兰德松

作品数：33被引量：86H指数：5
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供职机构：辽宁省动物疫病预防控制中心更多>>
发文主题：细菌人工染色体火鸡疱疹病毒H1N1亚型猪流感病毒伪狂犬病病毒更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《河南农业科学》《中国动物检疫》《畜牧兽医科技信息》《安徽农业科学》更多>>
所获基金：国家重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划辽宁省科学事业公益研究基金辽宁省“百千万人才工程”资助项目更多>>
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部分商品化非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒的比对被引量：3
《中国动物检疫》2021年第8期79-84,共6页崔基贤 南文龙 高原 兰德松 于本良 顾贵波 
国家重点研发计划项目(2018YFC0840401)。
为获得商品化非洲猪瘟病毒(ASFV)荧光PCR检测试剂盒的敏感性、特异性、一致性和最低检测限等试验数据,以世界动物卫生组织(OIE)推荐引物探针为金标准,以62份已灭活的ASFV阳性田间样品、32份阴性田间样品和P72基因核酸标准物质为检测对象...
关键词：非洲猪瘟 荧光PCR 敏感性 特异性 一致性 最低检测限 
兽医系统实验室如何有效开展内部审核被引量：6
《黑龙江畜牧兽医》2019年第24期28-31,31,共4页兰德松 侯振中 
为了解决兽医系统实验室普遍存在的管理体系文件与实验室管理实际工作不相适应的问题,笔者通过对近年来开展的辽宁省市县兽医系统实验室培训、考核、资质认定评审等工作进行总结分析,对导致该问题的原因进行调查分析。结果表明:实验室...
关键词：兽医系统实验室 实验室考核 资质认定 内部审核 规范化管理 
2012-2017年辽宁省猪流感血清学调查分析被引量：4
《中国人兽共患病学报》2019年第1期91-95,共5页兰德松 魏澍 侯振中 
辽宁省自然科学基金指导计划项目(No.20170540478);辽宁省科学事业公益研究基金项目(No.2014001012)~~
目的摸清近年来辽宁省规模猪场猪流感流行状况。方法本研究于2012年10月至2017年3月从辽宁省规模化猪场中采集猪血清样品共计2 161份,采用血凝抑制试验(HI)进行了欧亚类禽型H1N1(EA H1N1)、2009甲型H1N1(pdm/09H1N1)、H3N2SIV和H7N9亚...
关键词：猪流感 血清学调查 血凝抑制试验 
伪狂犬病病毒野毒株与gE基因缺失疫苗株微滴数字PCR鉴别方法的建立被引量：12
《中国预防兽医学报》2018年第12期1137-1141,1156,共6页兰德松 魏澍 顾贵波 侯振中 
辽宁省"百千万人才工程"资助项目(2016921040)
为建立伪狂犬病病毒(PRV)野毒株与gE基因缺失疫苗株的鉴别诊断和准确定量的微滴数字PCR(ddPCR)方法,本研究以PRV gD和gE基因为靶基因,设计并合成了2套特异性引物和Taq Man探针,建立了分别针对PRV gD和gE基因的dd PCR方法。结果显示,本...
关键词：伪狂犬病病毒 野毒株 gE基因缺失疫苗株 微滴数字PCR 鉴别 定量检测 
猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲经典株国家核酸标准物质的研制被引量：5
《畜牧与兽医》2018年第11期78-82,共5页原霖 高旭年 董浩 陈亚娜 闫若潜 兰德松 宋晓晖 吴佳俊 杨林 王传彬 
动物及动物产品质量安全检测标准物质研制(2013FY113300-6)
为了研制猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）美洲经典株国家核酸标准物质,将美洲经典株代表PRRSV VR2332接种Marc145细胞,出现细胞病变后,反复冻融并收集病毒液,并灭活分装。制备后...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲经典株 核酸扩增 标准物质 
辽宁省兽医系统实验室概况及资质认定准备工作要点分析被引量：1
《现代畜牧兽医》2018年第3期54-58,共5页兰德松 
辽宁省兽医系统实验室目前已全部通过农业部兽医实验室考核,各级兽医实验室整体管理水平、技术水平和工作能力有了较大的提升。但随着行业发展以及畜产品国际国内贸易的发展需要,兽医系统实验室通过资质认定是当前实验室发展的客观需要...
关键词：兽医实验室 实验室考核 资质认定 
H1N1亚型三个谱系猪流感病毒RT-PCR鉴别诊断方法的建立
《现代畜牧兽医》2018年第2期11-17,共7页兰德松 
辽宁省科学事业公益研究基金项目(2014001012);辽宁省"百千万人才工程"人选项目择优资助(2014921026)
根据Gen Bank中甲型、古典型和类禽型三个谱系H1N1猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)的血凝素(Haemagglutinin,HA)基因保守序列,分别设计了3对特异性引物,建立了H1N1亚型三个谱系SIV的RT-PCR快速鉴别诊断方法。该方法能够对甲型、...
关键词：猪流感病毒 甲型H1N1 古典型H1N1 类禽型H1N1 RT-PCR 鉴别 
伪狂犬病病毒Kaplan株糖蛋白gG基因的克隆与表达
《现代畜牧兽医》2014年第7期5-8,共4页赵培 魏园园 兰德松 魏澍 
本试验利用PCR技术扩增了伪狂犬病病毒(PRV)Kaplan株的糖蛋白G(gG)基因,结果显示,扩增的片段长约为1 314 bp。将gG基因克隆到原核表达载体pET-30a中,转入大肠杆菌中并经IPTG诱导表达,通过SDSPAGE蛋白电泳和Western-Blot免疫印迹分析,证...
关键词：伪狂犬病病毒 糖蛋白G 基因表达 
辽宁省H1N1亚型猪流感病毒的分离鉴定与遗传演化分析被引量：2
《现代畜牧兽医》2013年第12期24-28,共5页兰德松 赵凤菊 魏澍 闫明媚 谷志大 顾贵波 胡钧 
辽宁省重大科技攻关计划项目(2011214001)
本研究2012年底从辽宁省某屠宰场猪鼻咽拭子样品中分离到1株流感病毒,经HA-HI试验和RT-PCR鉴定为H1N1亚型猪流感病毒株,命名为A/swine/Liaoning/01/2012(H1N1),通过对病毒的8个基因片段克隆并测序,并利用分子生物学软件进行遗传演化分...
关键词：猪流感病毒 H1N1亚型 分离鉴定 遗传演化分析 
2011~2012年辽宁地区猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因遗传演化分析
《现代畜牧兽医》2013年第10期29-33,共5页于学武 顾贵波 陈瑶 申贯男 吴运谱 关淼 闫海滨 王宏燕 兰德松 李蓉 
辽宁省科技厅农业攻关计划项目<辽宁省重大动物疫病病原变异与综合防控技术研究>;项目编号:2011214001
本研究应用分子生物学技术,扩增并测定了2011~2012年辽宁地区6株PRRSV NSP2基因全序列。结果发现,6株PRRSV的NSP2基因全长均为2 850 bp,均于1 143~1 441 bp和1 593~1689 bp发生连续的碱基缺失,且均为变异毒株,具有典型HP-PRRSV的分子特...
关键词：辽宁 猪繁殖与呼吸综合征 NSP2 遗传演化 
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