房室隔缺损

作品数：61被引量：66H指数：4
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两种方法治疗完全性房室隔缺损手术效果的系统评价与Meta分析
《中国胸心血管外科临床杂志》2016年第12期1162-1171,共10页张怡 莫绪明 戚继荣 
江苏省科技厅临床医学专项(BL2013003)~~
目的系统评价改良单片法在完全性房室隔缺损术中和术后疗效的优势。方法计算机检索PubMed和Annual Reviews、中国知网、万方数据库、读秀学术搜索等数据库查找文献,检索日期截至2016年3月,根据纳入标准对文献进行筛选和评估,采用STATA 1...
关键词：完全性房室隔缺损 双片法 改良单片法 系统主人/Meta分析 
超声在复杂右室双出口诊断及肺动脉封堵术中应用1例
《中国超声医学杂志》2015年第12期1143-1143,共1页沈涛 毛志刚 周淑清 
患儿女,9岁。出生后发现重度紫绀,临床诊断为复杂先天性心脏病:右心室双出口合并完全性房室隔缺损、肺动脉狭窄,右位心。分两期体外循环下行双向Glenn术和心内管道Fontan术,近期再次出现紫绀、运动耐量差。彩超显示:无脾脏,主动脉、下...
关键词：右室双出口 封堵术 房室隔缺损 左袢 瓣关闭不全 右位心 肺动脉狭窄 右心室双出口 单心房 紫绀型 
婴幼儿完全性房室隔缺损的外科治疗被引量：2
《中国医师杂志》2014年第8期1021-1023,共3页胡型锑 赵琦峰 吴国伟 杜杰 费建斌 夏杰 
目的 总结婴幼儿完全性房室隔缺损外科治疗的临床经验.方法 本院2004年6月至2013年12月共手术治疗婴幼儿完全性房室间隔缺损56例,年龄53 d至12个月.全部患者术前经心脏超声检查确诊,其中18例患儿同时行心脏血管CTA检查.Rastelli A型44...
关键词：心间隔缺损/外科学 二尖瓣闭锁不全 婴儿 
彩色多普勒在房室隔缺损中的诊断价值
《世界最新医学信息文摘》2014年第12期161-161,共1页孙化敏 
目的：探讨房室隔缺损的彩色多普勒超声心动图诊断价值。方法对手术证实的房室隔缺损患者资料进行回顾分析。结论彩色多普勒超声心动图是房室隔缺损首选的检查方法。
关键词：彩色多普勒超声 房室隔缺损 诊断 
解剖矫治完全性房室隔缺损合并右室双出口被引量：1
《医药论坛杂志》2013年第10期78-80,共3页谌启辉 王平凡 张力 何发明 
目的总结完全性房室隔缺损合并右室双出口的解剖矫治经验。方法河南省胸科医院从2002年9月至2010年6月行完全性房室隔缺损合并右室双出口解剖矫治4例，3例采用“双片法”、1例采用“3片法”修补房室隔缺损。结果本组无死亡，3例术后早...
关键词：房室间隔缺损 法乐氏四联症 右室双出口 
完全性房室隔缺损,双侧心室肥大
《江苏实用心电学杂志》2012年第2期146-146,共1页
【临床资料】患者,女,2岁,发现心脏杂音1年余入院。【心脏专科检查】心前区无隆起,心尖搏动点位于第5肋间左锁骨中线处,搏动较弥散,未见抬举样冲动,可触及震颤。心界叩诊如图。心率96次/min,律齐,P2无增强,胸骨左缘2、3、4肋间可闻及Ⅲ...
关键词：完全性房室隔缺损 心室肥大 窦性心动过速 
超声测量心房与心脏长径及比值在胎儿房室隔缺损的应用
《中国超声医学杂志》2011年第8期742-745,共4页李丽雅 吕国荣 苏淇琛 
目的探讨超声心动图检测胎儿心房长径(AL)和心脏长径(CL)及其比值(AL/CL),以及这些测值在评估胎儿房室隔缺损(AVSD)中的临床意义。方法检测336例孕20～40周正常胎儿AL和CL及其比值,并将上述参数与AVSD病例中的同类参数进行比较。结果 (1...
关键词：房室隔缺损 胎儿超声心动图 产前诊断 心房长径/心脏长径 
完全性房室隔缺损患儿的术后护理被引量：1
《温州医学院学报》2011年第4期394-395,共2页郑彬彬 叶曼 翁月兰 
完全性房室间隔缺损（complete atrioventricuiarsepatl defect,CAVSD）是由于心内膜垫严重发育障碍导致房室瓣上下隔发育不全及房室瓣发育异常的一种复杂的左向右分流型先天性心脏病。因病因复杂,早期便可出现严重的肺动脉高压和心功...
关键词：完全性房室间隔缺损 小儿 手术 护理 
房室隔缺损的外科治疗体会被引量：1
《中国现代药物应用》2011年第5期23-25,共3页王宏山 周晴 李明 申红亚 戴仕林 
目的总结房室隔缺损的手术治疗效果及临床经验。方法对49例部分型房室隔缺损、4例过渡型房室隔缺损和8例完全型房室缺损患者进行手术矫治,3例伴有Down综合征,5例合并左上腔静脉,2例合并法洛四联征。结果术后早期死亡1例,死于多重耐药菌...
关键词：部分型房室隔缺损 过渡型房室隔缺损 完全型室间隔缺损 
CRELD1基因在汉族先天性房室隔缺损患儿中的突变分析被引量：7
《临床儿科杂志》2010年第12期1145-1148,共4页袁浪 李波 郭颖 赵武 吕拥芬 黄敏 李奋 沈捷 
国家自然科学基金资助项目(No.30772348)
目的探讨CRELD1基因突变在房室间隔缺损(AVSD)发病机制中的作用。方法收集67例汉族AVSD患儿(包括合并21三体综合征10例)血液标本,PCR方法扩增CRELD1基因全部11个外显子编码序列后,对扩增产物进行测序,然后与GenBank人CRELD1基因编码序...
关键词：CRELD1基因 先天性心脏病 房室隔缺损 21三体综合征 
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