放线杆菌毒素

作品数：13被引量：65H指数：6
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素、外膜脂蛋白的表达及重组蛋白的纯化
《动物医学进展》2007年第12期24-27,共4页贺英 逯忠新 石琴 赵萍 储岳峰 高鹏程 
"十一五"国家科技支撑计划子课题(BAD06A12)
将构建保存的重组表达质粒pET-ApxⅠA、pET-ApxⅢA和pPRoAppOML-1用IPTG诱导表达,选择最佳的表达条件为IPTG 1.0 mmol/L,温度为37℃,表达时间为8 h,表达产物用SDS-PAGE鉴定,分别表达41、414、5 ku的蛋白,与预期蛋白大小一致。将表达产...
关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌 表达 纯化 免疫反应性 
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅲ A基因的克隆及其在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达
《中国兽医学报》2007年第6期830-833,共4页汪招雄 何启盖 刘军发 刘正飞 陈焕春 
国家自然科学基金资助项目(30200011);农业结构调整重大技术研究专项资助项目(04-10-01A)
应用PCR方法扩增猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinabacillus pleuropneumoniae,App)编码毒素A结构蛋白的完整基因,连接到载体pMD18-T中,经Not和Snab双酶切后连接到用同样酶切的表达载体pPIC9k上,转化GS115酵母感受态细胞,经甲醇诱导表达...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 ApxⅢA基因 PICHIA PASTORIS 分泌表达 
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ抗原模拟表位的筛选与鉴定被引量：2
《畜牧兽医学报》2006年第10期1073-1077,共5页何玉龙 赵娜 伍晓雄 王安华 龙良启 刘平 
湖北省自然科学基金(2004ABA133)
将猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ(APP ApxⅠ)抗血清用饱和硫酸铵分级粗提后,再经DEAE-sepha-dex-A50低压层析系统纯化得到IgG,用此IgG作为配基对噬菌体随机十二肽库进行4轮不同条件的富集筛选。通过改变筛选条件,噬菌体的回收率从1.44...
关键词：噬菌体随机肽库 模拟表位 猪胸膜肺炎放线杆菌 外毒素Ⅰ 
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素I基因的克隆、序列分析及表达被引量：2
《中国预防兽医学报》2006年第2期121-123,共3页王芳 何孔旺 邱索平 彭小华 倪艳秀 张雪寒 郭容利 俞正玉 
江苏省创新人才基金(BK2003424)
参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型Ⅰ菌株序列设计了一对特异性引物,用PCR方法扩增毒素Ⅰ基因,得到约920bp的片段,与参考序列的核苷酸同源性达99.3%,定向克隆到pET32a(+)中,转化BL21(DE3)
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 毒素Ⅰ 表达 
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅢA基因的克隆和表达被引量：8
《中国预防兽医学报》2006年第2期139-141,共3页邵美丽 刘思国 王春来 郭洋 张秀华 郭设平 佟恒敏 
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型参考株基因组DNA为模板,PCR方法扩增出apxⅢA基因3.1kb的片段,扩增产物克隆于pMD18-T中,重组质粒经酶切鉴定后进行核苷酸序列测定,并与GenBank中不同血清型胸膜肺炎放线杆菌apxⅢA基因进行比较,结果...
关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌 apxⅢA基因 
胸膜肺炎放线杆菌毒素ⅠBD基因特异性片段的克隆及表达
《中国兽医科技》2005年第11期865-868,共4页薛青红 蒋玉文 朱良全 陈敏 康孟佼 
以胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型标准菌株基因组为模板,用PCR扩增ApxⅠBD基因的特异性片段;对PCR产物纯化回收后与载体pMD 18-T进行连接、转化,经酶切和序列分析鉴定后亚克隆到原核表达载体pET28a中,构建重组表达质粒pETⅠBD;转入大肠...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ BD基因 克隆 表达 
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅡA基因的真核表达及其核酸疫苗被引量：9
《农业生物技术学报》2005年第5期616-619,共4页贝为成 严琳 何启盖 肖少波 陈焕春 
国家自然科学基金(No.30200011);湖北省科技攻关项目(No.2001AA201B02)基金资助
利用PCR从自行分离鉴定的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneuromoniae,APP)血清7型菌株基因组DNA中扩增apxⅡA基因,构建了一个利用人类巨细胞病毒(Human cytomegalo virus HCMV)启动子表达apxⅡA基因的真核表达质粒pCD...
关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌 apxⅡA基因 表达 核酸疫苗 免疫应答 
抗胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的单克隆抗体的制备被引量：4
《农业生物技术学报》2005年第5期659-663,共5页黄红亮 李冲 周锐 谢甜甜 陈美玲 魏洁 洪文洲 陈焕春 
国家自然科学基金(No.30200011);中国博士后科学基金(No.20040350179)资助
分别用大肠杆菌(Escherichia coli)表达的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(A ctinobacillus pleuropneum oniae)外毒素(A px)Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ为抗原,免疫Balb/c小鼠,经细胞融合、克隆与筛选,分别获得能稳定分泌A pxⅠ、A pxⅡ和A pxⅢ单克隆抗体的...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 ApxⅠ ApxⅡ ApxⅢ 单克隆抗体 
胸膜肺炎放线杆菌毒素apxIVA基因的克隆与表达及间接ELISA方法的建立被引量：13
《生物工程学报》2005年第2期294-299,共6页黄红亮 周锐 陈美玲 刘建杰 徐晓娟 陈焕春 
农业结构调整重大技术研究专项 (No.0 4_10_0 1A);中国博士后基金 (No .2 0 0 40 3 5 0 179)~~
参照APP血清 1型apxIVA基因序列合成了一对特异性引物 ,从本实验室分离鉴定的胸膜肺炎放线杆菌 (APP)血清 2型中扩增了apxIVA基因 5′端 2 4 4 5bp的片段。将该片段克隆到原核表达载体pET_2 8b的T7启动子下游 ,与 6×HisTag融合 ,再转...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 APXIV 克隆与表达 ELISA 鉴别诊断 
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅲ基因克隆、序列分析及表达被引量：4
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2004年第3期19-21,共3页王芳 何孔旺 
江苏省创新人才基金资助项目(BK2003424)
参照已知猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型菌株毒素 (Apx A)序列设计1对特异性引物,经PCR扩增得到目的片段约1096bp,然后克隆入pMD18\|T载体中,经测序比较,与标准序列的核苷酸同源性达98.5%。从T-载体中切下目的片段后,定向克隆入pET32a...
关键词：猪 胸膜肺炎放线杆菌 毒素Ⅲ 克隆 序列分析 表达 
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