包涵体复性

作品数：49被引量：130H指数：6
导出分析报告
相关领域：生物学更多>>
相关作者：刘晓飞杨忠冯延叶张宇吴标更多>>
相关机构：吉林大学华南师范大学华东理工大学中国科学院更多>>
相关期刊：《生物技术通讯》《中国生化药物杂志》《中国免疫学杂志》《河南农业大学学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金国家重点基础研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
天山云杉ABI5基因的克隆与原核表达活性测定
《分子植物育种》2024年第9期2898-2904,共7页范晓聪 王佳琰 阮晓 奚雨欣 杨丽 吴庆飞 王强 
国家自然科学基金项目(31701781)资助。
ABI5又名植物脱落酸不敏感蛋白5(Abscisic acid-insensitive 5),作为ABA信号通路中重要的转录因子,协调参与了种子发育和萌发、植物生长、逆境胁迫等方面的调控。目前的研究多是以拟南芥为对象,而在天山云杉等木本植物上报道极少。本研...
关键词：天山云杉 ABI5 分子克隆 原核表达 包涵体复性 
温度响应的黄曲霉毒素B_(1)纳米抗体重组表达、复性及生物活性被引量：2
《食品科学》2023年第18期141-148,共8页张乐平 涂追 李燕萍 李小江 帅文苑 张航 何庆华 
江西省自然科学基金面上项目(20212BAB205035);江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ160051);国家自然科学基金地区科学基金项目(32260248;31860260)。
将不同长度类弹性蛋白多肽(elastin-like polypeptide,ELP)与纳米抗体融合表达,获得具有温度响应能力的抗黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))纳米抗体。采用递归定向连接克隆得到重组表达载体pET30a-G8-ELP20、pET30a-G8-ELP40、...
关键词：纳米抗体 类弹性蛋白 融合表达 可逆相变循环 包涵体复性 
CD83重组蛋白的原核表达、复性纯化及多克隆抗体制备
《中国免疫学杂志》2022年第20期2506-2511,共6页马宁 李兴杰 姜鸿宇 徐国锋 王星 张宗德(指导) 
国家自然科学基金项目(82000016);泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作项目(00022690);西南医科大学自然科学基金项目(00031586,00031294)资助。
目的:利用原核表达系统表达、纯化CD83蛋白,制备CD83多克隆抗体。方法:构建CD83胞外结构域的原核表达质粒,利用TOP10F’菌株表达,使用IPTG诱导并寻找最佳条件;采用0.3%SKL将包涵体溶解变性,透析复性后通过GST亲和层析纯化GST-CD83蛋白;...
关键词：CD83重组蛋白 原核表达 包涵体复性 多克隆抗体 
多功能过氧化物酶介导Mn(Ⅲ)络合体系对酚类化合物的氧化降解
《微生物学通报》2022年第9期3631-3643,共13页窦明德 姚从禹 吴敬 夏伟 陈晟 
国家重点研发计划(2019YFA0706900)。
【背景】酚类化合物是环境中主要的水体污染物之一。多功能过氧化物酶(versatile peroxidase,VP)介导的Mn(Ⅲ)-有机酸络合体系具有较高的氧化还原电势,在酚类有机污染物降解方面具有巨大潜力。【目的】探究VP介导的Mn(Ⅲ)-有机酸络合体...
关键词：多功能过氧化物酶 包涵体复性 Mn(Ⅲ)-苹果酸络合物 酚类污染物 氧化降解 
包涵体重组蛋白不同纯化方法的比较被引量：14
《中国生物制品学杂志》2021年第7期862-867,共6页常恒祯 常江 战俊澎 杨馨 郭珣 刘益辛 邹德颖 任洪林 
国家重点研发计划项目(2018YFD0500900);吉林省科技发展计划项目(20200402059NC)。
目的比较切胶、包涵体复性及Ni-NTA亲和层析3种方法纯化包涵体重组蛋白的效果。方法筛选全长IL-1β与全长IL-1Ra重组质粒(简称IL-1β-1Ra-2重组质粒)及全长IL-1Ra重组质粒的转化感受态菌株[感受态E.coli BL21(DE3)、E.coli BL21(DE3)PL...
