NKX2.5基因

作品数：40被引量：109H指数：5
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相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：朱鲜阳李开如丁建东张晓黎马根山更多>>
相关机构：复旦大学华中科技大学云南省第一人民医院南京医科大学更多>>
相关期刊：《四川大学学报（医学版）》《实用医学杂志》《中国医药导报》《微创医学》更多>>
相关基金：国家自然科学基金吉林市科技发展计划项目吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
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过表达NKx2.5基因对间充质干细胞抗凋亡能力及对心肌梗死后心功能的影响
《中国综合临床》2024年第3期191-196,共6页毛富刚 武馨馨 陈鑫昊 李思 严丹 肖志原 贺继刚 
国家自然科学基金(82060299);云南省卫生健康委员会医学学科带头人项目(D-2019020);云南省“万人计划”-青年拔尖人才(KH-SWR-QNBJ-2019-002);云南省第一人民医院临床医学中心开放项目(2021LCZXXF-XZ04,2022LCZXKF-HX05);云南省科技厅科技计划项目(202101AY070001-034,202101AY070001-272);云南省2023年本科教育教学改革研究项目(2023BKXJJG-F04002);云南省“兴滇英才支持计划”(XDYC-MY-2022-0037)。
目的探讨过表达Nkx2.5基因对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)抗细胞凋亡能力及对心肌梗死后心功能的影响。方法采用糖氧剥夺[低氧无血清(oxygen glucose deprivation/reoxygenat,OGD/R)]条件下培养,建立细...
关键词：骨髓间充质干细胞 NKX2.5 抗凋亡 心肌梗死 
过表达NKx2.5基因间充质干细胞增强SDF-1/CXCR4轴促归巢改善心梗心功能被引量：5
《实用医学杂志》2023年第6期660-666,共7页陈霞 武馨馨 刘星佑 陈鑫昊 黄尹霞 肖志原 贺继刚 
国家自然科学基金项目(编号:82060299);云南省卫生健康委员会医学学科带头人项目(编号:D-2019020);云南省政府万人计划-青年拔尖人才项目(编号:KH-SWR-QNBJ-2019-002);云南省第一人民医院临床医学中心开放项目(编号:2021LCZXXF-XZ04,2022LCZXKF-HX05);昆医联合专项-杰出青年培育项目(编号:202101AY070001-034);云南省“兴滇英才支持计划”名医专项(编号:XDYC-MY-2022-0037)。
目的探讨过表达NKx2.5基因骨髓间充质干细胞(BMSC)通过增强SDF-1/CXCR4轴促BMSC归巢改善心梗后心功能。方法采用慢病毒使骨髓间充质干细胞内过表达NKx2.5(BMSC^(NKx2.5)),将空载体组及BMSC组作为对照组。采用RT-PCR检测各组细胞SDF-1、C...
关键词：NKX2.5 SDF-1/CXCR4轴 骨髓间充质干细胞 归巢 心肌梗死 
Nkx2.5、GATA4和TBX5基因在先天性心脏病中表达的研究
《中国科技期刊数据库 医药》2021年第6期161-161,共1页刘松明 贾国华 侯文进 刘剑峰 
探究Nkx2.5、GATA4及TBX5基因在先天性心脏病患儿中的表达情况。方法:本院于2018年9月~2020年9月纳入16例先天性心脏患儿(甲组)开展研究。另抽取意外死亡的15例非先天性心脏小儿心肌组织标本(乙组)作为对照;对患儿心肌组织内RNA进行提取...
关键词：NKX2.5基因 GATA4基因 TBX5基因 先天性心脏病 
NKX2.5 基因c.63 A>G多态性与先天性心脏病关联性的荟萃分析
《临床检验杂志》2020年第3期235-238,共4页刘倩 裴建赢 樊文娟 易彬 
目的系统评价NKX2.5基因c.63 A>G多态性与先天性心脏病(CHD)发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、中国知网、万方等数据库,检索时限截至2019年5月31日,获取有关NKX2.5基因c.63 A>G多态性与CHD关联性的病例-对照研...
