Α,Β-不饱和酮

作品数：138被引量：257H指数：7
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温控相转移催化新体系中α,β-不饱和酮的常压加氢反应
《应用化学》2024年第9期1350-1356,共7页刘炳芹 王艳华 
国家自然科学基金(No.21173031)资助。
构建了一种由水、1-己醇和Ru纳米(Ru_(nano))催化剂组成的温控相转移(TPT)催化新体系,并将上述催化体系应用于查耳酮常压下的选择性加氢反应中。在优化后的反应条件下,查耳酮的转化率以及查耳酮中C==C双键加氢产物二氢查耳酮的选择性均...
关键词：水/1-己醇两相体系 Ru纳米催化剂 选择性加氢 Α Β-不饱和酮 常压氢气 
左氧氟沙星3-芳苄叉基-喹啉-4-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性
《应用化学》2020年第12期1426-1431,共6页张会丽 崔红艳 黄文龙 胡国强 
国家自然科学基金(20872028,21072045);河南省科技发展计划项目(162102310392)资助。
为进一步发现提高氟喹诺酮抗肿瘤活性的有效结构修饰策略,基于片段药物设计原理,通过喹啉-4(1H)-酮与芳香醛缩合反应合成了(S)-6-氟-7-(4-甲基-哌嗪-基)-8,1-(1,3-氧丙基)-3-芳苄叉基-2,3-二氢-喹啉-4(1H)-酮(3a-3l)目标化合物。体外抗...
关键词：拓扑异构酶 氟喹诺酮 喹啉 Α Β-不饱和酮 抗肿瘤活性 
N-(5-芳苄叉基饶丹宁)左氧氟沙星酰胺的合成及抗肿瘤活性被引量：4
《应用化学》2019年第8期897-903,共7页张会丽 李珂 黄文龙 王蕊 胡国强 
国家自然科学基金(20872028,21072045);河南省科技发展计划(162102310392)资助~~
为进一步发现氟喹诺酮药物向抗肿瘤活性转化的结构修饰新策略,用酰氨基为左氧氟沙星(1)C-3羧基的电子等排体,5-芳苄叉基饶丹宁为其功能修饰基,设计合成了N-(5-芳苄叉基饶丹宁)左氧氟沙星酰胺类目标化合物(6a-6n)。体外抗肿瘤活性结果表...
关键词：氟喹诺酮 酰胺 饶丹宁 Α Β-不饱和酮 电子等排体 抗肿瘤活性 
左氧氟沙星的噻唑并均三唑衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：4
《应用化学》2019年第6期671-676,共6页李元元 张呈霞 黄文龙 陈超然 胡国强 
国家自然科学基金(20872028,21072045);河南省科技发展计划(162102310392)项目资助~~
为进一步发展抗菌药氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,基于药效团骨架的迁越药物设计原理,用噻唑并均三唑稠环取代左氧氟沙星(1) C-3羧基的等排体,α,β-不饱和酮为其修饰基,设计合成了C-3噻唑并均三唑稠杂环目标化合物(6a-...
关键词：氟喹诺酮 均三唑 噻唑 噻唑并均三唑 Α Β-不饱和酮 抗肿瘤活性 
(S)-2-吡咯烷基甲醇衍生物催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应被引量：3
《应用化学》2007年第8期925-928,共4页柳文敏 王巧峰 刘雪英 张生勇 
国家自然科学基金(20572131)资助项目
采用以L-脯氨酸为原料合成的5种手性β-氨基醇作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应。考察了影响对映选择性的催化剂结构、氧化剂种类、溶剂、反应温度等因素。结果表明,催化剂的结构、氧化剂的种类、反应的...
关键词：环氧化反应 手性Β-氨基醇 不对称催化 Α Β-不饱和酮 L-脯氨酸衍生物 
有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和酮和2,4-二烯酮被引量：32
《应用化学》1990年第3期89-92,共4页钟琦 陆荣健 
α,β-不饱和酮是重要的有机合成中间体,常用醇钠或氢氧化钠作催化剂由醛酮缩合合成,这时常由于强碱而发生副反应。Cava曾报道双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)对醇醛缩合有一定催化作用。本文以BMPTO为催化剂,通过Claisen-Schmidt反应合成...
关键词：二烯酮 不饱和酮 BMPTO催化 
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