氨噻肟酸

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氨噻肟酸乙酯的合成
《广东化工》2019年第13期60-60,44,共2页姜桥 李冰冰 
本文对采用乙酰乙酸乙酯法制备氨噻肟酸乙酯路线中的卤代反应进行优化,以1,3-二氯-5,5-二甲基海因和1,3-二溴-5,5-二甲基海因作卤代试剂,对甲苯磺酸作催化剂的条件下,制备得到相应的4-氯/溴-2-甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯卤代产物。该卤代...
关键词：(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-甲氧基亚胺基乙酸乙酯 氨噻肟酸乙酯 氨噻肟酸 
硫酸头孢噻利E型异构体的合成工艺研究被引量：1
《现代药物与临床》2016年第11期1689-1691,共3页刘志友 叶俊杰 孟红 赵平 
天津市科技支撑计划重点项目(05YFGZGX03100)
目的对硫酸头孢噻利E型异构体的合成工艺进行研究。方法以氨噻肟酸为起始原料,定向合成硫酸头孢噻利E型异构体。结果合成了目标化合物硫酸头孢噻利E型异构体,并利用1H-NMR、MS确证了结构。精制收率为16.0%,HPLC面积归一化法测得质量分数...
关键词：硫酸头孢噻利 E型异构体 氨噻肟酸 合成工艺 
氨噻肟酸乙酯环合母液蒸馏釜残处理的实验研究
《山东化工》2014年第1期82-84,共3页宋道淮 谷建华 
氨噻肟酸乙酯环合母液经蒸馏分离,收集环合甲醇回收套用;蒸馏釜残与氢氧化钠作用进行碱性水解,水解液随后进行絮凝沉降、吸附处理,得到澄清稳定的溴离子水溶液。
关键词：氨噻肟酸乙酯 环合母液 蒸馏釜残 碱性水解 絮凝 
几种抗生素药物及中间体的合成研究被引量：1
《科技与企业》2013年第12期334-334,共1页朱先华 
随着对健康的重视,生活水平和质量的不断攀升,药品更新速度很快,种类繁多的药物合成来不开高质量中间体的生产和研发,从当前的精细化工产业来看,国内、外市场对中间体有着越来越多的需求,新型高质量药物中间体的研发与生产前景广阔。本...
关键词：抗生素 中间体 头孢噻呋钠 氨噻肟酸 盐酸沃尼妙林 
AE活性酯的合成研究被引量：2
《中国抗生素杂志》2012年第11期837-839,共3页孙健 
目的改进AE活性酯的合成工艺。方法以乙酰乙酸乙酯为起始原料,合成氨噻肟酸,再与DM反应得到AE活性酯,AE活性酯的结构采用核磁共振氢谱确证。结果得到的AE活性酯总收率达39.4%,高于现有文献值。结论该合成方法简单,易于产业化。
关键词：AE活性酯 氨噻肟酸 合成 
氨噻肟酸乙酯的合成研究被引量：3
《精细化工中间体》2012年第2期27-29,59,共4页孙梦轲 毕彩丰 赵宇 张震 陈安成 
以乙酰乙酸乙酯为原料,经肟化、甲基化、卤化及环合合成了(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-甲氧基亚胺基乙酸乙酯。其中,肟化、甲基化无需分离提纯,简化了操作步骤,卤化过程用磺酰氯代替了传统的卤化试剂溴素,降低了反应的成本,并考察卤化反应...
关键词：乙酰乙酸乙酯 氨噻肟酸乙酯 氯化 
AE-活性酯的合成及检测方法的建立被引量：1
《北华大学学报（自然科学版）》2011年第6期656-658,共3页徐缓 于涛 张伟 尹朋朋 邢永恒 
国家自然科学基金项目(81102394)
改进AE-活性酯的合成方法,采用亚磷酸三乙酯代替传统的三苯基膦为脱水剂,二氯甲烷和丙酮混合溶剂（1 1,V V）作为反应溶媒,得到的AE-活性酯外观为淡黄色结晶粉末,产率89.55%,熔点130～132℃,纯度99.14%.确定了以冰乙酸为溶剂、结晶紫为...
关键词：AE-活性酯 氨噻肟酸 二硫化二苯并噻唑 亚磷酸三乙酯 高氯酸 
氨噻肟酸的合成被引量：3
《化学与生物工程》2011年第12期54-55,58,共3页孙健 彭学伟 
以乙酰乙酸乙酯为起始原料合成氨噻肟酸,对合成路线及反应条件进行了优化,目标产物总收率达到45%。
关键词：乙酰乙酸乙酯 氨噻肟酸 合成 
头孢唑肟钠合成新工艺
《上海医药》2011年第3期156-156,共1页
同济大学化学系的朱佳等科技人员经反复研究，提出了一条头孢唑肟钠的合成新工艺：以廉价易得的乙酰乙酸乙酯为起始原料，经过亚硝化反应、溴化反应、甲基化反应和环合等反应后，再进行水解反应生成氨噻肟酸，将其与N-羟基邻苯二甲酰亚...
关键词：头孢唑肟钠 工艺 合成 邻苯二甲酰亚胺 亚硝化反应 乙酰乙酸乙酯 氨噻肟酸 甲基化反应 
氨噻肟酸生产废水控制技术被引量：1
《中国高新技术企业》2010年第23期75-76,共2页丁颖 
氨噻肟酸是一种重要的医药中间体,生产过程中产生的废水含盐量很高、COD高达50000mg/L。废水成分复杂,毒性大,处理难度也非常大。文章介绍了氨噻肟酸生产废水的源头控制减排技术、回收利用减排控制技术、治理技术,提高产品收率、回收有...
关键词：源头控制 回收利用 废水治理 氨噻肟酸 
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