PPRV

作品数：53被引量：164H指数：7
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相关作者：吴锦艳尚佑军张志东田宏刘湘涛更多>>
相关机构：中国农业科学院中国农业科学院兰州兽医研究所西北民族大学西北农林科技大学更多>>
相关期刊：《黑龙江畜牧兽医》《特产研究》《新农业》《现代畜牧兽医》更多>>
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异绿原酸A通过PERK信号通路缓解小反刍兽疫病毒诱导的内质网应激
《中国兽医学报》2024年第7期1408-1417,共10页穆芸 孙甜甜 邝永胜 袁书艺 刘艳芬 陈绍红 刘铀 郭富城 
广东省现代农业产业体系资助项目(2019K127)。
病毒感染可诱导宿主细胞产生内质网应激(ERS)与未折叠蛋白反应(UPR),导致内质网稳态失衡。为了探讨异绿原酸A(IAA)在调节小反刍兽疫病毒(PPRV)诱导的ERS和UPR中的作用机制,采用MTT试验、间接免疫荧光试验和Western blot评估IAA的抗PPRV...
关键词：异绿原酸A 小反刍兽疫病毒(PPRV) 内质网应激(ERS) PERK信号通路 
PPRV受体信号转导淋巴细胞激活分子V区功能蛋白的表达及活性分析被引量：1
《中国兽医学报》2018年第7期1295-1299,共5页王耀杰 吴锦艳 陈妍 王光祥 尚佑军 赵兴绪 张勇 
国家现代肉羊产业技术体系资助项目(nytytx-39);内蒙科技专项“巴美肉羊产业化技术研究与集成应用”;兰州市科技局创新人才重点资助项目(2015-RC-7)
信号转导淋巴细胞激活分子（SLAM）是小反刍兽疫病毒（PPRV）感染宿主的主要细胞受体，其N端V结构域的表达活化可以启动PPRV的入侵感染。本试验选用Slam／V结构域作为功能靶标进行表达，并分析其活性。分离山羊外周血淋巴细胞，提取其...
关键词：小反刍兽疫病毒 信号转导淋巴细胞激活分子 表达 活性分析 
内蒙古乌兰浩特某羊群暴发小反刍兽疫的诊断被引量：1
《中国兽医学报》2018年第4期650-654,661,共6页郭昌明 张群 刘亚静 郭淳光 贾英琪 李欣 王新平 
国家重点研发计划基金资助项目(2017YFD0500104,2016YFD0500904);吉林省畜禽重要疾病防控关键技术及产业化基金资助项目(SXGJSF2017-6-3)
2016年，内蒙古乌兰浩特某羊群暴发临床上以发热、流涎、口腔黏膜严重溃疡、呼吸道症状严重为特征的疫病，发病率为34．30％，死亡率为49．60％。本研究通过流行病学调查、临床与病理学检查及分子生物学检测等方法，确定该羊群暴发的疫...
关键词：小反刍兽疫 小反刍兽疫病毒(PPRV) 流行病学调查内蒙古乌兰浩特 
小反刍兽疫病毒N基因部分序列分子演化规律被引量：5
《中国兽医学报》2017年第12期2304-2309,共6页王净 王鹏 王长顺 
河北省科技计划资助项目[11230405D-1(2013)-4;14236602D-3(2014);14236602D-2(2015)];河北省畜牧兽医局科技遍地计划资助项目(2015-1-05)
为分析中国小反刍兽疫的流行特点,本研究采用生物信息学方法,从NCBI下载小反刍兽疫病毒(PPRV)N基因,以最大似然法建立分子进化树。结果显示,中国PPRV流行株分布于Ⅳ系,有2个分支,2007-2008年中国西藏流行株与2003年印度毒株遗传关系最近...
关键词：PPRV N基因 分子进化树 最大似然法 遗传距离 
双抗体夹心ELISA检测小反刍兽疫病毒抗原方法的建立及病原流行病学调查被引量：13
《中国兽医学报》2017年第5期799-803,共5页郭昌明 张群 刘亚静 鲁海冰 邢泽黎 邓颖瑞 朱利塞 郭淳光 王新平 
"十三五"国家重点研发计划"畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发"重点专项"牛羊重要疫病诊断与检测新技术研究"基金资助项目(2016YFD0500900)
应用表达纯化的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)N蛋白制备的多克隆抗体,建立了检测PPRV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和内蒙古地区羊群感染PPRV进行了调查。方阵法确定了抗PPRV兔源IgG作为捕获抗体的包...
关键词：PPRV 小反刍兽疫 双抗体夹心ELISA 隐性感染 流行病学调查 
5种外来病病毒多重RT-PCR检测方法的建立
《中国兽医学报》2014年第4期560-563,570,共5页苗富春 付云红 张守锋 刘晔 扈荣良 李月红 
国家自然科学基金资助项目(30972191);吉林省科技发展计划资助项目(20100232)
通过GenBank中对小反刍兽疫病毒N蛋白基因、亨德拉病毒及尼帕病毒H蛋白基因、西尼罗河热病毒PrM蛋白基因和非洲猪瘟病毒P72基因这5种外来病病毒的主要基因的分析比较,选择相应基因的保守序列进行人工合成,并对每段基因设计2对引物,扩增...
关键词：并联PCR/RT-PCR ASFV PPRV HeEV NIV WNV 
小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白的表达与ELISA检测方法的建立被引量：8
《中国兽医学报》2008年第2期146-148,156,共4页张喜悦 王志亮 刘春菊 李林 包静月 何昭阳 Mandy C Carrie B Anderson J 
通过对下载的16株小反刍兽疫病毒(PPRV)N基因片段进行序列分析,合成了PPRV N基因。用NP1和NP2引物扩增。纯化的PPRV N基因在T4DNA连接酶的作用下,和PET32-a载体进行连接反应构建重组质粒pET-a-PPRV-N。经诱导表达和纯化后,得到了大量的P...
关键词：PPRV N蛋白 表达 ELISA 
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