云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 包涵体蛋白

包涵体蛋白: 作品数：50被引量：275H指数：8; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生生物学更多>>; 相关作者：熊思东齐兴梅刘彦杰安建东李永丹更多>>; 相关机构：中国科学院中国农业大学华东理工大学苏州大学更多>>; 相关期刊：《南昌大学学报（理科版）》《黑龙江畜牧兽医》《中国卫生检验杂志》《免疫学杂志》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划浙江省自然科学基金更多>>

人5-脂氧合酶重组蛋白的纯化及其多克隆抗体的制备: 《医学理论与实践》2024年第11期1805-1807,1817,共4页王晓玲郭明飞史铁伟高丽枫王文涛; 内蒙古自治区自然科学基金(2020BS08005)。; 目的:原核表达并纯化人5-脂氧合酶(5LO)△112蛋白,将其免疫新西兰大白兔制备5-LO多克隆抗体。方法:使用DNAMAN设计重组引物,PCR扩增N端缺失112个氨基酸的5-LO截短DNA片段,将其重组到KpnⅠ和EcoRⅠ酶切的pET30a(+)质粒中,重组质粒pET30a-...; 关键词：人5-脂氧合酶包涵体蛋白亲和纯化多克隆抗体制备

肠道病毒71型VP1包涵体蛋白的复性与纯化被引量：1: 《中国病原生物学杂志》2023年第2期153-157,161,共6页刘红线王宏宇田志飘郑亮 Matthew Kay 高振秋许晓娟耿荣庆吴志军张华; 国家自然科学基金项目(No.32272995);郑州大白生物科技有限公司横向课题(No.203120066);江苏省肿瘤靶向纳米诊疗材料工程研究中心开放基金资助(No.JETNM202207);盐城师范学院科研启动基金(No.204120019、No.204120020);江苏省高等学校大学生创新训练项目(No.202210324040Z、No.202210324270H)。; 目的利用原核表达系统,经优化诱导条件及变、复性将包涵体形式肠道病毒71型结构蛋白VP1进行纯化。方法通过RT-PCR扩增VP1基因,并应用基因克隆技术将VP1基因与pET-28a原核表达载体连接,之后将重组载体转化至大肠埃希菌Rosseta(DE3)感...; 关键词：EV71型 VP1 原核载体构建蛋白表达与纯化

表达重组包涵体蛋白的变性溶解及复性研究被引量：2: 《今日畜牧兽医》2021年第7期81-82,共2页高应瑞刘珂飞; 包涵体蛋白质的复性受多种因素的影响,包括包涵体的变性增溶,变性剂的去除,辅助蛋白复性的小分子添加剂等。本文我们将讨论其相关的一些关键参数包括:包涵体蛋白溶解后的构象、构象和活性的变化以及随变性剂浓度降低的复性过程中蛋白质...; 关键词：包涵体变性复性

大肠埃希菌中普卡那肽的重组表达: 《中国医药工业杂志》2020年第10期1282-1287,共6页李晓婉吴勇黄宗庆赵文杰冯军; 建立了一种重组表达获得普卡那肽的方法。通过对本实验室构建的重组大肠埃希菌gp55-SUMO-SP304菌株进行高密度发酵和高压匀浆破胞,获得了gp55-SUMO-SP304包涵体,再通过酸切和酶切去除gp55-SUMO-SP304包涵体蛋白的融合标签,采用超滤和反...; 关键词：重组表达普卡那肽包涵体蛋白融合标签

水貂细小病毒VP2基因的可溶性表达优化及包涵体蛋白复性研究被引量：6: 《动物医学进展》2020年第6期1-6,共6页朱翔宇蔡熙姮史宁王洋由海波鲁荣光闫喜军侯金利李滋睿胡博徐超; 国家重点研发计划项目(2017YFD0501600)。; 为探究水貂细小病毒(MEV)VP2蛋白的结构和功能,对MEV VP2蛋白进行原核表达并纯化,用ELISA初步评价重组蛋白在血清学诊断中的价值。通过大肠埃希菌表达外源基因的方法构建MEV VP2原核表达体系,经诱导表达得到以包涵体形式存在的目的蛋白...; 关键词：水貂细小病毒 VP2基因原核表达可溶性蛋白包涵体复性血清学评价

