TBX5基因

作品数：22被引量：43H指数：4
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相关机构：中国医科大学中南大学山东大学郑州大学更多>>
相关期刊：《中华医学遗传学杂志》《中国老年学杂志》《当代医学》《中国现代医学杂志》更多>>
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龙胜凤鸡TBX5基因克隆、生物信息学分析及过表达载体构建
《中国畜牧杂志》2024年第5期167-171,共5页刘雍翠 杜文娅 杨祝良 杨雪琴 袁虹 李福球 黎剑能 杨秀荣 
广西重点研发计划(桂科AB21075010)。
试验旨在探究TBX5(T-box Transcription Factor 5)基因在有、无毛脚鸡品种不同组织中的表达模式,并对其进行克隆、生物信息学分析及过表达载体构建。利用QRT-PCR检测TBX5基因在有、无毛脚鸡不同组织中的相对表达量;通过PCR扩增获得TBX5...
关键词：龙胜凤鸡 TBX5基因 生物信息学分析 过表达载体 
家族性Holt-Oram综合征1例并文献复习
《临床荟萃》2023年第1期71-74,共4页刘玉清 程佶 
目的探讨Holt-0ram综合征的临床特点及诊疗预后。方法对有上肢骨骼畸形的患儿,行超声心动图及影像学检查,并对其父母及患儿进行了全外显子组测序全基因。结果患儿存在先天性心脏病,并检测到先证者12q24.21区域存在约0.6 Kb的片段杂合缺...
关键词：HOLT-ORAM综合征 先天性心脏病 上肢畸形 TBX5基因 儿童 
Nkx2.5、GATA4和TBX5基因在先天性心脏病中表达的研究
《中国科技期刊数据库 医药》2021年第6期161-161,共1页刘松明 贾国华 侯文进 刘剑峰 
探究Nkx2.5、GATA4及TBX5基因在先天性心脏病患儿中的表达情况。方法:本院于2018年9月~2020年9月纳入16例先天性心脏患儿(甲组)开展研究。另抽取意外死亡的15例非先天性心脏小儿心肌组织标本(乙组)作为对照;对患儿心肌组织内RNA进行提取...
关键词：NKX2.5基因 GATA4基因 TBX5基因 先天性心脏病 
TBX5基因在肺癌中的研究进展
《中国肺癌杂志》2020年第10期883-888,共6页黄伟嘉 李培玮 邱小明 
国家自然科学基金项目(No.81602547)资助。
T-box转录因子(T-box transcription factor gene,TBX)基因涉及器官的发生,TBX5在人的正常心脏和肺组织中表达水平最高。TBX5的缺乏可能导致胸廓发育畸形和膈肌发育异常,其异位表达和过表达会诱导细胞凋亡和抑制细胞生长。既往研究发现...
关键词：T-box转录因子 肺肿瘤 基因表达 DNA甲基化 疾病进展 
TBX5基因靶序列单核苷酸多态性与先天性心脏病的关系被引量：2
《中国现代医学杂志》2020年第4期29-33,共5页刘雪贞 孙强 纪龙 刘华民 张倩倩 冯霞 杨伟丽 李栋 
山东省自然科学基金（No:ZR2017MH007）
目的探讨TBX5基因3'非翻译区靶序列SNPs与先天性心脏病(CHD)遗传易感性的关系,为CHD的分子机制研究提供线索。方法利用HaploView软件筛选TBX5基因3'非翻译区功能性单核苷酸多态性(SNP),并应用高分辨率熔解曲线检测TBX5基因3'非翻译区SN...
关键词：先天性心脏病/心脏病 TBX5基因/基因 多态性 单核苷酸 
房颤相关TBX5基因单核苷酸多态性临床意义被引量：2
《当代医学》2019年第34期68-70,共3页金玉明 王慧 王丽丽 
目的了解房颤与TBX5基因单核苷酸多态性(SNP)的关联性。方法选取房颤患者92例及无房颤患者(对照组)93例,提取外周血基因组DNA,行TBX5基因rs3825214位点的SNP检测。结果 TBX5基因rs3825214位点呈多态性表现(AA、AG和GG型),房颤组和对照...
关键词：基因多态性 房颤 TBX5 
TBX5基因多态性、环境暴露指数与口腔癌发病风险的关联研究被引量：2
《中华预防医学杂志》2019年第5期480-485,共6页包晓丹 林李嵩 陈法 刘凤琼 汪靖 施斌 鄢灵君 伍俊锋 林亮坤 王瑞 潘丽珍 郑晓燕 邱宇 曹熔锴 胡志坚 蔡琳 何保昌 
福建省科技创新联合资金(2016Y9033、2017Y9103);福建省卫生计生中青年骨干人才培养项目(2017-ZQN-57、2018-1-71);福建医科大学高层次人才科研启动项目(XRCZX2018001);福建医科大学启航基金(2017XQ1011).
目的研究TBX5基因多态性、环境暴露指数与口腔癌发病的关联。方法采用病例对照研究方法,以2010年9月—2016年12月期间福建医科大学附属第一医院口腔颌面外科住院的新发口腔癌患者为病例组,共纳入300例;同期选取前往该医院其他科室就诊...
关键词：口腔肿瘤 病例对照研究 环境暴露 TBX5基因 
基因突变在先天性心脏病发病中的作用研究进展被引量：3
《山东医药》2018年第3期106-109,共4页姜殿东 韩波 
山东省医药卫生科技发展计划项目(2016WS0441);山东省重点研发计划项目(2016GSF201101)
先天性心脏病是我国最常见的出生缺陷,其发病机制与多种因素有关,与遗传机制密切相关。越来越多的研究证实单个或多个基因突变可导致先天性心脏病的发生,涉及的基因包括NKX2.5、GATA4、TBX5、TBX1、NOTCH1、CRELD1、TFAP2B基因,这些基...
关键词：先天性心脏病 NKX2.5基因 GATA4基因 TBX5基因 TBX1基因 NOTCH1基因 CRELD1基因 TFAP2B基因 
NKX2.5基因和TBX5基因在先天性心脏病试管婴儿中的突变检测被引量：5
《中国当代儿科杂志》2017年第6期652-657,共6页杨景晖 许小艳 米弘瑛 姜艳 麻新梅 李利 
云南省自然科学基金(2010ZC213)
目的探讨患先天性心脏病的试管婴儿与自然受孕儿间是否存在NKX2.5基因和TBX5基因突变差异。方法应用聚合酶链反应结合DNA测序技术,对68例试管婴儿先天性心脏病患儿和98例自然受孕先天性心脏病患儿的NKX2.5基因编码区1、2和TBX5基因编码...
关键词：先天性心脏病 NKX2.5基因 TBX5基因 基因突变 辅助生殖技术 婴儿 
心手综合征合并右心室双出口并文献复习被引量：2
《中国医药》2017年第6期846-850,共5页季巍 莫莹 秦广宁 罗毅 郑春华 包敏 
【基金项目】北京市科技计划（Z161100000516031）;巾央高校基本科研业务费专项资金（2012-RG/ND-0008）
目的分析心手综合征（HOS）合并右心室双出口的临床和遗传学特点，并复习相关文献资料。方法回顾性分析1例合并有心室双卅口的HOS患者的临床、影像学资料，结合文献（5例患者）复习该病的临床特点、遗传学进展和诊疗方法。结果患者为男...
关键词：心手综合征 有心室双出口 TBX5基因 
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