高拷贝质粒

作品数：16被引量：13H指数：2
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可诱导高拷贝的正交琥珀抑制性tRNA筛选质粒的构建被引量：1
《中国药科大学学报》2013年第2期174-178,共5页姚东宁 徐晓威 于涣冰 李尤 李星 高向东 田浤 
国家自然科学基金资助项目(No.31200694);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(No.JKQ2011043);国家基础科学人才培养基金资助项目(No.J0630858)~~
为筛选获得对大肠杆菌氨酰合成酶具有高度正交性的琥珀抑制tRNA,建立了一种基于可诱导高拷贝质粒的筛选系统。利用乳糖操纵子对oriL复制子进行调控,有IPTG存在时使其携带的琥珀抑制性tRNA大量转录。正交性不高的琥珀抑制性tRNA大量转录...
关键词：可诱导高拷贝质粒 琥珀抑制性tRNA 遗传密码扩充技术 
新课标生物实验常规试剂盒介绍——质粒DNA提取试剂盒
《教学仪器与实验》2012年第4期41-41,共1页
本试剂盒是采用碱裂解法快速提取高拷贝质粒的产品。适用于从LB培养基过夜培养的大肠杆菌等培养物中提取小量的质粒，提取得到的质粒可用于各种常规分子生物学实验操作，包括PCR、酶切、测序、连接和转化等操作。本试剂盒可用于分子生...
关键词：DNA提取 高拷贝质粒 生物实验 试剂盒 分子生物学 实验操作 生物学课程 快速提取 
一种用高拷贝质粒载体制备BAC载体基本功能基因的新方法被引量：1
《安徽农业科学》2008年第23期9890-9892,9950,共4页崔红玉 王亚萍 徐明举 薛永志 石星明 兰德松 王云峰 童光志 
[目的]简便有效地解决BAC载体序列因单一拷贝数带来的制备以及下游亚克隆操作的困难。[方法]选择适当的单一酶切位点,将单拷贝BAC载体质粒序列全部插入高拷贝质粒pUC119载体的适当位点。[结果]BAC载体基本功能基因序列在新质粒pUC119-BA...
关键词：细菌人工染色体(BAC) 高拷贝质粒 BAC载体 单拷贝质粒 
下调bla表达提高pcDNA3·1+在重组菌中的稳定性被引量：5
《微生物学通报》2005年第5期51-55,共5页张晓明 焦新安 唐丽华 潘志明 黄金林 刘秀梵 
国家自然科学基金项目(No.30425031;30170700);全国优秀博士学位论文作者专项资金项目(No.FANEDD200358)~~
高拷贝质粒pcDNA3·1+在鼠伤寒沙门氏菌SL7207中不稳定。通过去除pcDNA3·1+中氨苄青霉素抗性基因(bla基因)的启动子序列,仅保留其核糖体结合位点,构建了新质粒pmcDNA3·1+。SL7207(pmcDNA3·1+)在含与不含氨苄青霉素的培养基中均能稳...
关键词：沙门氏菌 高拷贝质粒 质粒稳定性 Β-内酰胺酶 
链霉菌高拷贝质粒pIJ101的分子生物学被引量：1
《微生物学通报》2005年第2期99-103,共5页莫宏波 刘誉 马民 吴颜晖 陈万群 
pIJ101是一个8.9kb的高拷贝链霉菌质粒,在载体的构建和应用方面得到了广泛的应用。pIJ101具有质粒大小适中,在接合时能够自我转移和诱动染色体的能力强,具有清晰的"麻点"形成特征,并在接合时的供受体双方均携带有pIJ101时没有"进入不利...
关键词：链霉菌 pIJ101 麻点形成 接合转移 
一种改进的用高拷贝质粒制备BAC载体的新方法被引量：2
《高技术通讯》2003年第7期29-33,共5页邓代永 杨继良 宣劲松 张明哲 翁曼丽 王斌 
863计划 ( 2 0 0 1AA62 10 90 ); 973规划 ( 2 0 0 1CB10 880 2 )资助项目
介绍了一种改进的使用高拷贝质粒制备BAC载体的简便有效的方法 ,我们同时使用从高拷贝质粒 pCUGIBAC1制备的和用传统方法从单拷贝质粒 pIndigoBAC 5制备的两种载体 ,比较了这两种载体与玉米大片段DNA连接所构建的BAC文库。结果表明在使...
关键词：高拷贝质粒 细菌人工染色体 载体 制备方法 DNA 转化体 克隆稳定性 BAC文库 
质粒拷贝数对宋内氏菌I相O-抗原表达的影响被引量：1
《生物技术通讯》2000年第3期202-205,共4页冯尔玲 王恒樑 林云 廖翔 苏国富 
试图通过提高质粒拷贝数来提高宋内I相O 抗原的表达水平 ,先将宋内I相O 抗原基因亚克隆至高拷贝的pUC18和pGEM3Z ,但没能找到相应的阳性转化子 ,可能O 抗原基因在高拷贝质粒上表达水平太高对宿主产生毒性效应。再将其亚克隆至中等拷贝的...
关键词：宋内氏菌 高拷贝质粒 宋内I相O-抗原 基因表达 
以链霉菌高拷贝质粒pIJ101上一个专一性DNA片段所介导的链霉菌质粒之间的共整合体的形成
《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》1997年第5期569-576,共8页邓子新 T.Kieser D.A.Hopwood 
国家自然科学基金;国家教育委员会;英国John Innes基金
在链霉菌高拷贝质粒pIJ101上发现并定位了一段0.6kb的DNA片段。这段DNA可专一性地刺激不同配对的质粒之间共整合体的形成以及在细胞中的累积。形成共整合体的2个质粒之间的亲缘关系可以相近,也可以很远。然而,这段刺激2个质粒分子之间...
关键词：共整合体 pIJ101 链霉菌 质粒 
链霉菌高拷贝质粒pIJ101的研究——Ⅴ.两个拷贝数突变子及其与克隆片段的关系被引量：1
《微生物学报》1993年第2期104-107,共4页邓子新 T.Kieser D.A.Hopwood 
在分离和定位链霉菌高拷贝质粒 pIJ101上启动子活性区域的过程中,我们将 Bcll-E 片段经 MboI 进一步酶解后,克隆到由 pIJ101基本复制功能区所衍生的载体 pIJ425的 BgIII位点上,从转化变铅青链霉菌 TK64的原生质体所获得的硫链丝菌素抗...
关键词：链霉菌属 拷贝 质粒 
链霉菌高拷贝质粒pIJ101 DNA的研究 Ⅳ.BclI-E片段上启动子的定位
《华中农业大学学报》1991年第4期357-361,共5页邓子新 TobiasKieser DavidA.Hopwood 
将链霉菌高拷贝质粒pIJ101上具有明显启动子活性的BclI—E片段(1.18kb)用MboI酶切后克隆到链霉菌启动子探针载体pIJ425中所做的试验证明,当把这个片段的末端去掉以后,中间的两个次级片段(0.63kb和0.68kb)比完整的BclI—E片段具有更强的(...
关键词：链霉菌 启动子 DNA PIJ101 
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