包涵体蛋白LAP-F的制备、提取、纯化、验证被引量：1: 《牡丹江医学院学报》2020年第2期33-37,共5页刘增瑞宋旭东初彦辉; 国家自然科学基金资助项目(81573068;81200305)。; 目的探究包涵体蛋白LAP-F制备、提取、纯化以及验证它对TGF-β诱导的HK-2细胞在形态学上的影响。方法通过高浓度尿素溶解包涵体,离心后将上清通过透析使蛋白复性,经镍琼脂糖亲和层析纯化重组蛋白,通过SDS-PAGE凝胶定量蛋白含量;将重组蛋...; 关键词：包涵体复性重折叠纤维化

结核分枝杆菌包涵体蛋白Rv3480c的克隆、表达与纯化被引量：5: 《遵义医学院学报》2017年第4期401-404,409,共5页文强唐明美陈玲彭章丽何月娟唐正洪; 国家自然科学基金资助项目(NO:81360002); 目的应用分子生物学技术对结核分枝杆菌重组抗原Rv3480c基因进行克隆、表达和纯化。方法以结核分枝杆菌标准菌株H37Rv基因组为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增,克隆Rv3480c基因片段,产物经验证后与载体质粒p ET28a连接重组质粒,将验...; 关键词：结核分枝杆菌 Rv3480c 包涵体克隆纯化

包涵体蛋白3种纯化方法的比较被引量：9: 《中国医药导报》2016年第10期4-6,共3页柴燕涛姜棋予谢国明胡燕邬顺全杨锐创貌盼勇侯俊; 国家自然科学基金资助项目(81271846); 目的比较3种纯化方法对表达的肠道病毒71型(EV71)VP1区包涵体蛋白的纯化效果。方法分别用差速离心法、固定化金属离子亲和层析(IMAC)及不同浓度饱和硫酸氨沉淀法3种包涵体蛋白纯化法对原核表达EV71 VP1包涵体蛋白进行纯化,蛋白垂直(SDS-...; 关键词：包涵体蛋白蛋白纯化蛋白垂直电泳

CPSIT_0942在鹦鹉热嗜衣原体感染细胞中的定位和特性研究被引量：3: 《中国卫生检验杂志》2015年第14期2268-2271,共4页伍海英刘卓然吴移谋; 国家自然科学基金(31270218);湖南省卫生厅课题(2014-049); 目的确定假定蛋白CPSIT_0942在鹦鹉热嗜衣原体(Cps)感染细胞中的定位及特征。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增Cps cpsit_0942基因,克隆入p GEX-6p-1原核表达载体,转化至大肠杆菌E.coli BL21,IPTG诱导表达融合蛋白GST-CPSIT_0942,纯...; 关键词：鹦鹉热嗜衣原体假定蛋白CPSIT_0942 包涵体蛋白

犬贾第鞭毛虫α-12贾第素基因的原核表达及纯化: 《黑龙江畜牧兽医》2014年第11期51-54,共4页宋百军赵娜赵源宫鹏涛李建华杨举李赫张西臣; 国家自然科学基金项目(30970322); 为了原核表达、纯化犬贾第鞭毛虫α-12贾第素蛋白,试验经RT-PCR获得α-12贾第素基因片段,克隆至原核表达载体p ET-28a(+),构建重组原核表达质粒p ET-28a-α-12,再转化入E.coli Rosetta(DE3)后,用IPTG诱导表达,表达的重组蛋白经SDS-PAGE...; 关键词：犬贾第虫 α-12贾第素原核表达包涵体蛋白纯化

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