信爱国

作品数：36被引量：253H指数：9
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供职机构：云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室更多>>
发文主题：口蹄疫口蹄疫病毒RT-PCR口蹄疫疫苗布氏杆菌病更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国动物传染病学报》《中国兽医学报》《中国预防兽医学报》《中国动物检疫》更多>>
所获基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省农业科技创新工程项目更多>>
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2023年云南省边境地区牛猪口蹄疫血清学调查被引量：1
《中国动物检疫》2024年第11期10-13,共4页王轶男 寇美玲 谢佳芮 胡忠燕 苏晓航 信爱国 苗海生 
国家重点研发计划项目(2021YFD1800300);云南省科技人才与平台计划-云南省郭慧琛专家工作站项目(202205AF150007);云南省重大科技专项(202102AE090039);云南省“畜禽种质创新及标准化养殖技术推广”专项。
为了解云南省边境地区牛猪口蹄疫(FMD)控制情况,2023年在跨境动物流动频繁的8个边境县市设置监测点,采集牛血清样品1630份、猪血清样品830份,分别进行了O、A型口蹄疫病毒(FMDV)免疫抗体检测,并对检测结果进行了统计分析。结果显示:牛群O...
关键词：口蹄疫 边境地区 血清学检测 结构蛋白抗体 
O型口蹄疫兔化弱毒YNTBa株感染的牛原代睾丸细胞基因表达分析
《畜牧与兽医》2022年第10期89-96,共8页汤雅淇 普娅芸 李珂 高华峰 何于雯 王生奎 信爱国 
国家重点研发计划(2021YFD1800301);国家自然科学基金(31760745)。
为分析口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)减毒株感染天然宿主细胞后基因表达变化,将O型FMDV兔化弱毒株YNTBa接种初生犊牛原代睾丸细胞(BT),采用二代测序技术对YNTBa感染BT细胞后8 h和24 h的细胞转录组进行研究。结果显示:...
关键词：O型口蹄疫病毒 减毒株 转录组分析 差异表达基因 
蓝舌病病毒NS3蛋白抑制细胞Ⅰ型干扰素的产生被引量：3
《中国兽医学报》2022年第6期1156-1162,1204,共8页朱沛 肖雷 吴梅 李珂 信爱国 
云南省畜牧兽医科学院自主研究资助项目(2022RW008);云南省应用基础研究计划青年资助项目(2017FD056)。
蓝舌病病毒(bluetongue virus, BTV)是一种双链RNA病毒,能感染多种细胞诱导强烈的Ⅰ型IFN效应,而BTV非结构蛋白NS3对IFN-β的生成有强烈抑制作用,但目前BTV感染与诱导IFN-Ⅰ产生的关联仍不清楚,BTV NS3蛋白如何影响IFN-Ⅰ合成也有待研...
关键词：蓝舌病病毒 NS3蛋白 病毒感染 天然免疫 Ⅰ型干扰素 
抗O型口蹄疫兔化弱毒YNTBa株单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定被引量：2
《云南畜牧兽医》2021年第6期10-13,共4页汤雅淇 李珂 艾军 严红亚 信爱国 
国家自然科学基金项目(31760745);云南省“万人计划”产业技术领军人才专项(YNWR-CYJS-2018-047)。
为建立O型口蹄疫病毒(FMDV)检测方法,用纯化的O型FMDV兔化弱毒YNTBa株抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合;经间接ELISA方法筛选,获得一株稳定分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株9B3,其细胞培养上清效价为1∶25600,小...
关键词：O型口蹄疫病毒 单克隆抗体 兔化弱毒 
口蹄疫兔化弱毒疫苗ZBatt株与其亲本强毒株生物学特性的比较研究被引量：1
《中国动物传染病学报》2020年第6期60-67,共8页朱明旺 王继华 高华峰 刘绍阳 彭正啓 信爱国 
国家自然科学基金(31060343);云南省基础研究基金项目(2015FA036)。
为研究口蹄疫兔化弱毒疫苗ZBatt株和其亲本强毒株ZBCF222之间的生物学特性差异,测定了ZBatt和ZBCF222病毒复制效率,病毒感染细胞后6种宿主因子mRNA表达水平,比较了病毒对乳鼠和豚鼠致病性差异。结果显示:ZBatt和ZBCF222分别感染PK、IBR...
