PILA基因

作品数:7被引量:15H指数:3
导出分析报告
相关领域:农业科学更多>>
相关作者:汪铭书程安春于小娜陈孝跃李玲更多>>
相关机构:四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室中国农业大学华中农业大学更多>>
相关期刊:《生物工程学报》《中国微生态学杂志》《动物医学进展》《安徽农业科学》更多>>
相关基金:四川省重点科学建设项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-7
视图:
排序:
鸡大肠埃希菌Ⅰ型菌毛pilA基因的克隆与序列分析
《动物医学进展》2012年第11期22-27,共6页王东 张燕飞 蒲建明 丁林军 王建波 王旭青 刘军红 吴燕 殷东 扈登强 
国家自然科学基金项目(30960290);宁夏大学自然科学基金项目(NS0415)
根据已公布的鸡大肠埃希菌pilA基因序列,在其保守区设计一对引物,以提取的3株鸡大肠埃希菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增,获得3个克隆片段。经序列测定和分析表明,3株克隆片段均含有Ⅰ型菌毛pilA基因的全序列及完整的开放性阅读框架,片...
关键词:大肠埃希菌 Ⅰ型菌毛 PILA基因 序列分析  
副猪嗜血杆菌外膜蛋白pilA基因的克隆与表达被引量:3
《安徽农业科学》2011年第13期7837-7838,7867,共3页叶飞 张培君 田德雨 孙慧玲 王宏俊 龚玉梅 贺云霞 
国家自然科学基金项目(31001072);国家高技术研究发展计划项目(2006AA10A206);北京市农林科学院青年基金项目(QNJJ201012);北京市农林科学院项目(2010A008)
[目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌菌毛蛋白pilA基因。[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21(DE3)...
关键词:副猪嗜血杆菌 pilA 克隆 表达 
禽源致病性大肠埃希菌安徽分离株I型菌毛pilA基因的序列测定与分析
《中国微生态学杂志》2010年第7期602-605,共4页张玉晴 李槿年 王评评 
安徽高校省级自然科学研究重点项目(KJ2010A118);安徽农业大学校大学生创新基金
目的探明大肠埃希菌I型菌毛pilA基因在不同宿主来源菌株间的同源性,为利用Ⅰ型菌毛基因诊断和防治大肠埃希菌病提供理论基础。方法以禽源致病性大肠埃希菌安徽分离株基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Ⅰ型菌毛pilA基因,并进行序列测定与...
关键词:禽源致病性大肠埃希菌 PILA基因 序列测定与分析 
致病性鸡大肠杆菌pilA基因和外膜蛋白C基因的克隆、表达及其免疫原性被引量:5
《生物工程学报》2008年第9期1561-1567,共7页于珊 张倩 水小溪 于宙亮 赵宝华 
河北省教育厅自然科学基金项目(No.2001240);河北省科技攻关项目(No.012201130)资助~~
根据GenBank公布的致病性鸡大肠杆菌的Ⅰ型菌毛pilA基因和外膜蛋白C基因序列,分别设计了两对引物,并以分离的致病性鸡大肠杆菌基因组为模板,经PCR特异性扩增出pilA基因和ompC基因,基因产物大小为别为549bp和1104bp,与GenBank报道的参考...
关键词:鸡致病性大肠杆菌 I型菌毛 外膜蛋白 克隆 原核表达 免疫原性 
鸭源致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛pilA基因的原核表达及重组蛋白对强毒攻击的免疫保护作用被引量:4
《生物工程学报》2007年第3期440-445,共6页程安春 于小娜 汪铭书 朱德康 李玲 孙磊 陈孝跃 
国家科技攻关重大项目(No.2004BA901A03);教育部"新世纪优秀人才支持计划"项目(No.NCET-04-0906);四川省重大基础研究项目(No.05JY029-109);四川省重点建设学科项目(No.SZD0418)资助。~~
根据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列,用OLIGO6.0设计PCR引物,从鸭源致病性大肠杆菌GH1.2中扩增到pilA基因并将其克隆至pMD18-T载体,经PCR、酶切和DNA测序鉴定后,将鸭源致病性大肠杆菌pilA基因正向插入原核表达载体pET-32a(+)的BamH...
关键词:鸭大肠杆菌 Ⅰ型菌毛 PILA基因 原核表达 免疫原性 
鸭源致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛pilA基因序列测定及生物信息学分析被引量:3
《四川农业大学学报》2006年第3期325-330,共6页于小娜 汪铭书 程安春 李玲 段泽 钟传德 陈孝跃 
四川省"十五"攻关项目(01NG018-01);教育部"新世纪优秀人才支持计划"项目(NCET-04-0906);四川省重点建设学科项目(SZD0418)
据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列,由Oligo 6.0设计一对引物,以提取的鸭源致病性大肠杆菌基因组为模板,进行PCR扩增,获得了5株鸭源致病性大肠杆菌的pilA基因,序列测定和生物信息学分析表明:鸭源致病性大肠杆菌pilA基因核苷...
关键词: 大肠杆菌 Ⅰ型菌毛 PILA基因 PCR 序列分析 
鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR扩增、克隆及序列分析被引量:3
《畜牧兽医学报》2004年第1期83-88,共6页叶如俊 王红宁 谭炳乾 
四川"十五"畜牧重点攻关项目资助(1999 2004)
研究选择从四川规模化鸡场分离鉴定的5株优势血清型鸡源致病性大肠杆菌代表株(O89,O119,O141,O127)的1型菌毛pilA基因的PCR扩增片段分别定向克隆到pUC18质粒的多克隆位点,并转化到DH5α株大肠杆菌载体菌中,对目的基因的序列测定结果表...
关键词: 致病性大肠杆菌 1型菌毛 PILA基因 PCR扩增 克隆 序列分析 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部