感染性克隆

作品数：253被引量：387H指数：9
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置换弱毒C株非编码区的嵌合猪瘟病毒对猪的致病性研究
《动物医学进展》2024年第12期1-8,共8页陈荣 曹统 叶超锋 翁一帆 贾德凯 许翰坤 毛俊勇 韩笑 李肖梁 方维焕 
浙江省重点研发计划项目(2021C0251)。
猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种高度接触性传染病。研究表明,CSFV的非编码区(UTR)与病毒复制和毒力相关。为了分析置换CSFV弱毒疫苗C株UTR的嵌合毒株对病毒复制和猪致病性的影响,以构建的C株和QZ14(CSFV 2.1 d型毒株)感染性克...
关键词：猪瘟病毒 感染性克隆 致病性 
表达IFN-α的重组猪繁殖与呼吸综合病毒的构建及生物学特性分析
《动物医学进展》2024年第3期48-53,共6页黄静 王玉旭 王豪 陈樱 欧阳康 黄伟坚 黄稳妃 韦祖樟 
国家自然科学基金项目(32172889);广西自然科学基金项目(2018GXNSFDA281021);来宾市科学研究与技术开发计划(来科攻220823,来科产220826)。
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是危害我国生猪业的重要疫病之一,其病原是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),是一种免疫抑制性病毒。干扰素(IFN)是一类具有免疫调节功能和抗病毒作用的细胞因子。IFN-α除更直接的抗病毒作用外,还可以调节宿主...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 感染性克隆 Α干扰素 抗病毒基因 
新城疫病毒感染性克隆全长cDNA转录载体的构建
《动物医学进展》2021年第4期22-26,共5页郭承意 仝丽娜 周雷 李增魁 文英 刘海金 杨增岐 高小龙 
青海省自然科学基金青年项目(2018-ZJ-952Q)。
以pEGFP-N1和pAdTrack-CMV质粒为模板,通过PCR扩增分别获得GFP基因序列和Kan基因序列;以胶回收的目的序列为模板,通过Overlap PCR扩增获得GFP-Kan基因序列。回收GFP-Kan基因序列,插入至pCI-neo载体上,酶切和测序鉴定正确的重组载体命名...
关键词：新城疫病毒 感染性克隆 载体 
细小病毒反向遗传操作技术研究进展
《动物医学进展》2021年第4期99-103,共5页赵永强 吴艳虹 韦韬 丛丽 岳志刚 肖家美 邵西群 
吉林省自然科学基金项目(20190201169JC);中国农业科学院科技创新工程专项经费(CAAS-ASTIP-2020-ISAPS)。
细小病毒感染的动物宿主广泛,包括猫科、犬科、猪科、牛科、鸭科和鼬科等动物,是动物的一种重要病原。病毒反向遗传学技术是在获得病毒全基因组序列的基础上,构建感染性克隆,通过DNA重组、定点突变、插入、缺失等遗传修饰手段创造突变体...
关键词：细小病毒 反向遗传 感染性克隆 
口蹄疫病毒O型OHM/02株全长cDNA感染性克隆的构建被引量：1
《动物医学进展》2018年第1期1-6,共6页苗书魁 魏玉荣 魏婕 米晓云 汪萍 马文戈 王延 薛英 易忠 黄炯 
国家科技支撑计划项目(2013BAD12B04);新疆维吾尔自治区科研机构创新发展专项资金项目(2016D04008);新疆维吾尔自治区公益性科研院所基本科研业务经费项目(2014;2015)
为构建O型口蹄疫病毒(FMDV)的感染性克隆,采用RT-PCR将O型FMDV OHM/02株全长基因组分为5个重叠的片段进行扩增,克隆至载体pUC57中,获得全长cDNA克隆pPO-1。将线性化的pPO-1与含有编码T7 RNA聚合酶的真核表达重组质粒共转染BHK-21细胞,...
关键词：口蹄疫病毒 全长CDNA 转染 病毒拯救 
两株不同致病力H9N2亚型禽流感病毒反向遗传操作系统的构建被引量：1
《动物医学进展》2016年第9期5-9,共5页范丹丹 张毅 刘琳琳 王冬冬 王建琳 徐守振 毕玉海 尹燕博 
国家自然科学基金项目(31272535);山东省现代农业产业技术体系家禽创新团队建设项目(№SDAIT-13-011-03)
为研究H9N2亚型禽流感病毒毒株对禽类致病性的分子致病机制,选用A/chicken/Shandong/818/2010和A/chicken/Shandong/196/2011两株致病力存在明显差异的野生型H9N2亚型禽流感病毒,用RT-PCR扩增其全基因组序列,并将其全部克隆于PHW2000双...
关键词：H9N2亚型禽流感病毒 强致病性 反向遗传 感染性克隆 
反向遗传学技术及在RNA病毒研究中的应用被引量：6
《动物医学进展》2008年第3期60-63,共4页张英 李莉 李旭 韩松 鲁会军 
吉林省科技发展计划项目(20040558)
RNA病毒的反向遗传学技术是指由病毒的cDNA克隆获取RNA病毒的一项技术,该技术通过人为加入DNA基因片段,实现了在DNA水平上对RNA病毒基因组的人工操作。反向遗传系统可以对RNA病毒直接进行遗传操作,为RNA病毒的分子生物学研究提供了一种...
关键词：反向遗传学技术 正链RNA病毒 负链RNA病毒 感染性克隆 
以T7 RNA聚合酶为基础的病毒拯救系统研究进展被引量：7
《动物医学进展》2007年第11期62-65,共4页郑海学 常艳艳 靳野 刘湘涛 谢庆阁 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2005CB523201);国家攻关项目(2006BAD06A03)
文章界定了与病毒拯救相关的一些概念,对T7RNA聚合酶(RNAP)为基础的病毒拯救系统研究进行概述。介绍了体外拯救方法及其缺点,并以最常用的痘病毒载体表达T7RNAP为基础的体内拯救方法为例,介绍了该方法对病毒拯救的研究进展及缺点,进一...
关键词：T7 RNA聚合酶 病毒拯救 感染性克隆 反向遗传操作技术 
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