关键词：口蹄疫病毒 弱毒疫苗ZBatt株 亲本强毒ZBCF222株 生物学特性 
口蹄疫兔化弱毒疫苗ZB株L蛋白N^2D、M^(143)L和E^(147)G氨基酸突变对病毒毒力影响的研究被引量：1
《中国预防兽医学报》2018年第9期822-827,共6页赵国洪 王继华 李华春 何于雯 朱明旺 信爱国 
云南省基础研究基金项目(2015FA036);国家自然科学基金项目(31760745)
口蹄疫病毒(FMDV)前导蛋白L^(pro)是病毒的毒力因子之一。前期研究发现,FMDV兔化弱毒疫苗ZB株传代减毒致弱后,前导蛋白L^(pro)内仅存在3个氨基酸点突变(N^2D、M^(143)L和E^(147)G)。为确定这3个突变对病毒生物学特性的影响,本研究利用...
关键词：口蹄疫病毒 兔化弱毒疫苗株 ZB株 前导蛋白 点突变 
小反刍兽疫病毒P蛋白及非结构蛋白V表达特性研究被引量：1
《中国兽医杂志》2017年第8期3-6,共4页严欢 马玉馨 信爱国 高华峰 
国家自然科学基金项目(31160499)
从小反刍兽疫病毒全长c DNA中对磷酸化蛋白P及其编码的非结构蛋白V基因进行特异扩增,PCR产物回收后分别连接于T载体酶切及测序分析后,将其亚克隆至真核载体pEGFP-N2及原核表达载体pET32a,获得的真核表达质料命名为pEGFP-P、pEGFP-RV与...
关键词：小反刍兽疫病毒 P/V蛋白 细胞定位 原核表达 
云南猪群中猪捷申病毒感染分子生物学诊断被引量：5
《养猪》2017年第2期113-115,共3页赵国洪 严欢 韩建强 赵津 邹丰才 信爱国 
猪捷申病是由猪捷申病毒(Porcine teschovirus,PTV)感染引起的猪的一种病毒性传染病。文章根据Gen Bank收录的PTV基因序列设计套式引物,建立检测PTV的套式RT-PCR诊断方法;从云南省某猪场疑似猪捷申病的病料中检测出PTV核酸阳性,产物经...
关键词：猪捷申病毒(PTV) RT-PCR 分子诊断 
O型口蹄疫病毒Real-time PCR检测方法的建立被引量：9
《动物医学进展》2014年第1期50-53,共4页胡骑 信爱国 李华春 
农业部公益性行业(农业)科研专项(201103008)
为建立一种可以快速、准确检测O型口蹄疫病毒的TaqMan荧光定量PCR方法,根据O型口蹄疫病毒VP1基因保守区序列设计特异性引物和TaqMan探针,使用MagMax Express核酸自动提取系统提取O型口蹄疫病毒FMD/O/YM/YN/2000株病毒核酸,建立了检测O...
关键词：口蹄疫病毒 实时荧光定量PCR 大通量检测 
猪肺炎支原体实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：9
《畜牧与兽医》2013年第5期71-74,共4页宋建领 高华峰 信爱国 孙强 王娟 李华春 
云南省后备人才基金项目(2009CI061);云南省农业科技创新工程项目(2008LA019);云南省现代农业生猪产业技术体系建设项目
根据GenBank登录的猪肺炎支原体黏附素P97基因(U50901)序列,设计1对特异性引物和1条探针,优化了猪肺炎支原体实时荧光定量PCR检测方法。25μL反应体系,引物MhpF/MhpR(20μmol/L)各0.5μL,探针MhpP(20μmol/L)0.5μL为反应最佳工作浓度,...
关键词：猪肺炎支原体 荧光定量PCR DNA标准品 
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