分子靶位

作品数：11被引量：29H指数：3
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相关作者：郑卫程元荣马玙张宗德何绍明更多>>
相关机构：福建省微生物研究所北京市结核病胸部肿瘤研究所解放军第454医院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
相关期刊：《国际麻醉学与复苏杂志》《中国处方药》《麻醉与镇痛》《国际呼吸杂志》更多>>
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全身麻醉药在蛋白模型和离子通道的分子靶位及变构调节机制被引量：3
《国际麻醉学与复苏杂志》2014年第1期72-74,82,共4页高少龙 何绍明 
背景全麻药地氟醚和丙泊酚与原核细胞膜中的五聚体配体门控型离子通道（pentameric ligand-gated ion channels，pLGICs）复合体的结晶结构，为研究全麻药与大脑pLGICs变构调节部位之间的相互作用提供了一个新奇的结构框架，使全麻药作...
关键词：全麻药 蛋白模型 离子通道 分子机制 变构调节 
缝隙连接可能是吸入全麻药作用的分子靶位之一
《国际麻醉学与复苏杂志》2013年第4期371-374,共4页陈章燕 黎尚荣 
基金项目：广东省自然科学基金（9151008901000192）
背景吸入麻醉药已在临床广泛应用，但其作用机理至今尚未明确。而缝隙连接（gap junctions，GJ）也是神经系统介导细胞间信息传递的重要方式，可能是吸入全麻药作用的分子靶位之一。目的分析推测GJ及其介导的细胞间传递是否参与吸入全...
关键词：缝隙连接 吸入麻醉药 作用机制 
过去50年新型镇痛药的进展：缺乏真正突破性的药物
《麻醉与镇痛》2012年第5期31-42,共12页Igor Kissin 
从1960年至2009年以来，有59种镇痛药被引入临床并使用至今。其中7种药物被认为具有新型的分子靶位；然而，只有一种，即舒马普坦，在促使多种作用于同一分子靶位的类似药物（曲普坦类）临床应用方面非常有效。在此期间，疼痛领域的出...
关键词：药物论文 镇痛药 神经病理性疼痛 疼痛机制 分子靶位 严重不良反应 临床应用 2009年 
麻醉药物的相互作用是相加还是协同
《麻醉与镇痛》2010年第6期50-51,共2页Max B. Kelz Roderic G. Eckenhoff 张永谦(译) 岳云(校) 
数年前，我们提出麻醉药物可能是通过多个分子靶位发挥麻醉效应，这些较小的麻醉效应通过相加累积，使患者进入麻醉状态。这一理论并非全新（Ray Fink把这一理论比喻为“在润滑良好的机器上掺砂”），但未得到广泛认可的主要原因是很难...
关键词：麻醉效应 药物的相互作用 相加 协同 分子靶位 麻醉药物 麻醉状态 
治疗肝细胞癌的新分子靶位：ErbBl信号系统
《传染病网络动态》2008年第1期19-19,共1页
肝细胞癌（HCC）是癌症相关死亡的主要原因。这种恶性肿瘤常常在晚期阶段才被诊断出来，而这时大多数有效根治手段的疗效是非常有限的。另外，HCC是一种对可行的化疗制剂高度耐受的肿瘤。由此导致HCC患者治疗效果很差且预后不佳。从分...
关键词：治疗效果 肝细胞癌 信号系统 分子靶位 恶性肿瘤 HCC 化疗制剂 分子水平 
肺癌治疗的分子靶位及其相关药物的研究进展被引量：1
《国际呼吸杂志》2007年第10期750-753,共4页张鼎 陈小东 
肺癌的靶向治疗是现在肺癌治疗研究的热点。近年来,新的治疗分子靶位不断地被发现,据此开发的新药有些已进入临床实验或临床应用。本文对近年出现的一些肺癌治疗的分子靶位及其相关药物作一综述。
关键词：肺癌治疗 分子靶位 
新型抗结核药物筛选的分子靶位研究进展被引量：4
《中国防痨杂志》2007年第1期81-84,共4页张宗德 马玙 
一、新型抗结核药物研发的意义 1.抗结核药物研发的必要性和紧迫性：至少有下面5条理由说明新型抗结核药物研究的必要性和紧迫性：（1）40余年来,没有一个新的高效抗结核药物问世;（2）艾滋病流行、结核病疫情回升、耐多药结核病例（MD...
关键词：抗结核药物 分子靶位 药物筛选 结核病例 药物研发 疫情回升 新型疫苗 艾滋病 
新分子靶位mTOR与新抗肿瘤靶向药物雷帕霉素被引量：12
《中国处方药》2006年第12期16-19,共4页程元荣 郑卫 
关键词：哺乳动物雷帕霉素 MTOR 分子靶位 抗肿瘤 靶向药物 周期蛋白依赖性激酶 细胞增殖 细胞生长 
新型抗结核药物筛选的分子靶位研究进展被引量：3
《结核病与胸部肿瘤》2005年第3期160-165,共6页张宗德 马玙 
1新型抗结核药物研发的意义。1．1抗结核药物研发的必要性和紧迫性：至少有下面5条理由说明新型抗结核药物研究的必要性和紧迫性：
关键词：抗结核 分子靶位 药物筛选 药物研发 药物研究 
抗动脉粥样硬化的新靶位─高密度脂蛋白受体SR-BI被引量：6
《国外医药（抗生素分册）》2003年第2期70-73,92,共5页刘晓辉 
国家自然科学基金资助项目 (39930 1 90 )
B族I型清道夫受体 (SR BI)是惟一确认的高密度脂蛋白 (HDL)受体 ,介导胆固醇逆转运的起始和终止步骤 ,即外周组织中胆固醇的流出和肝脏及类固醇激素生成组织中胆固醇的选择性摄取 ,在胆固醇逆转运中起着关键作用。不同组织中SR BI的表...
关键词：动脉粥样硬化 高密度脂蛋白受体 动脉粥样硬化 胆固醇 逆转运 分子靶位 
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