关键词：NKX2.5基因 先天性心脏病 单核苷酸多态性 荟萃分析 
孕期锌缺乏对大鼠胎心GATA4和Nkx2.5基因启动子区甲基化和组蛋白乙酰化水平的影响被引量：1
《国际妇产科学杂志》2019年第3期310-315,共6页刘超斌 洪新如 张群芳 谢熙 王勍 林顺和 王真红 孙庆华 
福建省自然科学基金(2015J01493);国家自然科学基金(81172677,81773448)
目的:观察大鼠孕期锌缺乏对胎鼠心脏特异性转录因子GATA结合因子4(GATA4)和Nk2型同源盒转录因子5(Nkx2.5)基因启动子区胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(CpG)岛甲基化和组蛋白H3K9乙酰化水平的影响。方法:SD大鼠随机分为缺锌组、足锌组和配饲组(n=9)...
关键词：锌缺乏 心脏缺损 先天性 孕妇 GATA转录因子 NKX2.5 
14例先天性甲状腺功能减退症患儿TSHR、PAX8、TTF1、TTF2、NKX2.5基因二代测序分析被引量：1
《医学临床研究》2019年第6期1096-1099,共4页陈晓宇 秦晓松 刘建华 刘勇 
【目的】探讨先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿TSHR、PAX8、TTF1、TTF2和NKX2.5的基因突变情况,分析基因突变的类型和特点,为其新生儿的早期筛查和临床基因诊断的开展提供参考。【方法】提取14例CH患儿的基因组DNA,对TSHR、PAX8、TTF1、T...
关键词：先天性甲状腺功能减退症/遗传学 儿童 
腺病毒介导短发夹RNA沉默Nkx2.5基因对乳鼠心肌细胞的影响被引量：1
《中国心脏起搏与心电生理杂志》2019年第1期39-44,共6页杨安康 谌晶晶 罗强 张健 杨媚 黄从新 
中央高校基本科研业务费专项资金(项目编号:2042105kf0229)
目的探讨腺病毒介导短发夹RNA下调Nkx2.5基因表达对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞(NRVMs)的影响。方法采用胰酶和Ⅱ型胶原酶混合消化法分离NRVMs,随机分为阴性对照组(NC组)和实验组。实验组转染携带靶向Nkx2.5的RNA干扰序列(短发夹RNA,shRNA...
关键词：心血管病学 腺病毒载体 RNA干扰 NKX2.5 心肌细胞 生物起搏 
先天性室间隔缺损与NKX2.5基因突变的关系
《中华实验外科杂志》2019年第2期327-329,共3页曲洪鹏 许展毓 冯旭 郑宝石 覃家锦 谢晓勇 
广西自然科学基金面上项目 (2016GXNSFAA380256).
目的 探讨NKX2.5同源蛋白(NKX2.5)基因突变与广西壮族人群先天性心脏病室间隔缺损的关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)与DNA检测技术,进行30例室间隔缺损患者(VSD)与30例对照组患者的NKX2.5基因全部外显子和侧翼序列的基因突变对比检测...
关键词：先天性心脏病 室间隔缺损 NKX2.5基因 
NKX2.5基因63A>G多态性与先天性心脏病相关性的Meta分析被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2018年第10期17-20,共4页谢华斌 马芳芳 
厦门市科技惠民项目3502Z20174009
目的探讨NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性的关系。方法从数据库Pub Med、Medline、CNKI及WanFangData网站上检索并收集相关人群NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性的病例-对照研究,检索时限截至2018年3月。按照纳入...
关键词：NKX2.5 多态现象 先天性心脏病 META分析 
NKX 2.5基因突变与广西壮族人群先天性房间隔缺损的关系研究被引量：1
《微创医学》2018年第4期417-419,共3页简永远 许展毓 冯旭 郑宝石 覃家锦 谢晓勇 
广西自然科学基金(编号:2016GXNSFAA380256)
目的探讨NKX 2.5基因突变与广西壮族人群先天性心脏病(CHD)房间隔缺损的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)及DNA测序技术,对30例广西壮族CHD房间隔缺损患者(CHD组)以及30例非CHD患者(对照组)的NKX 2.5基因的全部外显子和侧翼序列进行突...
关键词：先天性心脏病 房间隔缺损 转录因子 NKX2.5基因 单核苷酸多态性 
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