O型口蹄疫病毒

作品数：168被引量：395H指数：9
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表达O型口蹄疫病毒VP1蛋白的重组塞内卡病毒的构建与鉴定被引量：1
《动物医学进展》2023年第1期1-7,共7页黄凯 王豪 牛晨霞 农作荣 莫勇芳 刘文波 陈樱 欧阳康 黄伟坚 韦祖樟 
国家自然科学基金项目(31972666)。
A型塞内卡病毒(SVA)是近年来新流行的一种传染性病原,与口蹄疫病毒(FMDV)具有相似的基因组结构,所致临床症状也十分相似。为了研发一种新型的基因工程活载体疫苗,用于预防塞内卡病毒感染和口蹄疫,以SVA全长感染性克隆pSVA-GX01为基础,在...
关键词：A型塞内卡病毒 口蹄疫病毒 VP1蛋白 重组病毒 
O型口蹄疫病毒不同宿主适应毒P1基因分析
《动物医学进展》2017年第5期11-16,共6页姚怀兵 赵毅 朱妍 刘梦丽 刘宏 任方 黄炯 
新疆维吾尔自治区科研机构创新发展专项资金(2016D04008);新疆维吾尔自治区产学研联合培养研究生示范基地项目(xjaucxy-yjs-20152008)
为了明确O型口蹄疫病毒不同宿主适应毒P1基因变异趋势,将口蹄疫病毒分别接种于牛、乳鼠、猪及BHK-21细胞,获得相应宿主的适应毒,以各宿主适应毒RNA为模板,扩增出P1(1A、1B、1C、1D)基因,将各适应毒株扩增的P1基因序列相互比对。结果表明...
关键词：O型口蹄疫病毒 不同宿主适应毒 P1基因 
以多层磷酸钙纳米颗粒为载体的O型口蹄疫病毒VP1和VP2基因重组疫苗的构建被引量：1
《动物医学进展》2015年第7期1-6,共6页唐冬梅 付丽新 周彪 郭政宏 严亨秀 
西南民族大学研究生创新型科研项目资助(CX2014SZ86)
构建以多层纳米颗粒为载体的O型口蹄疫病毒基因重组疫苗。在GenBank中查询编码O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1 141-160氨基酸和VP2 1-33氨基酸的核苷酸序列,合成该两段基因的重组基因并命名为VP1-VP2基因。再通过PCR扩增VP1和VP2基因,并将VP1、...
关键词：口蹄疫 多层纳米颗粒 VP1基因 VP2基因 磷酸钙 基因疫苗 
O型口蹄疫病毒核酸检测标准样品的制备被引量：3
《动物医学进展》2014年第2期45-50,共6页孙涛 梁成珠 邓明俊 郑小龙 王群 雷质文 曹丙蕾 凌宗帅 
国家质检总局科技项目(2011IK010);国家科技支撑计划项目(2012BAK11B04)
利用基因克隆和体外转录技术制备O型口蹄疫病毒（FMDV）核酸检测标准样品.设计O型FMDV 3D基因的全长开放阅读框的克隆引物,RT-PCR获得相应片段,连接至PGEM-T载体,测序后采用体外转录方法制备RNA纯品,初步定量稀释后,混合分装作为核酸标...
关键词：定值 O型口蹄疫病毒 实时定量RT-PCR 标准样品 
O型口蹄疫病毒Real-time PCR检测方法的建立被引量：9
《动物医学进展》2014年第1期50-53,共4页胡骑 信爱国 李华春 
农业部公益性行业(农业)科研专项(201103008)
为建立一种可以快速、准确检测O型口蹄疫病毒的TaqMan荧光定量PCR方法,根据O型口蹄疫病毒VP1基因保守区序列设计特异性引物和TaqMan探针,使用MagMax Express核酸自动提取系统提取O型口蹄疫病毒FMD/O/YM/YN/2000株病毒核酸,建立了检测O...
关键词：口蹄疫病毒 实时荧光定量PCR 大通量检测 
O型口蹄疫病毒VP1基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立被引量：3
《动物医学进展》2011年第5期31-35,共5页王云龙 孙强 昌静峰 李玉林 王国强 董彩文 刘旺根 梁晓艳 孙新城 
郑州市科技创新团队
表达O型口蹄疫病毒VP1蛋白,用于O型口蹄疫病毒的检测。以质粒T234/FMDV为模板,PCR扩增VP1基因片段,构建重组质粒pET-41b/VP1,转化表达菌BL21(DE3),IPTG诱导,SDS-PAGE凝胶电泳和Western blot进行分析检测,目的蛋白经镍离子亲和层析纯化,...
关键词：口蹄疫病毒 VP1基因 原核表达 间接ELISA 
O型口蹄疫病毒VP1基因在毕赤酵母中的表达及免疫原性分析被引量：7
《动物医学进展》2010年第2期73-77,共5页焦颖 龚劲峰 何校澎 黄辉荣 刘德辉 张春红 吴锋 黄毓茂 
利用毕赤酵母系统表达O型口蹄疫病毒VP1基因,并对表达的蛋白进行免疫原性鉴定。将VP1基因克隆入毕赤酵母分泌性表达载体pPICZα-C中,获得重组表达载体pPICZαC-VP1。将重组质粒pPICZαC-VP1线性化后,用电穿孔法转入酵母菌X-33,用Zeocin+...
关键词：口蹄疫病毒 VP1 毕赤酵母 免疫原性 
O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的原核表达与抗原性分析被引量：3
《动物医学进展》2007年第6期14-18,共5页徐程 陈亚波 方维焕 
浙江省科技厅重大项目(2004C12019)
研究分析了O型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP1与当前猪FMDV疫苗血清的免疫反应性。将VP1基因克隆至原核表达载体pET32c,并在大肠埃希菌BL21中得到了表达,Western blot分析表明该重组蛋白与豚鼠O型FMDV标准阳性血清具有良好免疫反应性。目...
关键词：O型口蹄疫病毒 结构蛋白VP1 免疫反应性 疫苗毒株 中和抗原位点 
O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因的克隆与原核表达被引量：1
《动物医学进展》2007年第4期13-16,共4页王平 阎强 孙树汉 陈明勇 
根据已经公布的O型口蹄疫病毒VP1基因序列,设计合成了1对VP1基因特异性引物,应用RT-PCR技术从O型口蹄疫病毒标准毒株扩增得到VP1基因,并将其克隆到原核表达载体pET-28a中,构建了重组原核表达质粒pET-28a-VP1,对重组表达质粒鉴定正确后,...
关键词：口蹄疫病毒 VP1基因 基因克隆 表达 
O型口蹄疫病毒VP1基因区序列系统发育树分型被引量：2
《动物医学进展》2007年第3期8-13,共6页相磊 章振华 胡国良 陈小玲 梁之昶 徐福洲 石岗 
北京市自然科学基金项目(6062009)
从GenBank和世界口蹄疫参考实验室基因库(WRLFMD)下载O型FMDV全VP1序列共210条,其中23条为已知基因型序列,其他为未知基因型序列。利用分子生物学软件DNA Star中的Clust-alW和Tree View工具,以已知基因型的VP1区序列构建系统发育树,验...
关键词：O型口蹄疫病毒 基因型/拓扑型 系统发育树 VP1基因 
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