
关键词：鹅副粘病毒病 F蛋白基因 RT-PCR 克隆 序列分析 
鹅源副粘病毒SF02株的生物学特性研究被引量：2
《上海农业学报》2004年第2期109-113,共5页胡永强 单松华 何水林 姚龙涛 
上海市科技兴农重点攻关项目 ( 2 0 0 1)Ⅲ -4的一部分
研究鹅源副粘病毒SF0 2株的生物学特性 ,结果表明 :毒株的血凝素热稳定性指数为 3min ,血凝为快速解脱型 ;能凝集鸡、鸭、鼠、鸽、鹅、人 (O型和A型 )的红细胞 ,对绵羊和山羊的红细胞略凝 ,不凝集牛和猪的红细胞 ;病毒SF0 2株对胰蛋白...
关键词：鹅源副粘病毒 SF02株 生物学特性 血凝素热稳定性指数 抗原活性 
鹅源副粘病毒的分离与鉴定
《黑龙江畜牧兽医》2002年第7期33-34,共2页张忠群 孙刚 赵晓春 张加勇 朱琪 李海山 
从鹅体中分离到一株副粘病毒 ,该病毒能使SPF鸡胚 10 0 %死亡。试验证实该病毒颗粒呈多形性 ,有囊膜 ,直径2 6 0mm左右 :ELD50 为 10 9.6/mL ;通过动物接种试验 ,发现该病毒对鹅具有 10 0 %的发病率和致死率 ,而且对鸽。
关键词：鹅源副粘病毒 分离 鉴定 
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