非核苷类逆转录酶抑制剂

作品数：97被引量：299H指数：8
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接受不同抗逆转录病毒治疗方案的HIV感染者血浆中可溶性炎症标志物水平差异研究
《中国性科学》2024年第3期131-135,共5页李义福 苏乙花 苏民 
海南省卫生健康行业科研项目(19A200095)。
目的探究接受不同抗逆转录病毒治疗(ART)方案的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者血浆中可溶性炎症标志物表达水平的差异。方法选取2019年6月至2021年6月于海南省中医院就诊的初诊HIV感染者100例,随机将患者分为非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI...
关键词：人类免疫缺陷病毒 抗逆转录病毒治疗 非核苷类逆转录酶抑制剂 整合酶链转移抑制剂 炎性细胞因子 
非核苷类逆转录酶抑制剂DB02氨基酸衍生物的合成及抗HIV-1活性研究被引量：1
《药学学报》2023年第2期405-412,共8页杨金轩 余乐 杨玉卓 罗荣华 何严萍 郑永唐 
国家自然科学基金资助项目(82060670,U1702286,21967020);云南省重大科技专项计划课题(202103AC100005);中缅国际合作项目(2019YFE0109200).
为提高非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂DB02氨基酸酯衍生物的稳定性,本文基于生物电子等排原理,以具有更高化学稳定性的酰胺替代酯键,设计合成了24个DB02氨基酸酰胺衍生物2a~2x。采用MTT法及合胞体计数评估了其体外抗HIV-1活性。研究发现...
关键词：DB02 非核苷类逆转录酶抑制剂 氨基酸酰胺衍生物 抗HIV-1活性 构效关系 
国家药监局批准艾诺米替片上市
《中国处方药》2023年第2期I0001-I0001,共1页
近日,国家药品监督管理局批准江苏艾迪药业股份有限公司申报的1类创新药艾诺米替片(商品名:复邦德)上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组成的复方制剂,用于治疗成人HIV-1感染初治患者。艾诺米替片的核心成分艾诺...
关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂 创新药 艾迪 拉米夫定 HIV逆转录酶 竞争性结合 核心成分 富马酸替诺福韦二吡呋酯 
HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的研究进展(2016-2021)被引量：4
《中国药物化学杂志》2022年第10期786-809,共24页肖婷 陈怡 汪淼 张巧银 杨小青 李莉娥 
HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)作为高效抗逆转录病毒疗法的重要组分之一,在过去二十多年抗艾斗争中发挥着重要作用。尽管如此,目前NNRTIs在临床应用中仍然显现出诸多问题,如耐药基因屏障低、水溶性不佳、严重的不良反应等。因此...
关键词：人类免疫缺陷病毒-1型 逆转录酶 艾滋病 非核苷类逆转录酶抑制剂 抗耐药相关突变 
应用高通量测序方法研究CRF01-AE亚型HIV-1毒株耐药突变的分子进化规律被引量：4
《实用临床医药杂志》2021年第19期1-6,共6页邓永岳 吴守丽 邱丽君 严延生 
福建省科技厅引导性项目(2016Y0010)。
目的探讨CRF01-AE亚型人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)毒株在药物选择压力下耐药突变发生和演变的规律。方法选取5例一线方案治疗失败的CRF01-AE亚型HIV-1患者,收集其6~8年抗病毒治疗过程中的系列血样,应用高通量测序方法进行基因型耐药突...
关键词：人类免疫缺陷病毒1型 耐药突变 高通量测序 分子进化规律 非核苷类逆转录酶抑制剂 
新型稠环嘧啶类HIV-1 NNRTIs的设计、合成、抗病毒活性与初步成药性研究被引量：1
《合成化学》2020年第7期I0003-I0003,共1页古双喜 
艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的全球重大流行性传染病。据世界卫生组织(WHO)的数据报道,截至2018年底,因感染艾滋病毒而死亡的人数达到了3200万,全球现存约有3790万艾滋病毒感染者,其中2018年新增感染人数约170万人,7...
关键词：药物协同作用 感染人数 NNRTIS 非核苷类逆转录酶抑制剂 抗病毒活性 流行性传染病 耐药株 逆转录酶 
MKC-442及其类似物的二维定量构效关系被引量：3
《中国新药杂志》2019年第23期2885-2892,共8页康家雄 朱江 李爱秀 肖泽云 李凯 
国家自然科学基金项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000);武警后勤学院研究生创新课题(WHYC201605);武警后勤学院科研创新团队。
目的:探究影响人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)非核苷类逆转录酶抑制剂6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶[6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil,MKC-442]及其类似物抗病毒活性的主要分子微...
关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂 6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶 类似物 遗传函数逼近法 二维定量构效关系 
多拉韦林被引量：1
《中国药物化学杂志》2019年第3期249-249,共1页王燕军 王钝 
多拉韦林(doravirine)是由默克公司开发的用于治疗艾滋病感染的口服新药,于2018年8月30日获美国FDA批准上市,商品名为Pifeltro。多拉韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),可与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于无既往抗逆转录病...
关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂 抗逆转录病毒药物 药物治疗 艾滋病感染 美国FDA NNRTI HIV-1 默克公司 
美研发抑制艾滋病病毒新药
《医药前沿》2018年第14期1-1,共1页
美国研究人员完成的一项动物实验显示，一种新开发的药物能有效抑制艾滋病病毒、保护免疫细胞，有潜力作为各选药物改善当前的艾滋病治疗方案。非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）一直是当前抗艾滋病病毒药物联合治疗方案中一个关键的组...
关键词：抗艾滋病病毒药物 非核苷类逆转录酶抑制剂 联合治疗方案 新药 动物实验 研究人员 免疫细胞 终身服药 
R基团搜索技术用于硫代氨基甲酸酯类非核苷类逆转录酶抑制剂的分子设计被引量：1
《计算机与应用化学》2018年第2期115-125,共11页仝建波 王洋 雷珊 秦尚尚 
国家自然科学基金(No.21275094);国家自然科学基金(No.21475081);陕西科技大学研究生创新基金
硫代氨基甲酸酯（TCS）被确认为一种新的非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂。本文采用基于R基团搜索技术的Topomer Co MFA方法。实验一对111个硫代氨基甲酸酯衍生物分子进行了三维定量构效关系分析,得到3D-QSAR模型的q^2为0.616,r^2为0.751,...
关键词：Topomer COMFA 3D-QSAR 硫代氨基甲酸酯(TCS) 
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