关键词：包涵体 纯化 包涵体复性 Ni-NTA亲和层析 切胶 
铜绿假单胞菌磷脂酶C的重组表达、复性及酶学性质被引量：3
《生物加工过程》2021年第2期130-135,共6页许杰 张梁 顾正华 李由然 丁重阳 石贵阳 
国家重点研发计划(2018YFA0900300)。
为进一步研究磷脂酶C(phospholipase C)的性质,以一株实验室前期验证的产磷脂酶C铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的染色体为模板,扩增得到磷脂酶C的编码基因PAplc。构建重组大肠杆菌表达质粒pET28a-PAplc,并转化大肠杆菌BL21(DE3)...
关键词：磷脂酶C 大肠杆菌 重组表达 包涵体复性 酶学性质 铜绿假单胞菌 
水貂细小病毒VP2基因的可溶性表达优化及包涵体蛋白复性研究被引量：6
《动物医学进展》2020年第6期1-6,共6页朱翔宇 蔡熙姮 史宁 王洋 由海波 鲁荣光 闫喜军 侯金利 李滋睿 胡博 徐超 
国家重点研发计划项目(2017YFD0501600)。
为探究水貂细小病毒(MEV)VP2蛋白的结构和功能,对MEV VP2蛋白进行原核表达并纯化,用ELISA初步评价重组蛋白在血清学诊断中的价值。通过大肠埃希菌表达外源基因的方法构建MEV VP2原核表达体系,经诱导表达得到以包涵体形式存在的目的蛋白...
关键词：水貂细小病毒 VP2基因原核表达 可溶性蛋白 包涵体复性 血清学评价 
重组蛋白ApSerpin-FA72的包涵体复性及活性研究被引量：1
《生物技术》2019年第5期456-462,469,共8页贾洋洋 张蕊 刘阳 刘忠渊 
四川省应用基础研究项目(2019YJ0459);四川轻化工大学人才引进项目(2017RCL63)
[目的]原核表达及制备重组光滑鳖甲丝氨酸蛋白酶抑制剂(Ap Serpin-FA72),探索包涵体最优复性条件与最适酶反应条件。[方法]采用超声破碎获得大量包涵体,通过包涵体的洗涤、包涵体的溶解方法对包涵体进行纯化,获得高纯度的包涵体进行复...
关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂 复性 包涵体 活性检测 
重组大肠杆菌表达外源蛋白包涵体复性的研究进展被引量：9
《甘肃畜牧兽医》2018年第4期35-37,共3页牟筱 宗惠 宫皓 杨焱 余四九 
重组蛋白在宿主系统中高水平表达时,都可形成无活性的包涵体,须经洗涤、溶解、复性后才能得到生物活性蛋白。本文阐述了包涵体传统复性方法和近年来发展的层析复性法、反胶团复性法等新的复性方法。
关键词：重组大肠杆菌 包涵体 复性 
内生真菌Shiraiasp.Slf 14中菊粉酶基因的克隆、表达及包涵体复性
《基因组学与应用生物学》2018年第4期1448-1456,共9页包建莹 刘斌 耿阳 颜日明 张志斌 汪涯 朱笃 杨慧林 
国家自然科学基金资助项目(31460021);江西省自然科学基金(20151BAB204003;20151BAB204002);江西师范大学研究生创新基金(YJS2015042)共同资助
为了实现内生真菌Shiraia sp.Slf 14菊粉酶基因在大肠杆菌中的高效表达,建立有效的包涵体复性技术,获得有活性的重组菊粉酶,本研究通过提取Shiraia sp.Slf 14的总RNA,反转录合成cDNA,设计PCR引物扩增出菊粉酶基因,将其克隆至pET-22b（...
关键词：内生真菌 菊粉酶 克隆及表达 包涵体 透析复性 
全选清除导出
共5页<12345>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部