儿童型

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儿童型低级别胶质瘤药物化疗及靶向治疗进展
《中国现代神经疾病杂志》2024年第9期706-711,共6页盖菁菁 孔晨晨 赵传 张俊平 
北京市海淀区卫生健康发展科研培育计划项目(项目编号:HP2021-19-50802);首都卫生发展科研专项(项目编号:首发2022-2-8012)。
儿童型低级别胶质瘤是儿童最常见的中枢神经系统肿瘤,大多数呈非侵袭性,预后较好。手术全切除是重要的预后影响因素,可达到长期生存。然而对于位于脑干、视觉传导通路等脑深部结构的肿瘤,无法手术全切除,药物化疗是临床症状恶化或影像...
关键词：神经胶质瘤 抗肿瘤联合化疗方案 血管生成抑制剂 分子靶向治疗 儿童 综述 
儿童型和青少年型尤文肉瘤临床特征以及预后的差异性分析
《生物骨科材料与临床研究》2024年第4期57-61,共5页何涛 熊敏 朱艳涛 唐冰 韩珩 
目的 比较儿童型和青少年型尤文肉瘤的临床特征和预后特点的差异。方法 收集美国SEER数据库中1975年至2016年确诊的1 389例6~18岁的尤文肉瘤患者的临床资料。根据发病年龄分为儿童组(598例)和青少年组(791例)。通过Logistic和Cox回归分...
关键词：尤文肉瘤 青少年型 临床特征 SEER数据库 预后 
H3和IDH野生型弥漫性儿童型高级别胶质瘤6例临床病理分析
《临床与实验病理学杂志》2024年第5期484-489,共6页王瑞芬 管雯斌 严敏骅 琚璐 韩蕙如 王立峰 
国家卫健委能力建设和继续教育中心(BLC2023JJSJ008)。
目的探讨中枢神经系统H3和IDH野生型弥漫性儿童型高级别胶质瘤的临床病理学及分子特征。方法收集上海交通大学医学院附属新华医院病理科诊断的6例H3和IDH野生型弥漫性儿童型高级别胶质瘤的临床病理资料,采用免疫组化(全自动免疫组化染色...
关键词：弥漫性儿童型高级别胶质瘤 H3野生型 IDH野生型 鉴别诊断 
MYCN基因扩增的H3和IDH野生型儿童型弥漫性高级别胶质瘤1例被引量：1
《临床与实验病理学杂志》2024年第5期557-558,共2页万鑫 李芷汀 李明娜 潘敏鸿 
江苏省医学重点学科/实验室建设单位(JSDW202248)。
患者男性,17岁,因“突发头痛6天”入院。头颅MRI示右侧额叶异常信号,内伴囊变坏死,实性部分T1WI呈等低信号,T2WI呈等高信号,DWI实性部分明显高信号,增强可见明显强化(图1),考虑高级别胶质瘤;术中见肿瘤位于脑白质浅层,灰红色质软,血供丰...
关键词：儿童型弥漫性高级别胶质瘤 IDH野生型 H3野生型 病例报道 
BRAF V600E突变的儿童型弥漫性低级别胶质瘤的临床病理特征分析
《神经疾病与精神卫生》2024年第5期313-318,共6页崔云 刘朝霞 熊志霞 陈慧媛 
目的探讨BRAF V600E突变的儿童型弥漫性低级别胶质瘤(DLGG)的临床病理学特征。方法选取2021年12月—2023年6月于首都医科大学附属北京天坛医院神经外科接受手术治疗,且术后病理学整合诊断为BRAF V600E突变的15例儿童型DLGG患者为研究对...
关键词：胶质瘤 儿童型弥漫性低级别胶质瘤 病理学 免疫组织化学 BRAF V600E突变 
儿童型生长不足的中西医诊疗进展
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2024年第2期0015-0018,共4页薛凝雨 曹松霞 石福斌 孙雨洁 黄稚真 
生长不足是指“未特指的未达到预期正常生理发育水平”(《国际疾病分类》-2023年版),就其身高而言,指其低于同龄儿童2个身高百分位或生长速率减缓;中医学家多将其归于五迟、矮小症进行论述。我国儿童身高目前长期增长趋势减缓甚至停滞,...
关键词：生长不足 西医 中医 
儿童型结内边缘区淋巴瘤一例
《临床内科杂志》2024年第1期60-61,共2页张洪勇 郭晶晶 潘华雄 方峻 夏凌辉 
国家自然科学基金资助项目(81974003)。
患者,男,25岁,因“确诊儿童型结内边缘区淋巴瘤3天”于2021年3月18日就诊于我院血液科。患者3年前无明显诱因出现左颈部淋巴结肿大,缓慢增长,无发热、盗汗、消瘦等症状。于当地医院行抗感染治疗(头孢类抗生素,具体用药不详)后,淋巴结未...
关键词：淋巴瘤 儿童型结内边缘区淋巴瘤 
SPTLC2基因突变导致儿童型肌萎缩侧索硬化1例并文献复习被引量：1
《中华神经科杂志》2023年第12期1355-1360,共6页杨洵哲 丁青云 刘明生 管宇宙 戴毅 崔丽英 
中国科学院战略性先导科技专项(XDB39040100);国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项(2022YFC2703104)。
目的报道1例由SPTLC2基因突变c.778G>A(p.Glu260Lys)导致的儿童型肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的临床特点。方法在北京协和医院神经科ALS临床数据库登记的1936例患者中,筛选携带SPTLC2基因致病突变的患者,并收集先证者的临床资料、实验室检...
关键词：肌萎缩侧索硬化 儿童 丝氨酸-棕榈酰转移酶 SPTLC2基因 突变 
儿童型滤泡淋巴瘤9例分析
《中华儿科杂志》2023年第12期1129-1132,共4页李钢苹 张笛 王勇奇 李子夜 袁芳芳 李明会 王璐 杜建伟 张丽娜 李玉富 魏旭东 符粤文 
河南省科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20220188);河南省中青年卫生健康科技创新优秀青年人才培养项目(YXKC2022046)。
目的:总结分析儿童型滤泡淋巴瘤(PTFL)的病理诊断、临床特征、治疗方法及转归。方法:回顾性总结2017年2月至2023年2月河南省肿瘤医院收治的9例PTFL患儿的临床资料,分析其病理、临床特征、治疗方法及随访结果。结果:9例患儿发病年龄为6~1...
关键词：淋巴瘤 滤泡性 病理学 预后 
儿童型低磷酸酶血症一例和基因突变分析
《中国骨与关节杂志》2023年第11期812-815,共4页翟如玉 姚琪 米热古丽·买买提 
低磷酸酶血症(hypophosphatasia,HPP)是一种罕见的遗传性疾病,其特征是以骨及牙齿矿化缺陷,血清及骨碱性磷酸酶减低为主。该病的遗传方式为常染色体隐性或显性遗传,多数为常染色体隐性遗传,少数为显性遗传,发病率为1/10000,重型少见,轻...
关键词：儿童 低磷酸酶血症 遗传变异 突变 肌肉骨骼畸形 
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